FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p ampoule | |
| Phényléphrine (DCI) ou néosynéphrine | 5 mg |
| (sous forme de chlorhydrate : 6,09 mg/amp) | |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
- En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l’éphédrine et le méthylphénidate.
- IMAO non sélectifs, guanéthidine : cf Interactions.
- Éviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Ce médicament contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
Précautions d’emploi :- L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.
INTERACTIONS |
- Prudence avec les dérivés halogénés (risque de troubles du rythme ventriculaire).
- Antagonisme de la réserpine et de la méthyldopa.
Contre-indiquées :
- Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate) : risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
Déconseillées :
- IMAO non sélectif : crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l’arrêt de l’IMAO.
- Guanéthidine et apparentés : majoration de l’effet hypertenseur de la phényléphrine. Si l’association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.
EFFETS INDÉSIRABLES |
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha-adrénergiques.
PHARMACOCINÉTIQUE |
Le volume de distribution à l’équilibre est de 340 l. La néosynéphrine est éliminée essentiellement par voie rénale sous forme d’acide m-hydroxymandélique et de conjugués phénoliques. La demi-vie d’élimination est de l’ordre de 3 heures.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935540706 (1969/89 rév 01.10.2004). |
| Disponible dans les seules pharmacies hospitalières. Collect. |
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