OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml sol diluer p perf

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solution à diluer pour perfusion

	par 1 ml
oxaliplatine	5 mg

Excipients : acide succinique, sodium hydroxyde, eau ppi.

L’oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l’acide folinique (AF) est indiqué dans :
– Le traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale.

– Le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Posologie
RESERVE A L’ADULTE
La dose recommandée de l’oxaliplatine en traitement adjuvant est de 85 mg/m² par voie intraveineuse répétée toutes les deux semaines pendant 12 cycles (6 mois).

La dose recommandée de l’oxaliplatine dans le traitement des cancers métastatiques colorectaux est de 85 mg/ m² par voie intraveineuse répétée toutes les deux semaines.

La dose sera ajustée en fonction de la tolérance (voir Mises en garde et précautions d’emploi).

L’administration de l’oxaliplatine doit toujours précéder celle des fluoropyrimidines, c’est -à-dire le 5-fluorouracile.

L’oxaliplatine est administré en perfusion I.V. de 2 à 6 heures dans 250 à 500 ml d’une solution de glucose à 5% afin d’obtenir une concentration comprise entre 0,2 mg/ml et 0,7 mg/ml; 0,7 mg/ml correspond à la concentration la plus élevée observée en pratique clinique pour une dose de 85 mg/m² d’oxaliplatine.

L’oxaliplatine a été, le plus souvent, administré en association avec du 5-fluorouracile en perfusion continue.

Pour le traitement répété toutes les 2 semaines, un schéma contenant le 5-fluorouracile en bolus et en perfusion continue a été utilisé.

Populations à risque
o Insuffisants rénaux :
L’oxaliplatine, n’a pas été étudié chez les insuffisants rénaux sévères (voir Contre-indications).

Chez les patients présentant une altération modérée de la fonction rénale, le traitement peut être initié à la dose recommandée (voir Mises en garde et précautions d’emploi). Il n’est pas nécessaire d’adapter la dose chez les patients avec une faible altération de la fonction rénale.

o Insuffisants hépatiques :
Dans une étude de phase I incluant des patients avec divers degrés d’insuffisance hépatique, la fréquence et la sévérité des affections hépatobiliaires sont apparues reliées à la progression de la maladie et aux anomalies initiales de la fonction hépatique. Lors du développement clinique, aucun ajustement de la dose n’a été effectué chez les patients présentant des anomalies des fonctions hépatiques.

o Sujets âgés :
Il n’a pas été observé d’aggravation de la toxicité sévère de l’oxaliplatine utilisé seul ou en association avec le 5-fluorouracile chez les sujets de plus de 65 ans. En conséquence, aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé.

Mode d’administration
L’oxaliplatine s’administre en perfusion intraveineuse.

L’administration de l’oxaliplatine ne nécessite pas d’hyperhydratation.

L’oxaliplatine dilué dans 250 à 500 ml de solution de glucose à 5%, afin d’obtenir une concentration supérieure à 0,2 mg/ml, doit être perfusé par voie veineuse centrale ou par voie veineuse périphérique sur une durée de 2 à 6 heures et toujours préalablement au 5-fluorouracile.

En cas d’extravasation, l’administration sera interrompue immédiatement.

Modalités de manipulation
L’oxaliplatine doit être dilué avant administration. Seule une solution de glucose à 5% doit être utilisée pour la dilution de la solution à diluer pour perfusion.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Comme pour tout agent potentiellement toxique, l’oxaliplatine doit être manipulé et préparé avec précaution.

Instructions concernant la manipulation
La manipulation de ce cytotoxique par un professionnel de santé nécessite un ensemble de précautions permettant d’assurer la protection du manipulateur et de son environnement.

La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant l’intégrité du médicament, la protection de l’environnement et surtout la protection du personnel qui les manipule conformément à la conduite hospitalière. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage.

Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local.

Le personnel doit disposer d’un ensemble de matériel approprié à la manipulation notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets.

