MOVICOL® Adulte

Teneur en sodium : 190 mg/sachet.

Teneur en potassium : 26,38 mg/sachet.

• Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
  
• Traitement de l’impaction fécale chez l’adulte. L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.
  

• enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons ;
  
• conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  

• Ce médicament contient du polyéthylèneglycol.
  
• De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, oedème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylèneglycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Il n’est donc pas recommandé de prescrire ce médicament à un patient présentant une sensibilité connue au polyéthylèneglycol.
  
• Movicol, ne contenant aucun sucre ou polyol, peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose.
  
• Tenir compte en cas de régime désodé de la teneur en sodium par sachet (cf Composition).
  
• Tenir compte dans la ration journalière de la teneur en potassium par sachet (cf Composition).
  
• L’efficacité et la sécurité de Movicol dans le traitement du fécalome n’ont pas été étudiées.
  

Aucun effet durant la grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique au macrogol est négligeable. Movicol peut donc être utilisé durant la grossesse.

Aucun effet n’est attendu chez le nourrisson/l’enfant allaité puisque l’exposition systémique de la mère au macrogol est négligeable. Movicol peut donc être utilisé durant l’allaitement.

• En cas de dose trop importante, apparition de diarrhée cédant en 24 h à 48 h après l’arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure.
  
• Possibilité de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales.
  
• Très rares cas de manifestations allergiques à type d’éruption, urticaire et oedème.
  

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique (code ATC : A06AD65 ; A : appareil digestif et métabolisme).

Movicol est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d’électrolytes.

Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d’eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux qui stimulent la motricité colique par l’intermédiaire des récepteurs neuromusculaires situés dans sa paroi. La conséquence est une amélioration du transport des selles ramollies.

Movicol, mélange de macrogol 3350 et d’électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus intestinal. Les électrolytes associés au macrogol 3350 sont échangés tout le long de la muqueuse intestinale avec les électrolytes plasmatiques, et excrétés dans le liquide fécal sans gain ou perte nets en sodium et potassium.

La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle qu’on peut considérer comme nuls les échanges électrolytes intestin-plasma.

D’autre part, les données de pharmacocinétique confirment l’absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.

Les études précliniques ont montré que le macrogol 3350 n’a pas de potentiel de toxicité systémique significatif sur la base d’études de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de toxicité sur la reproduction.

Il n’existe pas d’études de cancérogenèse avec le macrogol 3350.

A conserver dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.

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