comprimé pelliculé
par 1 comprimé
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Hydrogénooxalate de naftidrofuryl | 200 mg |
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– Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
- – Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
- – Traitement d’appoint du syndrome de Raynaud.
- – Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
- Posologie :
Voie orale.- – Artériopathies des membres inférieurs : 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl.
- – Déficit pathologique chronique du sujet âgé, syndrome de Raynaud : 1 comprimé 2 fois par jour, soit 400 mg de naftidrofuryl.Mode d’administration :
Les prises seront réparties au cours des repas.- Avaler le comprimé sans le croquer, toujours avec un grand verre d’eau.
- – Artériopathies des membres inférieurs : 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hyperoxalurie
- Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Risque de lithiase urinaire
La prise de ce médicament paraît susceptible d’entraîner des modifications de la composition des urines favorisant la formation d’une lithiase rénale oxalocalcique. - En effet la teneur en oxalate pour un comprimé de 200 mg est de 38 mg.
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Un apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour maintenir une diurèse abondante. - Risque d’oesophagite
La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. - Administrer avec une quantité suffisante d’eau
Il est indispensable d’avaler toujours le comprimé avec un grand verre d’eau. - Respecter l’indication officielle
Le naftidrofuryl ne constitue pas un traitement de l’hypertension artérielle. - Administrer pendant le repas
Les prises seront réparties au cours des repas. - Administrer entier
Avaler le comprimé sans le croquer.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant l’allaitement.
- Diarrhée (Rare)
- Vomissement (Rare)
- Douleur épigastrique (Rare)
- Eruption cutanée (Rare)
- Hépatopathie (Exceptionnel)
- Oesophagite
- Lithiase oxalique (Exceptionnel)
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Classement ATC :
C04AX21 / NAFTIDROFURYL
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Classement Vidal :
Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : naftidrofuryl
Vasodilatateur et anti-ischémique : naftidrofuryl
Liste II
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CIP : 3711753 (NAFTIDROFURYL BIOGARAN 200 mg cp pellic : Plq/20).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Biogaran
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