solution buvable
par sachet(s)
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lactulose solution à 66 % (m/v) | 20 g |
Soit lactulose | 10 g |
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– Traitement symptomatique de la constipation
– Encéphalopathie hépatique
- Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dissous dans une boisson.
- Cette présentation n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 7 ans.
- * Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.- La posologie journalière est en moyenne :
– Enfants de 7 à 14 ans :
. traitement d’attaque : 1 sachet par jour
– Adultes :
. traitement d’attaque : 1 à 3 sachets par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.- * Encéphalopathie hépatique :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.- La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
- – En traitement ambulatoire :
Adultes : 1 à 2 sachets 3 fois par jour en traitement au long cours.- – En traitement hospitalier en cas de coma ou de pré-coma :
. traitement d’attaque par sonde gastrique ou lavement : 6 à 10 sachets purs ou dilués dans de l’eau,
. traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour. - Cette présentation n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 7 ans.
Absolue(s) :
- Colopathie organique inflammatoire
- Rectocolite hémorragique
- Maladie de Crohn
- Occlusion intestinale
- Subocclusif, syndrome
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Intolérance génétique au galactose
- Traitement prolongé à éviter
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. - Respecter un régime hygiéno-diététique
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons,
conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - Nourrisson de moins de 30 mois
Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - Enfant de moins de 15 ans
Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Météorisme
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Selle semiliquide
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Prurit (Rare)
- Douleur anale (Rare)
- Poids (diminution) (Rare)
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Classement ATC :
A06AD11 / LACTULOSE
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Classement Vidal :
Laxatif osmotique : lactulose
Traitement de la cirrhose : encéphalopathie hépatique (Lactulose)
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CIP : 3419426 (LACTULOSE QUALIMED 10 g/15 ml sol buv : 20Sach/15ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
Qualimed
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