MORPHINE sulfate LAVOISIER®

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable à 1 mg/ml : Ampoules de 1 ml, boîte de 10.

Solution injectable à 50 mg/ml :
Ampoules de 5 ml, boîte de 10.Ampoules de 10 ml, boîtes de 1 et de 10.

COMPOSITION

Solution injectable à 1 mg/ml :	p ampoule
Morphine sulfate	1 mg

Solution injectable à 50 mg/ml :	p ampoule
	de 5 ml	de 10 ml
Morphine sulfate	250 mg	500 mg

Excipients (communs) : chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau ppi.

INDICATIONS

Solution injectable à 1 mg/ml :: Douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible.

Solution injectable à 50 mg/ml :: Douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, devant être traitées par une administration continue de morphine à l’aide de dispositifs médicaux programmables.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Il est rappelé que 1 mg de sulfate de morphine équivaut à 1 mg de chlorhydrate de morphine.

La relation dose-efficacité-tolérance est très variable d’un patient à l’autre. Il est donc important d’évaluer fréquemment l’efficacité et la tolérance, et d’adapter la posologie progressivement en fonction des besoins du patient. Il n’y a pas de dose maximale, tant que les effets indésirables peuvent être contrôlés.

La voie intramusculaire n’est pas recommandée car elle est douloureuse et ne présente pas d’avantage cinétique par rapport à la voie sous-cutanée.

Pour la forme à 1 mg/ml, les voies péridurale, intrathécale et intraventriculaire nécessitent que :

la morphine utilisée soit sans conservateur ;
la solution soit filtrée avant l’injection à travers un filtre de 0,22 µm (pour prévenir une éventuelle contamination particulaire suite à l’ouverture de l’ampoule).

Du fait de la quantité de morphine contenue dans une ampoule, la forme à 50 mg/ml n’est pas adaptée aux injections péridurale, intrathécale, ou intraventriculaire, ni aux injections uniques par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Ordre d’équivalence des doses selon la voie d’administration, à titre indicatif :

Voie orale	SC	IV	Péridurale^*	Intrathécale^*
1 mg	1/2 à 1/3 mg	1/2 à 1/3 mg	1/10 à 1/20 mg	1/50 à 1/200 mg

^* uniquement pour la forme à 1 mg/ml
L’administration simultanée de morphine par deux voies d’administration différentes est à éviter car elle expose à un risque de surdosage en raison des différences cinétiques entre les différentes voies d’administration.

Traitement des douleurs aiguës (notamment postopératoires) :

Voies intraveineuse et sous-cutanée :

Chez l’adulte :
La morphine est le plus souvent administrée par voie intraveineuse de manière fractionnée (par titration), à la dose de 1 à 3 mg (en fonction du terrain, principalement de l’âge du patient), toutes les 10 min environ, jusqu’à obtention d’une analgésie satisfaisante (ou apparition d’effet indésirable) et avec surveillance continuelle du patient.
Si un traitement relais s’avère nécessaire, il peut être fait appel soit à des injections sous-cutanées de 5 à 10 mg toutes les 4 à 6 heures, soit à une analgésie autocontrôlée par voie intraveineuse avec des bolus de 0,5 à 1 mg suivis d’une période sans injection possible (« période réfractaire ») d’environ 10 minutes.
La morphine en perfusion intraveineuse (1 à 5 mg/h) est habituellement réservée à des patients en ventilation contrôlée en service de réanimation.
Dans ce cas, il convient de diluer la solution de sulfate de morphine 50 mg/ml à la concentration adaptée (1 à 5 mg/ml, le plus souvent 1 mg/ml).
Chez l’enfant (forme à 1 mg/ml) :
La morphine est le plus souvent administrée par voie intraveineuse de manière fractionnée (par titration). Une dose initiale de 0,025 à 0,1 mg/kg (en fonction du terrain, principalement de l’âge du patient) est suivie, si besoin, de bolus d’environ 0,025 mg/kg toutes les 5 à 10 minutes, jusqu’à obtention d’une analgésie satisfaisante (ou apparition d’effet indésirable) et avec surveillance continuelle du patient.
Si un traitement relais s’avère nécessaire, il peut être fait appel à une perfusion intraveineuse continue de 0,01 à 0,02 mg/kg/h sous surveillance en salle de réveil ou en soins intensifs.
L’analgésie autocontrôlée par voie intraveineuse peut être réalisable à partir de 6 ans, les bolus sont de 0,015 à 0,02 mg/kg, suivis d’une période sans injection possible (« période réfractaire ») de 10 à 15 min. Il peut y être associé une dose continue de 0,005 à 0,02 mg/kg/h.
En raison de son caractère douloureux, la voie sous-cutanée n’est pas recommandée chez l’enfant.

