MANNITOL VIAFLO 10 % sol inj p perf

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solution injectable pour perfusion

	par 100 ml
mannitol	10 g

Excipients : eau ppi.

Réduction en urgence de certains oedèmes cérébraux.

Perfusion intraveineuse. Voie injectable.

Selon l’état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.

Adulte : 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.

Enfant : 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute.

Absolue(s) :

• Déshydratation intracellulaire
• Hyperosmolarité

Relative(s) :

• Insuffisance cardiaque
• Oedème pulmonaire

• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.
  
• Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d’administration).
• Risque d’accident cardiovasculaire
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Risque de néphropathie
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Traitement répété
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  Si après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.
• Sportif
  
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  
• – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d’une solution de Mannitol 10%.
  
• – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.

Cependant, compte tenu de l’indication, ce médicament ne sera prescrit pendant la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n’y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.

Cependant, compte tenu de l’indication, ce médicament ne sera prescrit chez la femme qui allaite que si nécessaire.

• Trouble hydroélectrolytique
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Céphalée
  
• Vertige
  
• Tachycardie
  
• Douleur thoracique
  
• Déshydratation
  
• Vision (modification)
  
• Hypotension artérielle
  
• Hypertension artérielle
  
• Confusion mentale
  
• Oedème au point d’injection
  

  Extravasation.
  

• Réaction anaphylactique (Rare)
  
• Urticaire (Rare)
  

• Classement ATC : 
      B05BC01 / MANNITOL

• Classement Vidal : 
      Diurétique osmotique Neurologie
      Diurétique osmotique Urologie Néphrologie
  

• CIP : 5610795 (MANNITOL VIAFLO 10 % sol inj p perf : Poche/500ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  

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Baxter

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