logo news copy.webp
Search
Close this search box.

OROZAMUDOL 50mg cp orodispers






comprimé orodispersible
par 1 cp orodispersible
tramadol chlorhydrate50 mg
Excipients : éthylcellulose, copovidone, silice dioxyde, mannitol, crospovidone, aspartam, menthe arôme, (contient de la maltodextrine ), magnésium stéarate.

Traitement des douleurs modérées à intenses.


Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie d’Orozamudol 50 mg doit être adaptée à l’intensité de la douleur et à la réponse clinique de chaque patient.
  • Adultes et adolescents de plus de 12 ans
    Douleurs aiguës
    La dose d’attaque est de 50-100 mg selon l’intensité de la douleur. Elle pourra être suivie par une dose de 50 ou 100 mg en respectant un intervalle d’au moins 4 heures. La durée du traitement doit être adaptée aux besoins cliniques. Une dose journalière totale de 400 mg ne doit pas être dépassée sauf dans certaines circonstances cliniques exceptionnelles.
  • Douleurs chroniques
    La dose d’attaque est de 50 mg. La dose sera ensuite adaptée en fonction de l’intensité de la douleur. La dose d’attaque pourra être suivie si nécessaire par une dose de 50 ou 100 mg toutes les 4-6 heures. Les doses recommandées sont données à titre indicatif. La posologie à prescrire est la dose antalgique la plus faible. Une dose journalière totale de 400 mg ne doit pas être dépassée sauf dans certaines circonstances cliniques exceptionnelles. La nécessité d’un traitement au long cours doit être évaluée régulièrement en raison de l’existence d’un risque d’apparition de symptômes liés au sevrage et d’une dépendance (cf. Mises en garde et précautions d’emploi).
  • Sujets âgés
    Les doses usuelles peuvent être prescrites même si la demi-vie d’élimination du tramadol est augmentée après administration orale chez des volontaires de plus de 75 ans. Il peut être nécessaire d’adapter la posologie ou d’augmenter l’intervalle entre les prises.Posologies particulières
    Insuffisance rénale/dialyse rénale
    L’élimination du tramadol peut être prolongée. La dose d’attaque usuelle peut être prescrite.
  • Si la clairance de la créatinine est < 30 ml/min, l’intervalle entre les prises doit être de 12 heures.
  • L’utilisation du tramadol n’est pas recommandée en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 ml/min).
  • Le tramadol étant éliminé très lentement par hémodialyse ou hémofiltration, l’administration après dialyse pour maintenir l’analgésie n’est généralement pas nécessaire.
  • Insuffisance hépatique
    L’élimination du tramadol peut être prolongée. La dose d’attaque usuelle peut être prescrite, mais en cas d’insuffisance hépatique sévère, l’intervalle entre les prises doit être de 12 heures et la dose diminuée si nécessaire. L’utilisation du tramadol n’est pas recommandée en cas d’insuffisance hépatique sévère.
  • Enfants de moins de 12 ans
    Non recommandé.Mode d’emploi :
    Le comprimé se délite rapidement dans la bouche et est ensuite avalé. Le comprimé peut également être dissous dans un demi-verre d’eau, remué et bu immédiatement, pendant ou en dehors des repas.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité aux opiacés
    • Intoxication par les dépresseurs du système nerveux central
    • Epilepsie non contrôlée
    • Insuffisance respiratoire sévère
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Enfant de moins de 12 ans
    • Allaitement
    • Phénylcétonurie
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    Relative(s) :
    • Grossesse

