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OLIGOSOL

OLIGOSOL

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*BISMUTH OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Ampoules de 1 ml, boîte de 10.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Bismuth 
    35 µg
    (sous forme de gluconate : 0,133 mg/amp)
    Excipients : glucose monohydraté, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 2 à 4 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930750629 (1964/98).
    Non remb Séc soc.

    *COBALT OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Cobalt 
    59 µg
    (sous forme de gluconate : 0,450 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 3 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930751398 (1957/97).
    Non remb Séc soc.

    *CUIVRE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Cuivre 
    725,2 µg
    (sous forme de gluconate : 5,179 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937546799 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Flacon de 60 ml (30 doses), avec godet gradué à 2 ml (1 dose) et à 4 ml (2 doses).


  • COMPOSITION

     p 2 ml (1 dose)
    Cuivre 
    63 µg
    (sous forme de gluconate : 0,450 mg/2 ml)
    Or colloïdal 
    1,4 µg
    Argent 
    21,36 µg
    (sous forme de gluconate : 0,060 mg/2 ml)
    Excipient : eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d’états asthéniques.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • Contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses).
    Les doses sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas.
    Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l’abri de la lumière.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930750797 (1957/98, RCP rév 15.09.2009).
    Non remb Séc soc.

    *FLUOR OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Fluor 
    200 µg
    (sous forme de fluorure de sodium : 0,442 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’atteintes ligamentaires mineures.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • SURDOSAGE

    Aux doses suprathérapeutiques (supérieures à 1 mg par jour) peuvent apparaître des traces jaunâtres ou brunâtres sur l’émail dentaire.
  • Une intoxication chronique (fluorose) avec atteintes dentaires et osseuses peut résulter de l’administration prolongée d’une dose quotidienne forte d’ion fluor, en particulier dépassant 10 mg/j chez l’adulte.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : Divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930751459 (1955/97).
    Non remb Séc soc.

    *LITHIUM OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Lithium 
    279,6 µg
    (sous forme de gluconate : 8,14 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • Adulte :
    2 à 4 ampoules par jour.
    Enfant :
    1 à 2 ampoules par jour.
    Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le soir au coucher,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d’obtenir des lithémies de l’ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l.
  • Le lithium sous forme d’oligoélément n’a pas de place dans ce traitement.
  • L’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement).

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    En clinique l’administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l’origine d’un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.

    En conséquence, l’utilisation du Lithium Oligosol est déconseillée chez la femme enceinte.


    Allaitement :

    L’utilisation du Lithium Oligosol est à éviter pendant l’allaitement.


    PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937546621 (1955/97, RCP rév 20.07.2006).
    Non remb Séc soc.

    *MAGNÉSIUM OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Magnésium 
    104,4 µg
    (sous forme de gluconate : 1,781 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 3 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Il n’y a pas d’effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937546850 (1955/97, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *MANGANÈSE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Manganèse 
    72,8 µg
    (sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930751749 (1955/98).
    Non remb Séc soc.

    *MANGANÈSE-COBALT OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


    COMPOSITION

     p ampoule
    Manganèse 
    72,8 µg
    (sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
    Cobalt 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
    Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937547390 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Manganèse 
    72,8 µg
    (sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
    Cuivre 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937547451 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Manganèse 
    72,8 µg
    (sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
    Cuivre 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
    Cobalt 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930751800 (1955/98).
    Non remb Séc soc.

    *PHOSPHORE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Phosphore 
    30,5 µg
    (sous forme de phosphate disodique dodécahydraté : 0,140 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930752050 (1956/97).
    Non remb Séc soc.

    *POTASSIUM OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Potassium 
    40 µg
    (sous forme de gluconate : 0,240 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 3 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Lorsqu’une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d’hypokaliémie), le potassium sous forme d’oligoélément n’est pas adapté.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930752111 (1956/98).
    Non remb Séc soc.

    *SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg/2 ml


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Sélénium 
    100 µg
    (sous forme de sélénite de sodium pentahydraté : 0,333 mg/amp)
    Excipient : eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 ampoule par jour, à prendre :
    • le matin à jeun,
    • ou 15 minutes avant un repas.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937547512 (1996, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *SOUFRE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Soufre 
    122 µg
    (sous forme de thiosulfate de sodium : 0,300 mg/amp)
    Excipient : eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937547680 (1956/98, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.

    *ZINC OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Zinc 
    67,4 µg
    (sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections cutanées.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 à 3 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Élément minéral trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930752401 (1955/97).
    Non remb Séc soc.

    *ZINC-CUIVRE OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Zinc 
    67,4 µg
    (sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
    Cuivre 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
  • 1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930752579 (1955/97).
    Non remb Séc soc.

    *ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL


    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 28.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Zinc 
    67,4 µg
    (sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
    Nickel 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,555 mg/amp)
    Cobalt 
    72,6 µg
    (sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
    Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée.
  • Réservé à l’adulte.
  • 2 à 3 ampoules par jour.
  • Les ampoules sont à prendre :
    • de préférence le matin à jeun,
    • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
    Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux trace.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400937547802 (1955/97, RCP rév 14.04.2006).
    Non remb Séc soc.


    LABCATAL
    7, rue Roger-Salengro. BP 305
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    Tél : 01 46 54 27 92. Fax : 01 46 54 22 21 E-mail : contact@labcatal.com
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