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PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg pdre p sol buv







poudre pour solution buvable
par 1 sach-dose
paracétamol1000 mg
Excipients : saccharose, aspartam, saccharine sodique, povidone K 30, orange arôme, ( gomme arabique, jus concentré d’orange, orange essence, maltodextrine, dont glucose ).

Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

  • Traitement symptomatique des douleurs de l’arthrose.

  • Attention : cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par unité : ne pas prendre 2 unités à la fois.
  • Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
  • La posologie unitaire usuelle est de un sachet à 1000 mg par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
  • Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.
  • Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut-être augmentée jusqu’à 4 g par jour, soit 4 sachets par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
  • Doses maximales recommandées : voir Précautions d’emploi.
  • Fréquence d’administration
    Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur ou de fièvre :
    chez l’adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
  • Insuffisance rénale
    En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures. Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets.Mode d’emploi :
    Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Hypersensibilité au paracétamol
    • Insuffisance hépatique
    • Intolérance au fructose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
    • Phénylcétonurie
    Relative(s) :
    • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

    • Traitement compatible avec un régime hyposodé
      Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c’est à dire « sans sodium ».
    • Enfant de moins de 15 ans
      En raison de la dose unitaire par sachet (1000 mg), cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 15 ans.
    • Respecter la dose cumulative maximale
      Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l’absence de paracétamol dans la composition d’autres médicaments.
    • Respecter la posologie maximale recommandée
      Dose maximale recommandée : chez l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans) :
      II n’est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour chez l’adulte, soit 3 sachets.
    • Cependant, en cas de nécessité (douleurs plus intenses ou non complètement contrôlées par 3 g par jour), la dose totale peut être augmentée jusqu’à 4 g (4 sachets) par jour, en respectant un intervalle de 4 heures entre les prises.
    • La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 grammes par jour. (Voir Surdosage).
    • Diabète
      En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la présence de sucre : environ 2680 mg par sachet.
    • Sujet sous régime hypoglucidique
      En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la présence de sucre : environ 2680 mg par sachet.
    • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 50 kg
    • Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/ min
      En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.
    • Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour soit 3 sachets.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.
  • En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
  • En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d’utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.
  •  Allaitement :

    A doses thérapeutiques, l’administration de ce médicament est possible pendant l’allaitement.

    • Choc anaphylactique (Rare)
    • Oedème de Quincke (Rare)
    • Erythème cutané (Rare)
    • Urticaire (Rare)
    • Eruption cutanée (Rare)
    • Thrombopénie (Exceptionnel)
    • Leucopénie (Exceptionnel)
    • Neutropénie (Exceptionnel)

    • Classement ATC : 
          N02BE01 / PARACETAMOL
    • Classement Vidal : 
          Antalgique/antipyrétique : paracétamol (poudres solubles)
          Traitement symptomatique de l’arthrose : paracétamol

    • CIP : 3906971 (PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg pdre p sol buv : Sach-dose/8).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


    Biogaran


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