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MAGNESIUM SULFATE RENAUDIN 10% sol inj IV







solution injectable
par 1 ml
magnésium sulfate100 mg
Excipients : eau ppi.

– Traitement curatif des torsades de pointes,
– Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie,
– Apports magnésiens lors de la rééquilibration hydroélectrolytique,
– Apports magnésiens en nutrition parentérale,
– Traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie.


Traitement curatif des torsades de pointes :
Bolus intraveineux de 2 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 8 mmol de magnésium-élément) en injection intraveineuse lente, suivie d’une perfusion continue de 3 à 20 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 0,012 à 0,08 mmol de magnésium-élément par minute).Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie :
Perfusion intraveineuse de 6 à 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 24 à 32 mmol de magnésium-élément) par 24 heures.
  • Le potassium en complément sera administré dans un contenant distinct de celui du magnésium.
  • Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.Apports magnésiens lors de la rééquilibration hydro-électrolytique et de la nutrition
    parentérale :
    Perfusion intraveineuse de 1,5 g à 2 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 6 à 8 mmol de magnésium-élément) par 24 heures.Traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie :
    Voie intraveineuse-lente.
  • En prévention d’une crise d’éclampsie ou lorsque celle-ci se déclare, administrer une perfusion intraveineuse de 4 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 16 mmol de magnésium-élément), en 20 à 30 minutes.
  • En cas de persistance de la crise, administrer à nouveau une perfusion intraveineuse de 4 g sans dépasser la dose cumulée maximale de 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 32 mmol de magnésium-élément) pendant la première heure de traitement.
  • Par la suite, perfusion continue de 2 à 3 g de sulfate ou chlorure de magnésium par heure, (soit 8 à 12 mmol de magnésium-élément), pendant les 24 heures qui suivent la dernière crise.
  • En règle générale chez l’adulte, pour éviter une hypermagnésémie potentiellement létale, la perfusion intraveineuse ne doit pas excéder 150 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté soit 0,6 mmol/minute de magnésium-élément.
  • Chez l’enfant, la posologie usuelle est de 25 à 75 mg/kg de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 0,1 à 0,3 mmol/kg de magnésium-élément) par 24 heures.Mode d’administration
    La solution de sulfate de magnésium doit être administrée :
    – en injection intraveineuse lente chez le sujet allongé, l’injection intraveineuse directe (en bolus) étant réservée au traitement des torsades de pointe et devant être pratiquée en milieu spécialisé,
    – diluée dans une solution glucosée ou saline.

  • Absolue(s) :
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
      Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier.
    • Respecter le débit de perfusion recommandé
      Solution hypertonique à injecter lentement.
    • Se conformer à une vitesse de perfusion n’excédant pas 150 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté soit 0,6 mmol/minute de magnésium-élément .
    • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
      Surveillance de la tension artérielle lors de l’injection intraveineuse et de la perfusion continue.
    • Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
      Surveillance de la magnésémie ; interrompre le traitement dès sa normalisation.
    • Insuffisance rénale
      Réduire la posologie chez l’insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la tension artérielle et de la magnésémie.
    • Compatibilité avec certains solvants
      Diluée dans une solution glucosée ou saline.
    • Incompatibilité avec tous les médicaments
      En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec
      d’autres médicaments.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
  • Toutefois le suivi de grossesses exposées à l’administration de sels de magnésium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.

    • Douleur au point d’injection
    • Sensation de chaleur
    • Hypermagnésémie
      Injection trop rapide, Insuffisance renale severe.

    • Classement ATC : 
          B05XA05 / MAGNESIUM SULFATE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : éléments minéraux : magnésium

    • CIP : 5648266 (MAGNESIUM SULFATE RENAUDIN 10% sol inj IV : 100Amp/10ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Renaudin


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