crème
par 100 g
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aciclovir | 5 g |
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Traitement des boutons de fièvre dus à virus herpès simplex.
- La crème doit être appliquée sur les lèvres infectées 5 fois par jour. environ toutes les 4 heures, en évitant l’application nocturne.
- Appliquer la crème sur les lésions existantes ou débutantes le plus tôt possible après l’apparition de l’infection.
- Le traitement devra être poursuivi pendant 5 jours. Si au bout des 5 jours, la guérison n’est pas complète, le traitement pourra être poursuivi pendant 5 jours supplémentaires.
- Appliquer la crème sur les lésions existantes ou débutantes le plus tôt possible après l’apparition de l’infection.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’aciclovir et à ses dérivés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
Afin d’éviter des irritations locales, ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale,
vaginale et oculaire). - Ne pas mettre en contact avec l’oeil
Afin d’éviter des irritations locales, ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale,
vaginale et oculaire). - Eviter le contact accidentel avec les yeux.
- Déficit immunitaire
Chez les patients profondément immunodéprimés, un traitement oral par l’aciclovir doit être
envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de
toute infection. - Incompatibilité avec certains médicaments
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments. - Durée du traitement limitée à 10 jours
- Risque d’irritation cutanée
En raison de la présence de propylèneglycol.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- La sécurité d’emploi chez la femme enceinte n’a pas été établie.
- Des études chez l’animal ont mis en évidence des effets nocifs de l’aciclovir.
- Dans les essais standardisés intemationalement acceptés. l’administration systémique d’aciclovir n’a pas entraîné d’effet embryotoxique ni tératogène chez le lapin , le rat ou la souris. Des anomalies foetales ont été observées dans un test non standardisé chez le rat, mais uniquement à des doses sous-cutanées très élevées, associées à une toxicité maternelle. La signification clinique de ces résultats est incertaine.
- L’aciclovir ne devra être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes que sur avis médical.
- Des études chez l’animal ont mis en évidence des effets nocifs de l’aciclovir.
Allaitement :
- L’aciclovir a été décelé dans le lait maternel après administration systémique.
- Toutefois, les données pharmacocinétiques indiquent qu’après un traitement local, l’aciclovir n’est pas décelable dans le plasma.
- Cette crème doit être utilisée avec prudence en cas d’allaitement.
- L’aciclovir ne devra être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes que sur avis médical.
- Toutefois, les données pharmacocinétiques indiquent qu’après un traitement local, l’aciclovir n’est pas décelable dans le plasma.
- Sensation de brûlure cutanée
- Picotement
- Sécheresse cutanée
- Desquamation cutanée
- Erythème cutané
- Prurit
- Eczéma de contact (Rare)
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Classement ATC :
D06BB03 / ACICLOVIR
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Classement Vidal :
Antiherpétique local : aciclovir
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CIP : 3494882 (KENDIX 5 % crème : T/2g).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
EG Labo
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