Les excréta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution.

Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques.

Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme déchet contaminé.

L’élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet (voir Elimination des déchets).

En cas de contact cutané avec la solution à diluer ou la solution à perfuser, éliminer immédiatement et soigneusement le produit à l’eau.

En cas de contact d’une muqueuse avec la solution à diluer ou la solution à perfuser, éliminer immédiatement et soigneusement le produit à l’eau.

Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98 N° 98/18 du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.

Précautions particulières d’administration
o NE JAMAIS employer de matériel d’injection contenant de l’aluminium.

o NE JAMAIS administrer non dilué.

o Seule une solution de glucose à 5% doit être utilisée pour la dilution. NE PAS diluer pour la perfusion avec des solutions contenant du chlorure ou du chlorure de sodium.

o NE JAMAIS mélanger avec d’autres médicaments dans la même poche de perfusion ou administrer simultanément par la même ligne de perfusion.

o NE PAS mélanger à des médicaments ou à des solutions alcalines, en particulier le 5-fluorouracile, les préparations d’acide folinique contenant du trométamol en tant qu’excipient et les sels de trométamol d’autres substances actives. Les solutions et médicaments alcalins altèrent de façon défavorable la stabilité de l’oxaliplatine
Instructions pour l’utilisation avec l’acide folinique (tel que le folinate disodique ou le folinate de calcium
Une perfusion IV d’oxaliplatine à 85 mg/m² dans 250 à 500 ml de solution de glucose à 5% est administrée en même temps qu’une perfusion IV d’acide folinique dans une solution de glucose à 5%, pendant 2 à 6 heures, en utilisant une tubulure de perfusion en Y placée juste avant le lieu de perfusion.

Ces 2 médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même poche de perfusion. L’acide folinique ne doit pas contenir du trométamol en tant qu’excipient et doit seulement être dilué dans une solution de glucose à 5% isotonique, jamais dans des solutions alcalines ou des solutions contenant du chlorure ou du chlorure de sodium.

Instructions pour l’utilisation avec du 5-fluorouracile
L’oxaliplatine devra toujours être administré avant les fluoropyrimidines, c’est-à-dire le 5-fluorouracile.

Après l’administration d’oxaliplatine, rincer la tubulure et ensuite administrer le 5-fluorouracile.

Pour une information supplémentaire sur les médicaments combinés avec l’oxaliplatine, voir le RCP du fabricant correspondant.

Solution à diluer pour perfusion
Procéder à une vérification visuelle avant utilisation. Seules les solutions limpides sans particule peuvent être utilisées.

Le médicament doit être utilisé en une seule fois. Toute solution à diluer, non utilisée doit être éliminée (voir rubrique  » Elimination des déchets  » ci-après).

Dilution pour perfusion intraveineuse
Retirer la quantité nécessaire de la solution à diluer à partir du flacon et ensuite diluer avec 250 à 500 ml de solution de glucose à 5% afin d’obtenir une concentration d’oxaliplatine comprise entre 0,2 mg/ml et 0,7 mg/ml.

L’intervalle de concentration pour lequel la stabilité physico-chimique de l’oxaliplatine a été démontrée se situe entre 0,2 mg/ml et 2,0 mg/ml.

Administrer par perfusion intraveineuse.

Après dilution dans du glucose à 5%, la stabilité physique et chimique a été démontrée pendant 48 heures entre +2°C et +8°C et ou entre +15°C et +25°C à l’abri de la lumière.

D’un point de vue microbiologique, la préparation pour perfusion doit être utilisée immédiatement.

En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas normalement dépasser 24 heures à une température comprise entre +2°C et +8°C, sauf si la dilution a été réalisée dans des conditions aseptiques dûment contrôlées et validées.

Procéder à une vérification visuelle avant utilisation. Seules les solutions limpides sans particule doivent être utilisées.

Le médicament doit être utilisé en une seule fois. Toute solution non utilisée doit être éliminée (voir rubrique  » Elimination des déchets  » ci-après).

