gélule
| par 1 gélule
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| nifuroxazide | 200 mg |
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Diarrhée aiguë présumée d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l’état général, fièvre, signes toxi-infectieux …).
- RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
- Voie orale
4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.- Avaler les gélules à l’aide d’un verre d’eau.
- La durée du traitement est limitée à 3 jours.
- Voie orale
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane
- Enfant de moins de 6 ans
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée. - Diarrhée infectieuse avec signes invasifs
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique. - Assurer une réhydratation pendant le traitement
Le patient devra être informé de la nécessité de se réhvdrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres). - Respecter un régime alimentaire particulier
Le patient devra être informé de la nécessité de s’alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacées, en privilégiant les viandes grillées, le riz. - Diabète
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose, soit 70 mg par gélule. - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose, soit 70 mg par gélule. - Durée du traitement limitée à 3 jours
- Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nifuroxazide lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nifuroxazide lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
Allaitement :
- L’allaitement demeure possible en cas de traitement bref parce médicament.
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
A07AX03 / NIFUROXAZIDE
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Classement Vidal :
Antidiarrhéique : antibactérien intestinal (Nifuroxazide)
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CIP : 3873272 (NIFUROXAZIDE ZYDUS 200mg gél : Plq/12).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Zydus France
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