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LACRIFLUID UNIDOSE®

carbomère 980

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 0,13 % (solution incolore, translucide) :  Récipients unidoses, boîtes de 10 et de 60 (en sachets de 5).


  • COMPOSITION

     p unidose
    Carbomère 980 
    0,52 mg
    Excipients : sorbitol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

  • INDICATIONS

    Traitement symptomatique du syndrome de l’oeil sec.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie ophtalmique.
  • Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
    • Adulte (y compris la personne âgée) : instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
    • Enfant : en l’absence d’études spécifiques conduites chez l’enfant, l’utilisation de Lacrifluid 0,13 % collyre en récipient unidose n’est pas recommandée chez l’enfant.
    Il sera recommandé au patient :
    • d’éviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières ;
    • de jeter l’unidose après utilisation.

    CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des composants du produit.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Ne pas injecter, ne pas avaler.
  • Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur ; le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.
  • Si les symptômes persistent ou s’aggravent, le patient doit être réexaminé par un médecin.
  • En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.

  • CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Possibilité de :
    • trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l’instillation jusqu’à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l’oeil ;
    • sensation de paupières collées ;
    • réactions d’irritation ou d’hypersensibilité.

    PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal (code ATC : S01XA20) ; S : organe des sens.

    • Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
    • Grâce à ses propriétés physiques, le collyre en solution forme à la surface de l’oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant, qui supplée temporairement à l’insuffisance de larmes.
    • Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
    • Sa viscosité est supérieure à celle d’une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d’administration moins élevée.

    PHARMACOCINÉTIQUE

    En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    Jeter le récipient unidose après utilisation.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937688710 (2006 rév 12.09.2007) 10 unidoses.
    3400937689021 (2006 rév 12.09.2007) 60 unidoses.
      
    Prix :7.04 euros (60 unidoses).
    Remb Séc soc à 65 %. Collect.
    10 unidoses : Non remb Séc soc.


    Laboratoires EUROPHTA
    2, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
    Tél : 00 377 97 77 72 72. Fax : 00 377 97 77 72 70

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