comprimé
| par 1 comprimé
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| loratadine | 10 mg |
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Traitement symptomatique de la rhinite allergique.
- * Adulte et enfant de plus de 12 ans :
10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour. Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.- * Enfant de poids corporel de plus de 30 kg :
10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour.- La forme à 10 mg comprimé n’est pas adaptée aux enfants de moins de 30 kg.
- L’efficacité et l’innocuité de Loratadine n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
- * Insuffisance hépatique sévère :
Chez les patients atteints d’Insuffisance hépatique sévère, la dose initiale devra être diminuée en raison d’un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg.- * Sujets âgés ou insuffisance rénale :
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale. - * Enfant de poids corporel de plus de 30 kg :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Insuffisance hépatique sévère
Loratadine doit être utilisé avec précaution chez l’insuffisant hépatique sévère (cf Posologie). - Traitement à arrêter 48 h avant test allergologique
L’administration de Loratadine doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l’allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée. - Administrer indépendamment de la prise des repas
Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas. - Enfant de moins de 30 kg
La forme à 10 mg comprimé n’est pas adaptée aux enfants de moins de 30 kg. - Nourrisson de moins de 2 ans
L’efficacité et l’innocuité de Loratadine n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans. - Interaction alimentaire : pas d’interaction avec l’alcool
Des études de performances psychomotrices n’ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de Loratadine lors de l’administration simultanée d’alcool.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études animales n’ont pas révélé d’effets tératogènes de la loratadine. L’innocuité de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. En conséquence, l’utilisation de Loratadine pendant la grossesse n’est pas recommandée.
Allaitement :
- La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de loratadine durant l’allaitement n’est pas recommandée.
- Lors des études cliniques évaluant l’aptitude à conduire des véhicules, aucun effet délétère n’a été observé chez les patients recevant de la loratadine. Cependant, les patients doivent être informés que très rarement chez certaines personnes il a été décrit une somnolence qui pourrait affecter leur capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
- Somnolence (Fréquent)
- Céphalée (Peu fréquent)
- Appétit (augmentation) (Peu fréquent)
- Insomnie (Peu fréquent)
- Réaction anaphylactique (Très rare)
- Vertige (Très rare)
- Tachycardie (Très rare)
- Palpitation (Très rare)
- Nausée (Très rare)
- Hyposialie (Très rare)
- Gastrite (Très rare)
- Trouble hépatique (Très rare)
- Eruption cutanée (Très rare)
- Alopécie (Très rare)
- Fatigue (Très rare)
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Classement ATC :
R06AX13 / LORATADINE
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Classement Vidal :
Antihistaminique H1 non anticholinergique : loratadine
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CIP : 4925491 (LORATADINE ZF 10 mg cp : Plq/7).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Zydus France
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