NE JAMAIS utiliser de solution contenant du chlorure ou du chlorure de sodium pour la dilution.

La compatibilité de la solution d’oxaliplatine pour perfusion a été testée avec des sets d’administration représentatifs, à base de PVC.

Perfusion
L’administration de l’oxaliplatine ne nécessite pas de préhydratation.

L’oxaliplatine dilué dans 250 à 500 ml de solution de glucose à 5% afin d’obtenir une concentration supérieure à 0,2 mg/ml doit être perfusé soit par voie veineuse périphérique, soit par voie veineuse centrale sur une durée de 2 à 6 heures. Lorsque l’oxaliplatine est administré avec du 5-fluorouracile, la perfusion d’oxaliplatine doit précéder celle de 5-fluorouracile.

Elimination des déchets
Tout produit non utilisé ainsi que le matériel utilisé pour la dilution et l’administration doivent être détruits conformément aux procédures classiques hospitalières relatives aux agents cytotoxiques suivant les dispositions législatives en vigueur sur l’élimination des déchets toxiques.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux dérivés du platine
• Allaitement
• Neutropénie < 2000 neutrophiles/mm3
• Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
• Antécédent de neuropathie périphérique
• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

• Traitement à administrer en service spécialisé
  L’utilisation de l’oxaliplatine doit être réservée aux unités spécialisées dans l’administration de cytotoxiques.
• Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
  L’oxaliplatine doit être administré sous le contrôle d’un médecin qualifié dans l’utilisation des chimiothérapies anticancéreuses.
• Insuffisance rénale modérée
  En raison d’informations limitées sur la tolérance chez les patients porteurs d’une altération modérée de la fonction rénale, le rapport bénéfice/risque pour le patient doit être évalué avant administration.
  
• Dans cette situation, la fonction rénale doit faire l’objet d’une surveillance particulière et la dose doit être ajustée en fonction de la toxicité.
• Risque de réaction d’hypersensibilité
  Les patients ayant des antécédents de manifestations allergiques à d’autres produits contenant du platine doivent faire l’objet d’une surveillance clinique particulière. En cas d’apparition de manifestations de type anaphylactique, interrompre immédiatement la perfusion et entreprendre un traitement symptomatique approprié. La ré-administration de l’oxaliplatine chez ces patients est contre-indiquée.
• En cas d’extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
  En cas d’extravasation, la perfusion doit être interrompue immédiatement et le traitement symptomatique local habituel entrepris.
• Surveillance neurologique avant chaque cure
  La tolérance neurologique doit faire l’objet d’une surveillance particulière, notamment en cas d’administration concomitante avec d’autres médicaments présentant une toxicité neurologique particulière. Un examen neurologique doit être effectué avant chaque administration puis périodiquement.
• Surveillance neurologique pendant le traitement
  La tolérance neurologique doit faire l’objet d’une surveillance particulière, notamment en cas d’administration concomitante avec d’autres médicaments présentant une toxicité neurologique particulière. Un examen neurologique doit être effectué avant chaque administration puis périodiquement.
• Risque de dysesthésie pharyngolaryngée aiguë
  Chez les patients ayant présenté des dysesthésies pharyngolaryngées aiguës (voir Effets indésirables) durant ou dans les heures suivant une perfusion de 2 heures, l’administration ultérieure d’oxaliplatine s’effectuera sur une durée de 6 heures.
• Risque de neuropathie périphérique
  En cas de survenue de symptômes neurologiques (paresthésies, dysesthésies), l’adaptation recommandée de la dose d’oxaliplatine doit être effectuée en fonction de la durée et de la sévérité de ces symptômes :
  – dans le cas où les symptômes durent plus de 7 jours et sont douloureux, la dose d’oxaliplatine pour le cycle suivant doit être réduite de 85 à 65 mg/m² (traitement métastatique) ou à 75 mg/ m² (traitement adjuvant),
  – si les paresthésies sans gêne fonctionnelle persistent jusqu’au cycle suivant, la dose d’oxaliplatine doit être réduite de 85 à 65 mg/m² (traitement métastatique) ou à 75 mg/ m² (traitement adjuvant),
  – si les paresthésies avec gêne fonctionnelle persistent jusqu’au cycle suivant, le traitement par oxaliplatine doit être interrompu,
  – lorsqu’une amélioration des symptômes est constatée à la suite de l’interruption du traitement par oxaliplatine, sa reprise pourra être envisagée.
• Information du patient
  Les patients doivent être informés de la possibilité de persistance des symptômes de neuropathies périphériques sensitives après la fin du traitement. Des paresthésies localisées modérées ou des paresthésies pouvant interférer avec les activités fonctionnelles, sont susceptibles de persister plus de 3 ans après l’arrêt du traitement adjuvant.
  