Voie péridurale (forme à 1 mg/ml) :

Chez l’adulte : 2 à 6 mg toutes les 12 à 24 heures.
Chez l’enfant : 0,03 à 0,05 mg/kg, à renouveler si besoin en fonction de la surveillance clinique après 12 à 24 heures.

Voie intrathécale (forme à 1 mg/ml) :

Chez l’adulte : 0,1 à 0,2 mg toutes les 12 à 24 heures.

Traitement des douleurs chroniques (notamment d’origine cancéreuse) :

Doses initiales en fonction de la voie d’administration :

Rapportées au poids, les doses chez l’enfant et chez l’adulte sont équivalentes.

Voie sous-cutanée :
Chez les patients n’ayant pas de traitement préalable par de la morphine orale, la posologie initiale quotidienne sera de 0,5 mg/kg/j (classiquement 30 mg/j chez l’adulte), en perfusion continue de préférence (plutôt qu’en injections itératives toutes les 4 à 6 heures).
Chez les patients recevant auparavant de la morphine orale, la posologie initiale quotidienne sera la moitié de la dose orale administrée. Si la posologie orale était insuffisante, il est possible de passer d’emblée à une posologie supérieure (cf Adaptation posologique).
Voie intraveineuse :
Chez les patients n’ayant pas de traitement préalable par de la morphine orale, la posologie initiale quotidienne sera de 0,3 mg/kg/j (classiquement 20 mg/j chez l’adulte), en perfusion continue de préférence.
Chez les patients recevant auparavant de la morphine par voie orale, la posologie initiale quotidienne sera le tiers de la dose orale administrée. Si la posologie orale était insuffisante, il est possible de passer d’emblée à une posologie supérieure (cf Adaptation posologique).
Chez les patients présentant des douleurs d’intensité variable dans la journée, il est possible d’utiliser un système d’analgésie contrôlée par le patient ; une perfusion continue (à la posologie habituelle) sera associée à des bolus auto-administrables, équivalent à environ une heure de perfusion. Chaque bolus sera suivi d’une période sans injection possible (« période réfractaire ») de 10 minutes minimum.
Voies péridurale, intrathécale et intraventriculaire (forme à 1 mg/ml) :
Au cours des douleurs chroniques, il sera fait appel à ces voies lorsque les autres modes d’administration sont responsables d’effets indésirables inacceptables.
A titre indicatif :
- la posologie quotidienne initiale par voie péridurale, répartie en 1 ou 2 injections, est d’environ 1/10 de la posologie parentérale ;
- la posologie quotidienne initiale par voie intrathécale, répartie en 1 ou 2 injections, est 1/100 de la posologie parentérale ;
- la voie intraventriculaire est exceptionnellement utilisée, par certains spécialistes (la posologie de départ est de l’ordre de 0,1 à 0,2 mg/24 h).

Adaptation posologique :

Fréquence de l’évaluation (degré de soulagement de la douleur, présence d’effet indésirable) :: Il ne faut pas s’attarder sur une posologie qui s’avère inefficace. Le patient doit donc être vu de manière rapprochée, principalement à l’instauration du traitement, tant que la douleur n’est pas contrôlée.

Augmentation de la posologie :: Si la douleur n’est pas contrôlée, il convient d’augmenter la posologie quotidienne de morphine d’environ 30 à 50 %.; Dans ce processus d’ajustement des doses, il n’y a pas de limite supérieure tant que les effets indésirables peuvent être contrôlés.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la morphine ou aux autres constituants.
Insuffisance respiratoire décompensée (en l’absence de ventilation artificielle).
Insuffisance hépatocellulaire sévère (avec encéphalopathie).
En aigu, traumatisme crânien et hypertension intracrânienne en l’absence de ventilation contrôlée.
Épilepsie non contrôlée.
Buprénorphine, nalbuphine et pentazocine (cf Interactions).
Allaitement, en cas d’instauration ou de poursuite après la naissance d’un traitement au long cours.

