LAROSCORBINE® comprimé effervescent comprimé effervescent sans sucre

acide ascorbique

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé effervescent à 1 g (orangé) : Tube de 30.

Comprimé effervescent sans sucre à 1 g (orangé) : Tubes de 15 et de 30.

COMPOSITION

	p cp
Acide ascorbique^* (DCI)	1 g

Excipients (communs) : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, isomalt, chlorure de sodium, aspartam, acésulfame de potassium, arôme orange Ultraseal 97363-51 Givaudan⁽¹⁾, arôme mandarine Permaseal 84279-B Givaudan⁽²⁾, bêta-carotène 1 % CWS/M⁽³⁾, saccharose (cp effervescent), acide malique (cp effervescent sans sucre).

Teneur en sodium : 0,257 g/cp avec sucre ; 0,312 g/cp sans sucre.

Teneur en saccharose : 1,070 g/cp avec sucre ; 67 mg/cp sans sucre.

^* Ou vitamine C.

⁽¹⁾ Étaldéhyde, décanal, dodécanal, trans-2-dodecen-1-al, éthylbutyrate, trans-hex-2-enal, hexanal, linalol, maltodextrine, nonalal, octanal, huile essentielle d’orange, saccharose, amidon modifié (E 1450), 2-tridécanal, huile végétale.

⁽²⁾ Acide ascorbique, acacia, maltodextrine, huile essentielle de mandarine.

⁽³⁾ Bêta-carotène, DL-alpha-tocophérol, ascorbate de sodium, triglycérides à chaîne moyenne, acacia, saccharose, maltodextrine, dioxyde de silicium.

INDICATIONS

Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologie :

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.

1 comprimé par jour.

Mode d’administration :

Voie orale.

Dissoudre le comprimé dans un verre d’eau.

Durée du traitement :: Le traitement sera limité à 1 mois.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l’un des composants.
Phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam.
Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C supérieures à 1 g/jour.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Mises en garde :

En cas de persistance des troubles au-delà d’un mois de traitement ou d’aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

Ce médicament contient du saccharose (cf Composition). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d’emploi :

En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.

Ce médicament contient du sodium (cf Composition). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Nécessitant des précautions d’emploi : Déféroxamine (avec l’acide ascorbique à fortes doses et par voie IV) : anomalies de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général, réversible à l’arrêt de la vitamine C). En cas d’hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu’après avoir commencé le traitement par déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d’association.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.

En conséquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

En l’absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l’allaitement.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les doses élevées (supérieures à 1 g/jour) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d’urate, de cystine et/ou d’oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

SURDOSAGE

A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de :
- troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
- troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques).
A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
A doses supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

PHARMACODYNAMIE

Vitamine C (code ATC : A11GA01 ; A : appareil digestif et métabolisme).

La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.

PHARMACOCINÉTIQUE

L’acide ascorbique est absorbé dans sa presque totalité au niveau de l’intestin grêle.

La vitamine C est éliminée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme d’acide hydroascorbique, d’acide 2-3 dicétogulonique et d’acide oxalique.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :

zones climatiques 1 et 2 : 3 ans ;
zones climatiques 3 et 4 : 2 ans.

Comprimé effervescent sans sucre :: A conserver à l’abri de l’humidité.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400935445803 (1996, RCP rév 04.10.2010) 30 cp.
	3400935446114 (1997, RCP rév 04.10.2010) 15 cp sans sucre.
	3400935446343 (1997, RCP rév 04.10.2010) 30 cp sans sucre.

Non remb Séc soc.

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