• Les patients doivent être informés du risque de survenue de diarrhées/vomissements, de mucites/stomatites et de neutropénie, après l’administration d’oxaliplatine et de 5-flurorouracile, et contacter en urgence leur médecin traitant afin de bénéficier d’une prise en charge adaptée.
• Risque de nausée
  La toxicité digestive, caractérisée par des nausées et des vomissements, justifie la prescription d’un traitement antiémétique prophylactique et/ou curatif (voir Effets indésirables).
• Risque de vomissement
  La toxicité digestive, caractérisée par des nausées et des vomissements, justifie la prescription d’un traitement antiémétique prophylactique et/ou curatif (voir Effets indésirables).
  
• Une déshydratation, un iléus paralytique, une occlusion intestinale, une hypokaliémie, une acidose métabolique et une altération de la fonction rénale peuvent être provoqués par des diarrhées et/ou des vomissements sévères, notamment lorsque l’oxaliplatine est associé au 5-fluorouracile.
• Risque de diarrhée
  Une déshydratation, un iléus paralytique, une occlusion intestinale, une hypokaliémie, une acidose métabolique et une altération de la fonction rénale peuvent être provoqués par des diarrhées et/ou des vomissements sévères, notamment lorsque l’oxaliplatine est associé au 5-fluorouracile.
  
• La survenue d’une diarrhée de grade 4, d’une neutropénie de grade 3 ou 4 (neutrophiles < 1 000/mm3) ou d’une thrombopénie de grade 3 ou 4 (plaquettes < 50 000/mm3) nécessitera, en plus de l’adaptation de la dose de 5- fluorouracile, de réduire la dose d’oxaliplatine de 85 à 65 mg/m² (traitement métastatique) ou à 75 mg/m² (traitement adjuvant).
• Traitement à n’administrer qu’en association
  La toxicité digestive de l’oxaliplatine, de type nausées et vomissements, justifie un traitement antiémétique prophylactique et/ou curatif (voir Effets indésirables).
  
• L’oxaliplatine étant associé au 5-fluorouracile (avec ou sans acide folinique), les toxicités propres au 5-fluorouracile doivent faire l’objet des modifications de doses habituellement recommandées pour ce produit.
• Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
  En cas d’atteinte hématologique (neutrophiles < 1 500/mm3 ou plaquettes < 50 000/mm3), retarder l’administration du cycle suivant jusqu’au retour à des valeurs acceptables. Un hémogramme doit être pratiqué avant initiation d’un traitement par l’oxaliplatine ainsi qu’avant chaque nouveau cycle.
• Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
  En cas d’atteinte hématologique (neutrophiles < 1 500/mm3 ou plaquettes < 50 000/mm3), retarder l’administration du cycle suivant jusqu’au retour à des valeurs acceptables. Un hémogramme doit être pratiqué avant initiation d’un traitement par l’oxaliplatine ainsi qu’avant chaque nouveau cycle.
• Risque de mucosite/stomatite
  En cas de survenue de mucites/stomatites avec ou sans neutropénie, l’administration suivante sera reportée jusqu’à la récupération des mucites/stomatites à un grade < ou = à 1 et/ou un taux de neutrophiles > ou = à 1 500/mm3.
• Risque de pneumopathie
  Devant l’apparition de symptômes respiratoires inexpliqués, tels qu’une toux non productive, une dyspnée, des râles crépitants ou des infiltrats pulmonaires radiologiques, le traitement par oxaliplatine doit être interrompu, jusqu’à ce que l’exploration pulmonaire ait éliminé une pneumopathie interstitielle (voir Effets indésirables).
• Risque de maladie veino-occlusive hépatique
  En cas de résultats anormaux des tests de la fonction hépatique ou d’une hypertension portale qui ne résultent manifestement pas de métastases hépatiques, la possibilité de très rares cas de troubles vasculaires hépatiques induits par le produit devra être pris en compte.
• Grossesse
  Aucune information sur la sécurité d’emploi de l’oxaliplatine n’est à ce jour disponible chez la femme enceinte.
  