Liées aux voies péridurale, intrathécale et intraventriculaire (forme à 1 mg/ml) :

Trouble de l’hémostase au moment de la réalisation de l’acte.
Infections locales cutanées, régionales ou générales, en évolution.
Hypertension intracrânienne évolutive.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Mises en garde :

La forme à 50 mg/ml n’est pas adaptée à l’injection péridurale, intrathécale, intraventriculaire, ni aux injections uniques par voie sous-cutanée ou intraveineuse. En raison de leur concentration, ces présentations en ampoule de 5 ml et de 10 ml sont destinées à des patients en cours de traitement morphinique et particulièrement adaptées aux techniques d’administration continue chez l’adulte.
Dans le contexte du traitement de la douleur, l’augmentation des doses, même si celles-ci sont élevées, ne relève pas le plus souvent d’un processus d’accoutumance.
Une demande pressante et réitérée nécessite de réévaluer fréquemment l’état du patient. Elle témoigne le plus souvent d’un authentique besoin en analgésique, à ne pas confondre avec un comportement addictif.
La morphine est un stupéfiant pouvant donner lieu, en dehors de son utilisation dans le traitement de la douleur, à une utilisation détournée (mésusage) : dépendance physique et psychique peuvent alors s’observer, ainsi qu’une tolérance (accoutumance) se développant à la suite d’administrations répétées.
Des antécédents de toxicomanie ne contre-indiquent toutefois pas la prescription de morphine, si celle-ci apparaît indispensable au traitement de la douleur.
En fonction de la durée du traitement, de la dose administrée et de l’évolution de la douleur, l’arrêt de la morphine pourra être réalisé de manière progressive pour éviter un syndrome de sevrage. Le syndrome de sevrage est caractérisé par les symptômes suivants : anxiété, irritabilité, frissons, mydriase, bouffées de chaleur, sudation, larmoiement, rhinorrhée, nausées, vomissements, crampes abdominales, diarrhées, arthralgies.
L’utilisation de morphine injectable doit s’accompagner d’une surveillance de l’intensité de la douleur, de la vigilance et de la fonction respiratoire, de manière d’autant plus rapprochée qu’il s’agit d’une douleur aiguë, que l’instauration du traitement est récente et que la voie est centrale. La somnolence constitue un signe d’appel de décompensation respiratoire.

Précautions d’emploi :

La morphine doit être utilisée avec précaution dans les cas suivants :

Hypovolémie : en cas d’hypovolémie, la morphine peut induire un collapsus. L’hypovolémie sera donc corrigée avant l’administration de morphine.
Insuffisance rénale : l’élimination rénale de la morphine, sous la forme d’un métabolite actif, impose de débuter le traitement à posologie réduite, en adaptant par la suite, comme chez tout patient, les doses ou la fréquence d’administration à l’état clinique.
Lorsque l’étiologie de la douleur est traitée simultanément : il convient alors d’adapter les doses de morphine aux résultats du traitement appliqué.
Insuffisant respiratoire non décompensé : la fréquence respiratoire sera surveillée attentivement. La somnolence constitue un signe d’appel d’une décompensation. Il importe de diminuer les doses de morphine lorsque d’autres traitements antalgiques d’action centrale sont prescrits simultanément, car cela favorise l’apparition brutale d’une insuffisance respiratoire.
Insuffisant hépatique : l’administration de morphine doit être prudente et accompagnée d’une surveillance clinique.
Sujet âgé et très âgé :
Leur sensibilité particulière aux effets antalgiques, mais aussi aux effets indésirables centraux (confusion) ou digestifs, associée à une baisse physiologique de la fonction rénale, doit inciter à la prudence, en réduisant notamment la posologie initiale de moitié.
Une pathologie urétro-prostatique ou vésicale, fréquente dans cette population, expose au risque de rétention urinaire.
Les coprescriptions de traitements psychotropes, dépresseurs du SNC ou avec un effet anticholinergique, augmentent la survenue d’effets indésirables.
Constipation : il est impératif de s’assurer de l’absence de syndrome occlusif avant de mettre en route le traitement. La constipation est un effet indésirable connu de la morphine. Un traitement préventif doit être systématiquement prescrit.
Nourrisson (surtout avant 3 mois) : les effets de la morphine sont plus intenses et prolongés par défaut de maturation de son métabolisme. Les doses initiales doivent être réduites. La surveillance se fera en unité de soins intensifs pour le traitement des douleurs aiguës. L’instauration d’un traitement chronique doit se faire sous surveillance hospitalière.
Hypertension intracrânienne : en cas d’augmentation de la pression intracrânienne, l’utilisation de la morphine au cours des douleurs chroniques devra être prudente.
Troubles mictionnels : il existe un risque de dysurie ou de rétention d’urine principalement avec les voies intrathécale et péridurale.
Sportifs : l’attention des sportifs doit être attirée sur le fait que cette spécialité contient de la morphine et que ce principe actif est inscrit sur la liste des substances dopantes.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s’agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Contre-indiquées :

