solution pour perfusion
par 100 ml
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mannitol | 10 g |
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Réduction en urgence de certains oedèmes cérébraux.
- Remarque: un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20% dans un délai de 24 heures.
- Perfusion intraveineuse. Selon l’état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
- Adulte : Perfusion intraveineuse : 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.
- Enfant : Perfusion intraveineuse : 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute par 10 kg de poids.
- Adulte : Perfusion intraveineuse : 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.
Absolue(s) :
- Hyperosmolarité
- Déshydratation intracellulaire
- Insuffisance cardiaque
- Oedème pulmonaire
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse. - Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d’administration).
- Vérifier la limpidité et l’absence de particules visibles avant de perfuser.
- Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d’administration) - Risque d’accident cardiovasculaire
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique. - Risque de néphropathie
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique. - Traitement répété
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique. - Sportif
- Instituer un traitement de relais dans les 24 heures
Un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20% dans un délai de 24 heures. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
– Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d’une solution de Mannitol B Braun 10%.
- – Lorsqu’un médicament est ajouté à ce soluté, le mélange doit être administré immédiatement.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
- Dans des conditions normales d’utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement :
- Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
- Dans des conditions normales d’utilisation, le mannitol peut être prescrit chez la femme qui allaite, si nécessaire.
- Trouble hydroélectrolytique
- Nausée
- Vomissement
- Céphalée
- Vertige
- Tachycardie
- Douleur thoracique
- Déshydratation
- Vision (modification)
- Hypotension artérielle
- Hypertension artérielle
- Confusion mentale
- Oedème au point d’injection
- Extravasation.
- Extravasation.
- Réaction anaphylactique (Rare)
- Urticaire (Rare)
- Insuffisance rénale aiguë
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Classement ATC :
B05BC01 / MANNITOL
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Classement Vidal :
Diurétique osmotique Neurologie
Diurétique osmotique Urologie Néphrologie
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CIP : 3637063 (MANNITOL B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3637086 (MANNITOL B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
B Braun Médical
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