poudre pour solution injectable
par 1 flacon
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mitoguazone dichlorhydrate monohydrate | 100 mg |
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– Leucémies et lymphomes malins non hodgkiniens,
– Maladie de Hodgkin,
– Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures.- Le méthyl-Gag est le plus souvent utilisé en polychimiothérapie.
- La posologie hebdomadaire est en moyenne de 500 mg/m2 de surface corporelle en injection
intraveineuse lente ou en perfusion de l à 2 heures, espacées de 8 à 21 jours.- Le produit peut être utilisé en perfusion continue, protégée de la lumière, à la dose de l 500 mg/m2
en 120 heures.- L’utilisation se fera après dissolution extemporanée dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou, de
préférence, dans du sérum glucosé isotonique à la concentration de 4 mg/ml.- « * La voie I.M. profonde peut être également utilisée, la,dose étant dissoute dans 20 ml de sérum glucosé
isotonique ou de sérum physiologique. La moitié de la dose sera injectée dans chaque fesse.- La posologie doit être réduite en cas d’insuffisance rénale, ou en présence d’un 3ème secteur
extravasculaire (ascite), ou à l’apparition des premiers signes de toxicité (stomatite en général). - Le produit peut être utilisé en perfusion continue, protégée de la lumière, à la dose de l 500 mg/m2
Absolue(s) :
- Grossesse
- Allaitement
- Diabète
La mitoguazone est à utiliser avec prudence chez les diabétiques traités par les hypoglycémiants oraux ou par insuline (cf. Effets indésirables). - Surveillance clinique pendant le traitement
Ce traitement nécessite une surveillance clinique régulière : examen clinique digestif, cutanéo-muqueux. - Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie. - Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie. - Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- L’utilisation de ce produit est formellement contre-indiquée en cas de grossesse ou d’allaitement.
Allaitement :
- L’utilisation de ce produit est formellement contre-indiquée en cas de grossesse ou d’allaitement.
- Anorexie (Fréquent)
- Vomissement (Fréquent)
- Nausée (Fréquent)
- Diarrhée (Fréquent)
- Douleur abdominale (Fréquent)
- Stomatite (Fréquent)
- Asthénie (Fréquent)
- Douleur musculaire (Fréquent)
- Granulopénie (Rare)
- Thrombopénie (Rare)
- Hypoglycémie (Rare)
- Neuropathie périphérique (Rare)
- Hypersensibilité (Rare)
- Aménorrhée (Rare)
- Azoospermie (Rare)
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Classement ATC :
L01XX16 / MITOGUAZONE
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Classement Vidal :
Antinéoplasique Cancérologie
Liste I
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CIP : 3067097 (METHYL-GAG 100 mg pdre p sol inj : Fl/1).
- Disponibilité : hôpitaux
Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités
Sanofi-Aventis France
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