• Une toxicité sur la reproduction a été observée lors d’études effectuées chez l’animal. En conséquence, l’oxaliplatine est déconseillé durant la grossesse et chez la femme en âge de procréer ne prenant pas de mesures contraceptives.
  
• L’administration de l’oxaliplatine ne doit être envisagé qu’après avoir précisément informé la patiente du risque pour le fœtus et avec son consentement.
  
• Des mesures contraceptives appropriées doivent être prises en cours de traitement et poursuivies après la fin du traitement, pendant 4 mois pour les femmes et 6 mois pour les hommes.
• Homme en âge de procréer
  Des effets génotoxiques ont été observés avec l’oxaliplatine lors d’études précliniques. Par conséquent, il est conseillé aux hommes traités avec l’oxaliplatine de ne pas procréer pendant le traitement et jusqu’à 6 mois après la fin du traitement ainsi que de demander conseil pour une conservation de sperme préalablement au traitement, l’oxaliplatine pouvant entraîner une infertilité irréversible.
• Risque sur la fertilité masculine
  Des effets génotoxiques ont été observés avec l’oxaliplatine lors d’études précliniques. Par conséquent, il est conseillé aux hommes traités avec l’oxaliplatine de ne pas procréer pendant le traitement et jusqu’à 6 mois après la fin du traitement ainsi que de demander conseil pour une conservation de sperme préalablement au traitement, l’oxaliplatine pouvant entraîner une infertilité irréversible.
• Femme susceptible d’être enceinte
  Les femmes ne doivent pas devenir enceintes durant le traitement par l’oxaliplatine et doivent utiliser une méthode de contraception efficace. (voir Grossesse et Allaitement).
• Utiliser une contraception efficace pdt le trt puis après l’arrêt du trt
  Des effets génotoxiques ont été observés avec l’oxaliplatine lors d’études précliniques. Par conséquent, il est conseillé aux hommes traités avec l’oxaliplatine de ne pas procréer pendant le traitement et jusqu’à 6 mois après la fin du traitement
  Les femmes ne doivent pas devenir enceintes durant le traitement par l’oxaliplatine et doivent utiliser une méthode de contraception efficace. (voir Grossesse et Allaitement).
• Réservé à l’adulte
  
• Compatibilité avec certains solvants
  L’oxaliplatine dilué dans 250 à 500 ml de solution de glucose à 5% afin d’obtenir une concentration supérieure à 0,2 mg/ml doit être perfusé soit par voie veineuse périphérique, soit par voie veineuse centrale sur une durée de 2 à 6 heures. Lorsque l’oxaliplatine est administré avec du 5-fluorouracile, la perfusion d’oxaliplatine doit précéder celle de 5-fluorouracile.
  
• Ne jamais administrer le médicament sans l’avoir dilué.
  
