comprimé enrobé à libération prolongée
par 1 comprimé
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nifédipine | 20 mg |
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Hypertension artérielle.
- Voie orale
1 comprimé deux fois par jour à avaler sans croquer avec un peu de liquide.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Antécédent récent d’infarctus du myocarde
- Angor instable
- Grossesse
- Allaitement
- Etat hémodynamique instable
La prudence est recommandée chez les patients dans des conditions hémodynamiques précaires (hypovolémie, collapsus, dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche, choc cardiogénique). - Maladie du sinus auriculaire non appareillé
La nifédipine n’affecte pas la conduction cardiaque. Cependant, par référence aux autres antagonistes calciques, la prudence s’impose en cas de dysfonctionnement sinusal et d’anomalie de la conduction. - Trouble de la conduction cardiaque
La nifédipine n’affecte pas la conduction cardiaque. Cependant, par référence aux autres antagonistes calciques, la prudence s’impose en cas de dysfonctionnement sinusal et d’anomalie de la conduction. - Insuffisance hépatique
Du fait de son métabolisme hépatique, la nifédipine doit être administrée avec précaution chez les sujets insuffisants hépatiques. - Constipation
En cas de constipation sévère, il est conseillé d’administrer des lubrifiants pour éviter l’aggravation excessive de la constipation. - Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l’inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse. - Administrer entier
1 comprimé deux fois par jour à avaler sans croquer avec un peu de liquide. - Hypovolémie
La prudence est recommandée chez les patients dans des conditions hémodynamiques précaires (hypovolémie, collapsus, dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche, choc cardiogénique). - Etat de choc
La prudence est recommandée chez les patients dans des conditions hémodynamiques précaires (hypovolémie, collapsus, dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche, choc cardiogénique). - Insuffisance ventriculaire gauche
La prudence est recommandée chez les patients dans des conditions hémodynamiques précaires (hypovolémie, collapsus, dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche, choc cardiogénique). - Choc cardiogénique
La prudence est recommandée chez les patients dans des conditions hémodynamiques précaires (hypovolémie, collapsus, dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche, choc cardiogénique).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- L’utilisation de la nifédipine est déconseillée au cours de la grossesse.
- En effet, les données cliniques sont insuffisantes, et les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence des effets tératogènes (coeur – extrémités) et foetotoxiques. Ces éléments ne constituent pas un argument pour conseiller une interruption de grossesse, car lorsqu’il existe un effet malformatif chez l’animal, il n’est pas systématiquement retrouvé chez l’homme.
- En cas d’exposition au cours du 1er trimestre de la grossesse, une surveillance prénatale orientée sur le coeur et le squelette peut être envisagée.
- En effet, les données cliniques sont insuffisantes, et les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence des effets tératogènes (coeur – extrémités) et foetotoxiques. Ces éléments ne constituent pas un argument pour conseiller une interruption de grossesse, car lorsqu’il existe un effet malformatif chez l’animal, il n’est pas systématiquement retrouvé chez l’homme.
Allaitement :
- La nifédipine passe dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter, si cela est possible, l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.
- Céphalée
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Erythème facial
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Bouffée vasomotrice
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Oedème des membres inférieurs
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Sensation de vertige
- Asthénie
- Hypersensibilité
- Gingivite (Rare)
- Angor
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Cholestase (Exceptionnel)
- Transaminases (augmentation) (Exceptionnel)
- Crampe
- Diarrhée
- Prurit
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Dermatose allergique
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Classement ATC :
C08CA05 / NIFEDIPINE
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Classement Vidal :
Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Nifédipine)
Liste I
-
CIP : 3399528 (NIFEDIPINE RPG LP 20 mg cp enr LP : B/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3399534 (NIFEDIPINE RPG LP 20 mg cp enr LP : B/60).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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