OSMOTAN G 10% sol p perf

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solution pour perfusion

	par 1 l
glucose anhydre	100 g
glucose monohydrate	110 g
sodium chlorure	4 g
potassium chlorure	2 g
Soit sodium	68,4 mmol
Soit potassium	26,8 mmol
Soit chlore	95,2 mmol
Soit glucose	555 mmol

Excipients : eau ppi, Osmolarité : 745,4 mOsm/l .

– Apport calorique glucidique modéré (400 Kcal/l) .

– Equilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

Voie intraveineuse pour perfusion.

Elle est habituellement de30-40 ml/kg/24 heures mais cette posologie est à adapter aux besoins du malade.Mode de manipulation et d’élimination
Mode d’emploi pour la présentation en poche TULIFLEX DAT double accès trocardable
• vérifier l’intégrité du suremballage;
• sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).

*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.

• fermer la prise d’air du perfuseur s’il y en a une et fermer le clamp;
• casser l’obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.

• perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l’intérieur du cône de la tulipe;
• ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

• en cas d’ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.

• agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

Mode d’emploi pour la présentation en poche TULIFLEX T-OFF
• vérifier l’intégrité du suremballage;
• sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).

*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.

• fermer la prise d’air du perfuseur s’il y en a une et fermer le clamp;
• ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off;
• perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avec un mouvement de rotation;
• ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

• en cas d’ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.

• agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

Absolue(s) :

• Rétention hydrosodée

• Diagnostic à établir avec certitude
  La décision d’administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
• Administrer par perfusion IV lente
  Solution hypertonique : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
  
• Perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions d’asepsie rigoureuse.
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance biologique adaptée à l’apport nutritionnel pendant le traitement
  Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire) , tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
• Diabète
  Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire) , tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
  
• Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés dans le récipient avec la solution et le contenant.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

En clinique, l’utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d’un nombre limité de grossesses, n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.

En conséquence, l’utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Cette solution peut être utilisée pendant l’allaitement si nécessaire.

• Oedème
  
• Effet indésirable lié à la technique
  

• Classement ATC : 
      B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : autre solution ionique
  

• CIP : 5549558 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 12Fl/500ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5549564 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 6Fl/1000ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5658773 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 10Poches/1000ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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Aguettant

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