• Seule une solution de glucose à 5 % doit être utilisée pour la dilution.
• Incompatibilité avec certains solvants
  – NE PAS mélanger à des médicaments ou des solutions alcalines, en particulier le 5-fluorouracile, les préparations d’acide folinique contenant du trométamol en tant qu’excipient et les sels de trométamol d’autres médicaments. Les solutions et médicaments alcalins altèrent de façon défavorable la stabilité de l’oxaliplatine (voir Posologie et mode d’administration).
  
• – NE PAS diluer l’oxaliplatine avec des solutions salines ou d’autres solutions contenant des ions chlorure (incluant les chlorures de calcium, potassium ou sodium).
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  Le médicament dilué ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments dans la même poche ou la même tubulure de perfusion. Selon les instructions pour l’utilisation décrites dans la rubrique Modalités Manipulation/Élimination, l’oxaliplatine peut être coadministré avec de l’acide folinique via une tubulure de perfusion en Y.
  
• – NE PAS mélanger à des médicaments ou des solutions alcalines, en particulier le 5-fluorouracile, les préparations d’acide folinique contenant du trométamol en tant qu’excipient et les sels de trométamol d’autres médicaments. Les solutions et médicaments alcalins altèrent de façon défavorable la stabilité de l’oxaliplatine (voir Posologie et mode d’administration).
  
• – NE PAS diluer l’oxaliplatine avec des solutions salines ou d’autres solutions contenant des ions chlorure (incluant les chlorures de calcium, potassium ou sodium).
• Incompatibilité avec certains matériaux
  Ne PAS utiliser de matériel d’injection contenant de l’aluminium.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Aucune information sur la sécurité d’emploi de l’oxaliplatine n’est à ce jour disponible chez la femme enceinte.

Une toxicité sur la reproduction a été observée lors d’études effectuées chez l’animal. En conséquence, l’oxaliplatine est déconseillé durant la grossesse et chez la femme en âge de procréer ne prenant pas de mesures contraceptives.

L’administration de l’oxaliplatine ne doit être envisagé qu’après avoir précisément informé la patiente du risque pour le fœtus et avec son consentement.

Des mesures contraceptives appropriées doivent être prises en cours de traitement et poursuivies après la fin du traitement, pendant 4 mois pour les femmes et 6 mois pour les hommes.

L’oxaliplatine pourrait avoir un effet négatif sur la fertilité (voir Mises en garde et précautions d’emploi).

 Allaitement :

Le passage dans le lait maternel n’a pas été étudié. L’allaitement est contre-indiqué durant le traitement par l’oxaliplatine.

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Cependant, le traitement par l’oxaliplatine entraînant une augmentation du risque d’étourdissements, de nausées et de vomissements, et d’autres symptômes neurologiques affectant la démarche et l’équilibre, pourrait influer de façon mineure ou modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

• Infection (Très fréquent)
  
• Rhinite (Fréquent)
  
• Infection respiratoire (Fréquent)
  
• Neutropénie fébrile (Fréquent)
  
• Anémie (Très fréquent)
  
• Neutropénie (Très fréquent)
  
• Thrombopénie (Très fréquent)
  
• Leucopénie (Très fréquent)
  
• Lymphopénie (Très fréquent)
  
• Anémie hémolytique (Rare)
  
• Hypersensibilité (Très fréquent)
  
• Eruption cutanée (Fréquent)
  
• Urticaire (Fréquent)
  
• Conjonctivite (Fréquent)
  
• Réaction anaphylactique (Fréquent)
  
• Bronchospasme
  
• Sensation d’oppression thoracique
  
• Oedème de Quincke
  
• Hypotension artérielle
  
• Choc anaphylactique
  
• Anorexie (Très fréquent)
  
• Glycémie (fluctuation) (Très fréquent)
  
• Hypokaliémie (Très fréquent)
  
• Hypernatrémie (Très fréquent)
  
• Hyponatrémie (Très fréquent)
  
• Déshydratation (Fréquent)
  
• Acidose métabolique (Peu fréquent)
  
• Dépression (Fréquent)
  
• Insomnie (Fréquent)
  
• Nervosité (Peu fréquent)
  