Morphiniques agonistes-antagonistes (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) : diminution de l’effet antalgique ou antitussif, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d’apparition d’un syndrome de sevrage.

Déconseillées :

Naltrexone : risque de diminution de l’effet antalgique. Si nécessaire, augmenter les doses du dérivé morphinique.
Consommation d’alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif de ces substances. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.

Nécessitant des précautions d’emploi :

Rifampicine : diminution des concentrations et de l’efficacité de la morphine et de son métabolite actif. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la morphine pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt.

A prendre en compte :

Autres analgésiques morphiniques agonistes (alfentanil, codéine, dextromoramide, dextropropoxyphène, dihydrocodéine, fentanyl, oxycodone, péthidine, phénopéridine, rémifentanil, sufentanil, tramadol)
Antitussifs morphine-like (dextrométhorphane, noscapine, pholcodine).
Antitussifs morphiniques vrais (codéine, éthylmorphine).
Barbituriques.
Benzodiazépines et apparentés : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.
Autres médicaments sédatifs : majoration de la dépression centrale. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence un effet tératogène de la morphine.

En clinique, aucun effet malformatif particulier de la morphine n’est apparu à ce jour.

Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.

Des posologies élevées, même en traitement bref, juste avant ou pendant l’accouchement, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. Par ailleurs, en fin de grossesse, la prise chronique de morphine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. Dans ces conditions d’utilisation, une surveillance néonatale sera envisagée.

En conséquence, sous réserve de ces précautions, la morphine peut être prescrite si besoin au cours de la grossesse.

Allaitement :

Une dose unique apparaît sans risque pour le nouveau-né. En cas d’administrations répétées sur plusieurs jours, suspendre momentanément l’allaitement.

En cas d’instauration ou de poursuite après la naissance d’un traitement au long cours, l’allaitement est contre-indiqué.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

En raison de la baisse possible de vigilance induite par ce médicament, l’attention est attirée sur les risques liés à la conduite d’un véhicule et à l’utilisation d’une machine, principalement à l’instauration du traitement et en cas d’association avec d’autres dépresseurs du système nerveux central.

EFFETS INDÉSIRABLES

Parmi les effets indésirables les plus fréquents lors de l’initiation du traitement, la somnolence, une confusion, des nausées et vomissements sont rapportés. Ils peuvent être transitoires mais leur persistance doit faire rechercher une cause associée ou un surdosage. La constipation en revanche ne cède pas à la poursuite du traitement. Tous ces effets sont prévisibles et nécessitent d’être traités.

On peut également noter :

sédation, excitation, cauchemars, plus spécialement chez le sujet âgé, avec éventuellement hallucinations ;
dépression respiratoire avec au maximum apnée ;
augmentation de la pression intracrânienne, qu’il convient de traiter dans un premier temps ;
dysurie et rétention urinaire, en cas d’adénome prostatique ou de sténose urétrale ;
prurit et rougeur ;
syndrome de sevrage à l’arrêt brutal de ce médicament : bâillements, anxiété, irritabilité, insomnie, frissons, mydriase, bouffées de chaleur, sudation, larmoiement, rhinorrhée, nausées, vomissements, anorexie, crampes abdominales, diarrhée, myalgies, arthralgies ;
chez les sujets âgés ou insuffisants rénaux, risque exceptionnel d’apparition de myoclonies en cas de surdosage ou d’augmentation trop rapide des doses.

SURDOSAGE

Symptômes :: La somnolence constitue un signe d’appel précoce de l’apparition d’une décompensation respiratoire.; Myosis extrême, hypotension, hypothermie, coma sont également observés.