    • Risque de dépendance
      Aux doses thérapeutiques, Orozamudol 50 mg peut être responsable d’un syndrome de sevrage. De rares cas de dépendance et d’abus ont été observés. Chez les patients présentant un risque de dépendance ou de toxicomanie, le traitement devra être de courte durée et sous stricte surveillance médicale.
    • Aux doses thérapeutiques, des symptômes de sevrage ont été observés à une fréquence de 1 pour 8000. Les cas de dépendance et d’abus ont été moins fréquents. Pour cette raison, la nécessité d’un traitement analgésique prolongé doit être réévaluée régulièrement.
    • Chez les patients présentant un risque d’abus ou d’état de dépendance, le traitement doit être de courte durée et doit se faire sous stricte surveillance médicale.
    • Respecter l’indication officielle
      Orozamudol n’est pas adapté au traitement de substitution chez les patients présentant une dépendance aux opiacés. Bien qu’agoniste des opioïdes, le tramadol ne peut pas corriger les symptômes de sevrage de la morphine.
    • Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
      La prise d’alcool n’est pas recommandé pendant le traitement.
    • Traumatisme crânien
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un traumatisme crânien.
    • Hypertension intracrânienne
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une hypertension intracranienne.
    • Insuffisance hépatorénale
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.
    • Altération de l’état de conscience
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une altération de la conscience sans cause évidente.
    • Etat de choc
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients susceptibles de présenter un état de choc.
    • Risque de convulsions
      Orozamudol doit être utilisé avec précaution chez les patients susceptibles de présenter des convulsions.
    • Des cas de convulsions ont été observés aux doses thérapeutiques et le risque peut augmenter à des doses dépassant la dose limite supérieure journalière usuelle. Les patients épileptiques ou les patients susceptibles de présenter des convulsions ne devront être traités avec le tramadol qu’en cas de nécessité absolue. Le risque de convulsion peut être accru chez les patients traités à la fois avec du tramadol et des médicaments pouvant diminuer le seuil épileptogène.
    • Epilepsie
      Des cas de convulsions ont été observés aux doses thérapeutiques et le risque peut augmenter à des doses dépassant la dose limite supérieure journalière usuelle. Les patients épileptiques ne devront être traités avec le tramadol qu’en cas de nécessité absolue. Le risque de convulsion peut être accru chez les patients traités à la fois avec du tramadol et des médicaments pouvant diminuer le seuil épileptogène.
    • Sujet à risque de crise convulsive
      Des cas de convulsions ont été observés aux doses thérapeutiques et le risque peut augmenter à des doses dépassant la dose limite supérieure journalière usuelle. Les patients susceptibles de présenter des convulsions ne devront être traités avec le tramadol qu’en cas de nécessité absolue. Le risque de convulsion peut être accru chez les patients traités à la fois avec du tramadol et des médicaments pouvant diminuer le seuil épileptogène.
    • Risque de dépression respiratoire
      Aux doses thérapeutiques, Orozamudol est peu susceptible d’induire une dépression respiratoire cliniquement pertinente. La prudence est toutefois de rigueur lors du traitement de patients atteints de dépression respiratoire ou d’hypersécrétion bronchique, ou sous traitement concomitant par des dépresseurs du système nerveux central (SNC).
    • Interaction alimentaire : alcool
      La prise d’alcool pendant le traitement est déconseillée.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Chez l’homme, il n’y a pas suffisamment de données permettant d’évaluer l’effet malformatif du tramadol pendant le premier trimestre de la grossesse. Les études conduites chez l’animal n’ont révélé aucun effet tératogène mais à fortes doses une foetotoxicité due à une maternotoxicité est apparue, (cf. Données précliniques).
  • Le tramadol traverse la barrière placentaire, et comme les autres analgésiques opioïdes, un traitement chronique par tramadol pendant le troisième trimestre de grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. A la fin de la grossesse, de fortes doses même pour un traitement très court peuvent entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En l’absence de données suffisamment pertinentes sur l’innocuité du tramadol pendant la grossesse, Orozamudol ne doit pas être prescrit pendant la grossesse.
  •  Allaitement :

    Le tramadol et ses métabolites sont retrouvés en faible quantité dans le lait maternel. Un nourrisson peut ingérer 0,1 % de la dose donnée à la mère. Orozamudol ne doit pas être administré chez la femme qui allaite.

    Orozamudol peut être responsable d’une somnolence et cet effet peut être augmenté en cas d’absorption concomitante de boissons alcoolisées ou de médicaments dépresseurs du système nerveux central. S’ils ressentent cet effet, les patients doivent être avertis qu’ils doivent s’abstenir de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.

    • Réaction allergique générale (Rare)
    • Dyspnée (Rare)
    • Bronchospasme (Rare)
    • Râle bronchique sibilant (Rare)
    • Oedème de Quincke (Rare)
    • Réaction anaphylactique (Rare)
    • Trouble de l’appétit (Rare)
    • Trouble de l’humeur (Rare)
    • Euphorie (Rare)
    • Trouble du comportement (Rare)
    • Trouble cognitif (Rare)
    • Hallucination (Rare)
    • Confusion mentale (Rare)
    • Trouble du sommeil (Rare)
    • Cauchemar (Rare)
    • Dépendance (Rare)
    • Sensation de vertige (Très fréquent)
    • Céphalée (Fréquent)
    • Somnolence (Fréquent)
    • Convulsions (Rare)
    • Paresthésie (Rare)
    • Tremblement (Rare)
    • Vertige (Très rare)
    • Vision (modification) (Rare)
    • Palpitation (Peu fréquent)
    • Tachycardie (Peu fréquent)
    • Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
    • Collapsus cardiovasculaire (Peu fréquent)
    • Bradycardie (Peu fréquent)
    • Hypertension artérielle (Rare)
    • Bouffée vasomotrice (Très rare)
    • Asthme (aggravation) (Très rare)
    • Dépression respiratoire (Très rare)
    • Vomissement (Très fréquent)
    • Nausée (Très fréquent)
    • Constipation (Fréquent)
    • Hyposialie (Fréquent)
    • Régurgitation (Peu fréquent)
    • Gastroduodénite (Peu fréquent)
    • Pesanteur épigastrique (Peu fréquent)
    • Flatulence (Peu fréquent)
    • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
    • Hypersudation (Fréquent)
    • Dermatose (Peu fréquent)
    • Prurit (Peu fréquent)
    • Eruption cutanée (Peu fréquent)
    • Urticaire (Peu fréquent)
    • Faiblesse musculaire (Rare)
    • Rétention urinaire (Rare)
    • Dysurie (Rare)
    • Asthénie (Fréquent)

    • Classement ATC : 
          N02AX02 / TRAMADOL
    • Classement Vidal : 
          Antalgique opiacé faible : formes sèches

    Liste I
    • CIP : 3665154 (OROZAMUDOL 50mg cp orodispers Gé : Plq/30).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


    Meda Pharma


    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    TUBULCUS®

    TUBULCUS® Tubulcus est une orthèse tubulaire de contention, sans talon et à pied ouvert, tricotée en

    Read More »

    DEXERYL®

    glycérol, vaseline, paraffine liquide FORMES et PRÉSENTATIONS Crème :  Tubes de 50 g et de 250 g.

    Read More »