• Neuropathie
  
• Neuropathie périphérique sensitive (Très fréquent)
  
• Paresthésie des extrémités
  
• Crampe
  
• Trouble neurosensoriel (Très fréquent)
  
• Paresthésie
  
• Hypoesthésie
  
• Paresthésie pharyngo-laryngée
  
• Trismus
  
• Spasme musculaire
  
• Myoclonie
  
• Ataxie
  
• Trouble de la marche
  
• Trouble de l’équilibre
  
• Sensation de constriction pharyngée
  
• Neuropathie crânienne
  
• Aréflexie ostéotendineuse
  
• Signe de Lhermitte
  
• Névrite optique (Cas isolés)
  
• Dysgueusie (Très fréquent)
  
• Céphalée (Très fréquent)
  
• Sensation de vertige (Fréquent)
  
• Névrite (Fréquent)
  
• Syndrome méningé (Fréquent)
  
• Dysarthrie (Rare)
  
• Vision (modification) (Fréquent)
  
• Acuité visuelle (diminution) (Rare)
  
• Champ visuel (modification) (Rare)
  
• Atteinte cochléaire (Peu fréquent)
  
• Surdité (Rare)
  
• Epistaxis (Très fréquent)
  
• Hémorragie (Fréquent)
  
• Bouffée vasomotrice (Fréquent)
  
• Thrombophlébite profonde (Fréquent)
  
• Embolie pulmonaire (Fréquent)
  
• Dyspnée (Très fréquent)
  
• Toux (Très fréquent)
  
• Hoquet (Fréquent)
  
• Pneumopathie interstitielle (Rare)
  
• Fibrose pulmonaire (Rare)
  
• Nausée (Très fréquent)
  
• Diarrhée (Très fréquent)
  
• Vomissement (Très fréquent)
  
• Stomatite (Très fréquent)
  
• Mucite (Très fréquent)
  
• Douleur abdominale (Très fréquent)
  
• Constipation (Très fréquent)
  
• Dyspepsie (Fréquent)
  
• Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
  
• Rectorragie (Fréquent)
  
• Iléus (Peu fréquent)
  
• Occlusion intestinale (Peu fréquent)
  
• Colite (Rare)
  
• Dermatose (Très fréquent)
  
• Alopécie (Très fréquent)
  
• Erythrodysesthésie palmoplantaire (Fréquent)
  
• Erythème cutané (Fréquent)
  
• Hypersudation (Fréquent)
  
• Atteinte des phanères (Fréquent)
  
• Dorsalgie (Très fréquent)
  
• Douleur articulaire (Fréquent)
  
• Douleur osseuse (Fréquent)
  
• Hématurie (Fréquent)
  
• Dysurie (Fréquent)
  
• Miction fréquente (Fréquent)
  
• Fatigue (Très fréquent)
  
• Fièvre (Très fréquent)
  
• Asthénie (Très fréquent)
  
• Douleur (Très fréquent)
  
• Réaction au point d’injection (Très fréquent)
  
• Enzymes hépatiques (augmentation) (Très fréquent)
  
• Phosphatases alcalines (augmentation) (Très fréquent)
  
• Hyperbilirubinémie (Très fréquent)
  
• LDH (augmentation) (Très fréquent)
  
• Poids (augmentation) (Très fréquent)
  
• Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
  
• Poids (diminution) (Fréquent)
  
• Maladie veino-occlusive hépatique (Très rare)
  
• Hypertension portale
  
• Transaminases (augmentation)
  
• Néphropathie tubulo-interstitielle aiguë (Très rare)
  
• Insuffisance rénale aiguë
  

• Classement ATC : 
      L01XA03 / OXALIPLATINE

• Classement Vidal : 
      Antinéoplasique : dérivé du platine : oxaliplatine
  

Liste I

• CIP : 5759273 (OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml sol diluer p perf : Fl/10ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5759296 (OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml sol diluer p perf : Fl/20ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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