Conduite d’urgence :

Arrêt de la morphine en cours.
Stimulation-ventilation assistée, avant réanimation cardiorespiratoire en service spécialisé.
Traitement spécifique par la naloxone : mise en place d’une voie d’abord avec surveillance pendant le temps nécessaire à la disparition des symptômes.

PHARMACODYNAMIE

Analgésique opioïde (code ATC : N02AA01 ; N : système nerveux central).

Action sur le système nerveux central :: La morphine est dotée d’une action analgésique dose-dépendante. Elle peut agir sur le comportement psychomoteur et provoquer, selon les doses et le terrain, sédation ou excitation.; Sur les centres respiratoires et celui de la toux, la morphine exerce, dès les doses thérapeutiques, une action dépressive. Les effets dépresseurs respiratoires de la morphine s’atténuent en cas d’administration chronique. L’action de la morphine sur le centre du vomissement, (via la zone chémoréceptrice, stimulable notamment par la douleur et le centre cochléovestibulaire), et sur la vidange gastrique (cf infra) lui confère des propriétés émétisantes variables.; La morphine provoque enfin un myosis d’origine centrale.

Action sur le muscle lisse :: La morphine diminue le tonus et le péristaltisme des fibres longitudinales et augmente le tonus des fibres circulaires, ce qui provoque un spasme des sphincters (pylore, valvule iléo-cæcale, sphincter anal, sphincter d’Oddi, sphincter vésical).

PHARMACOCINÉTIQUE

Résorption :: La résorption sanguine par voie péridurale (plexus veineux important) est plus rapide que par la voie intrathécale (petits capillaires médullaires), d’où une action analgésique plus longue par voie intrathécale. Par voies péridurale et intrathécale, la diffusion supraspinale est retardée.; La biodisponibilité des formes orales par rapport à celles administrées par voie sous-cutanée est de 50 %.; La biodisponibilité des formes orales par rapport à celles administrées par voie intraveineuse est de 30 %.

Distribution :: Après résorption, la morphine est liée aux protéines plasmatiques dans la proportion de 30 %.; La morphine traverse la barrière hématoencéphalique et le placenta.

Métabolisme :: La morphine est métabolisée de façon importante en dérivés glucuronoconjugués qui subissent un cycle entérohépatique. Le 6-glucuronide et la normorphine sont deux métabolites actifs de la substance mère.

Élimination :: La demi-vie plasmatique de la morphine est variable (2 à 6 heures).; L’élimination des dérivés glucuronoconjugués se fait essentiellement par voie urinaire, à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.; L’élimination fécale est faible (< 10 %).

INCOMPATIBILITÉS

Solutions iodées.
Solutions alcalines.

Il est recommandé d’éviter de mélanger avec d’autres solutions injectables sans validation par un personnel qualifié.

CONDITIONS DE CONSERVATION

Conserver les ampoules dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule.

Ne pas conserver une ampoule entamée.

Solution injectable à 50 mg/ml :: La solution est colorée en brun.; Prélever le contenu de l’ampoule dans des conditions d’asepsie rigoureuse avec du matériel à usage unique.; Ouverture de l’ampoule OPC : l’ampoule ne peut être ouverte qu’en cassant la tête de l’ampoule vers l’arrière, le point de couleur vers le haut.; La solution peut être diluée pour perfusion dans une solution isotonique de chlorure de sodium 0,9 % ou de glucose 5 %.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

STUPÉFIANTS ; prescription limitée à 7 jours, ou 28 jours en cas d’administration à l’aide de systèmes actifs pour perfusion.

Prescription sur ordonnance répondant aux spécifications fixées par l’arrêté du 31 mars 1999.

AMM	3400935620699 (2001 rév 18.12.2006) 10 amp 1 mg.
	3400938533415 (2008) 10 amp 250 mg.
	3400935619921 (2001 rév 02.04.2008) 1 amp 500 mg.
	3400935620170 (2001 rév 02.04.2008) 10 amp 500 mg.


Prix :	9.00 euros (10 ampoules à 1 mg).
	36.85 euros (10 ampoules à 250 mg).
	7.24 euros (1 ampoule à 500 mg).
	62.29 euros (10 ampoules à 500 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Laboratoires CHAIX et DU MARAIS
7, rue Labie. 75017 Paris
Tél : 01 55 37 83 83. Fax : 01 55 37 83 84
Site web : http://www.lavoisier.com

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