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OLIGOSTIM®

*OLIGOSTIM®


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé sublingual (blanc) :  Tube de 40.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Lithium : réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • Cobalt, Cuivre, Cuivre-or-argent, Magnésium, Manganèse, Manganèse-cobalt, Manganèse-cuivre, Sélénium, Soufre, Zinc, Zinc-nickel-cobalt : réservé à l’adulte.
  • 1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun, ou à distance des repas.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement (sauf pour Magnésium).
  • Lithium : cf détails de la rubrique à Oligostim Lithium.
  • Magnésium : cf détails de la rubrique à Oligostim Magnésium.

  • PHARMACODYNAMIE

    Oligothérapie (V : divers).

    Éléments minéraux-traces.

    Non remb Séc soc.

    OLIGOSTIM COBALT



    COMPOSITION

     p cp
    Cobalt élément 
    0,029 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,240 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états migraineux.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral-trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933418595 (1991 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM CUIVRE



    COMPOSITION

     p cp
    Cuivre élément 
    0,031 mg
    (sous forme de gluconate : 0,22 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral-trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933277765 (1990 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM CUIVRE-OR-ARGENT



    COMPOSITION

     p cp
    Cuivre élément 
    0,031 mg
    (sous forme de gluconate : 0,22 mg/cp)
    Or élément, en poudre 
    0,098 mg
    Argent colloïdal 
    0,070 mg
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d’états asthéniques.

    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933366575 (1991 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM LITHIUM



    COMPOSITION

     p cp
    Lithium élément 
    0,003 mg
    (sous forme de gluconate : 0,087 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Précautions d’emploi :

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement).

    La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d’obtenir des lithémies de l’ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d’oligo-élément n’a pas de place dans ce traitement.


    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    En clinique, l’administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l’origine d’un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.

    En conséquence, l’utilisation de Oligostim Lithium comprimé est déconseillée chez la femme enceinte.


    Allaitement :

    L’utilisation de Oligostim Lithium comprimé est à éviter pendant l’allaitement.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933360023 (1991 rév 15.03.2006).

    OLIGOSTIM MAGNÉSIUM



    COMPOSITION

     p cp
    Magnésium élément 
    0,012 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,22 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, acide stéarique.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative, et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Il n’y a pas d’effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l’allaitement.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933354688 (1991 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM MANGANÈSE



    COMPOSITION

     p cp
    Manganèse élément 
    0,027 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,24 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états allergiques.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral-trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933332396 (1990 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM MANGANÈSE-COBALT



    COMPOSITION

     p cp
    Manganèse élément 
    0,027 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,24 mg/cp)
    Cobalt élément 
    0,029 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,24 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933332228 (1990 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM MANGANÈSE-CUIVRE



    COMPOSITION

     p cp
    Manganèse élément 
    0,027 mg
    (sous forme de gluconate : 0,24 mg/cp)
    Cuivre élément 
    0,031 mg
    (sous forme de gluconate dihydraté : 0,22 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par ces éléments minéraux-traces ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933332167 (1990 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM SÉLÉNIUM 19 µg



    COMPOSITION

     p cp
    Sélénium élément 
    0,019 mg
    (sous forme de séléno levure : 19,5 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose, stéarate de magnésium.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400934192777 (1996 rév 08.03.1999).

    OLIGOSTIM SOUFRE



    COMPOSITION

     p cp
    Soufre élément 
    0,015 mg
    (sous forme de thiosulfate de sodium : 0,058 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par cet élément minéral-trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933416706 (1991 rév 04.03.1999).

    OLIGOSTIM ZINC



    COMPOSITION

     p cp
    Zinc élément 
    0,032 mg
    (sous forme de gluconate : 0,22 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

    INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections cutanées, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933461539 (1992 rév 30.03.1999).

    OLIGOSTIM ZINC-NICKEL-COBALT



    COMPOSITION

     p cp
    Zinc élément 
    0,032 mg
    (sous forme de gluconate : 0,22 mg/cp)
    Nickel élément 
    0,029 mg
    (sous forme de gluconate : 0,22 mg/cp)
    Cobalt élément 
    0,029 mg
    (sous forme de gluconate : 0,24 mg/cp)
    Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

  • INDICATIONS

    Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier en cas de régime amaigrissant.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Le traitement par ces éléments minéraux-traces ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

  • PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933354220 (1990 rév 04.03.1999).

    BOIRON
    20, rue de la Libération. 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon
    Tél : 04 72 16 40 00. Fax : 04 78 59 69 16
    Site web :  http://www.medical.boiron.fr

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