pidolate de magnésium
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p ampoule | |
| Pidolate de magnésium* | 1,5 g |
| (soit en magnésium-élément : 122 mg ou 5 mmol/amp) | |
Teneur en saccharose : 3 g/ampoule.
* ou pyrrolidone carboxylate de magnésium.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Adulte :
- 3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
- Enfant et nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans) :
- 10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
CONTRE-INDICATIONS |
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
- Hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l’un des excipients.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d’emploi :Le dosage n’est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
Tenir compte, dans la ration journalière, de la quantité de saccharose par ampoule (cf Composition).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l’utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse, si besoin, quel qu’en soit le terme.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Diarrhée.
- Douleurs abdominales.
- Réactions de type allergiques.
SURDOSAGE |
Traitement : Réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : supplément minéral (code ATC : A12CC08).
- Au plan physiologique :
- Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
- Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
- Au plan clinique :
- Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
- Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
- La carence magnésienne peut être :
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par : insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
PHARMACOCINÉTIQUE |
Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %.
L’excrétion de magnésium est urinaire.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400931519812 (1973/96 rév 14.03.2008). |
| Non remb Séc soc. Collect. |
COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
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Tél : 01 64 87 20 00
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