solution pour perfusion
par 1 l
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mannitol | 200 g |
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– Oligo-anuries d’étiologies diverses et d’installation récente.
- – Réduction de certains oedèmes cérébraux.
- – Réduction de l’hypertension intrao-culaire.
- – Réduction de certains oedèmes cérébraux.
- Perfusion intraveineuse.Adulte : 250 ml/jour, à raison de 40 gouttes/minute.Mode d’emploi concernant la poche:
– retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture,
– enlever le protecteur du site de perfusion,
– connecter le perfuseur à la poche,
– l’adjonction de médicaments est réalisée par le site d’injection.
Absolue(s) :
- Hyperosmolarité
- Déshydratation intracellulaire
- Oedème pulmonaire
- Insuffisance cardiaque
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse. - Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d’administration).
- La solution étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu’à dissolution des cristaux.
- Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.
- L’administration doit commencer immédiatement après l’ouverture de la poche, afin d’éviter toute contamination.
- Risque d’accident cardiovasculaire
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale. - Risque de néphropathie
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale. - Traitement répété
Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale. - Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Si après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi. - Sportif
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
- Dans des conditions normales d’utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.
Allaitement :
- Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
- Dans des conditions normales d’utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.
- Trouble hydroélectrolytique
- Nausée
- Vomissement
- Céphalée
- Vertige
- Tachycardie
- Douleur thoracique
- Déshydratation
- Vision (modification)
- Hypotension artérielle
- Hypertension artérielle
- Confusion mentale
- Oedème au point d’injection
- Extravasation.
- Extravasation.
- Réaction anaphylactoïde (Rare)
- Urticaire (Rare)
- Insuffisance rénale aiguë
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Classement ATC :
B05BC01 / MANNITOL
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Classement Vidal :
Diurétique osmotique Neurologie
Diurétique osmotique Urologie Néphrologie
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CIP : 3551634 (MANNITOL MACO PHARMA 20% sol p perf : Fl/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3551640 (MANNITOL MACO PHARMA 20% sol p perf : Fl/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3816239 (MANNITOL MACO PHARMA 20% sol p perf : Poche/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3816245 (MANNITOL MACO PHARMA 20% sol p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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