méthocarbamol
Crème à 10 % : Tube de 80 g.
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Méthocarbamol (DCI)
| 8 g |
Excipients : palmitostéarate de propylèneglycol émulsionnable (Cétasal®), glycérides polyglycolysés saturés (Labrafil® M 2130 CS), paraffine liquide légère, acide sorbique, huile essentielle de lavande gamma 1130®, eau purifiée.
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 7 ans.
Applications locales 2 à 5 fois par jour en exerçant un léger massage.
Se laver les mains après utilisation.
- Allergie connue à l’un des composants.
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- Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
- Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients).
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Mises en garde :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
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Ce médicament contient de l’acide sorbique ou l’un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Précautions d’emploi :
En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
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- Risque de réaction allergique locale nécessitant l’arrêt du traitement.
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- Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d’application.
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- En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant ;
- possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
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L’application de trop fortes doses risque d’entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau.
Classe pharmacothérapeutique : A visée antalgique (M : système locomoteur).
MODALITÉS DE CONSERVATION
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Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400934161612 (1996, RCP rév 27.05.2010). |
Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS
149, bd Stalingrad. 69100 Villeurbanne
Tél : 04 26 29 40 00. Fax : 04 26 29 40 10
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