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LOPERAMIDE SANDOZ CONSEIL 2mg gél






gélule
par 1 gélule
lopéramide chlorhydrate2 mg
  Soit lopéramide1,86 mg
Excipients : lactose monohydrate, amidon de maïs, talc, magnésium stéarate, gélatine, titane dioxyde, fer noir oxyde, fer jaune oxyde, bleu patenté V.

Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l’adulte (à partir de 15 ans).

  • Ce traitement est un complément des mesures diététiques.

  • Voie orale
    Réservé a l’adulte (à partir de 15 ans)
    Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à prendre après chaque selle non moulée, mais :
    *ne jamais dépasser 6 gélules par jour,
    *ne jamais dépasser 2 jours de traitement.

    Absolue(s) :
    • Hypersensibilité aux substances du groupe « para »
    • Rectocolite hémorragique aiguë
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Intolérance génétique au galactose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Déficit en lactase

    • Enfant de moins de 15 ans
      Ce médicament n’est pas adapté à l’enfant (moins de 15 ans).
    • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
      Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée
      et la nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse
      devra être envisagée.
    • Dysenterie
      Le lopéramide ne doit pas être utilisé comme traitement de première intention dans les
      dysenteries aiguës avec présence de sang dans les selles et fièvre importante.
    • Diarrhée sous antibiothérapie à large spectre
      Le lopéramide ne doit pas être utilisé en cas de diarrhée survenant au cours d’un traitement
      antibiotique à large spectre. En effet, on doit craindre alors une colite pseudomembraneuse avec
      toxi-infection. Dans ce cas. tout traitement entraînant une stase fécale doit être évité.
    • Risque de constipation
      En règle générale, le lopéramide ne doit pas être utilisé lorsqu’une inhibition du péristaltisme
      doit être évitée et son administration doit être interrompue en cas d’apparition de constipation
      ou de distension abdominale.
    • Insuffisance hépatique
      L’insuffisant hépatique doit faire l’objet d’une surveillance particulière du fait de l’important effet de 1er passage.
    • Réservé à l’adulte

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet
    tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour. les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces,
    En clinique, l’utilisation du lopéramide au cours d’un nombre limité de grossesses n’a
    apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
  • Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.
  • En conséquence, l’utilisation du lopéramide ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  • En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées pouvant en particulier retentir sur les fonctions digestives du nouveau-né.
  •  Allaitement :

    Le passage du lopéramide dans le lait maternel est très faible ; en conséquence, l’allaitement est possible en cas de traitement ponctuel par ce médicament.
  • En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées.

  • Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire. L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de certaines machines, sur les risques éventuels de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

    • Constipation
    • Météorisme
    • Iléus (Très rare)
    • Douleur abdominale
    • Ballonnement
    • Nausée
    • Vomissement
    • Hyposialie
    • Asthénie
    • Somnolence
    • Vertige
    • Hypersensibilité (Rare)
    • Eruption cutanée (Rare)
    • Urticaire (Rare)
    • Oedème de Quincke (Rare)
    • Choc anaphylactique (Exceptionnel)

    • Classement ATC : 
          A07DA03 / LOPERAMIDE
    • Classement Vidal : 
          Antidiarrhéique : ralentisseur du transit intestinal

    • CIP : 3797370 (LOPERAMIDE SANDOZ CONSEIL 2mg gél : Pl/12).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Sandoz


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