PENICILLINE G PANPHARMA 5MUI pdre p us parentér

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poudre pour usage parentéral

	par 1 flacon
benzylpénicilline sel de Na	5 M UI

Excipients : sodium : 233 à 244 mg/fl.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations :
– respiratoires,
– ORL et stomatologiques,
– cutanées,
– rénales, urogénitales,
– gynécologiques,
– digestives et biliaires,
– méningées,
– septicémiques (éventuellement en polythérapie),
– gangrène gazeuse.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

— Posologie :
– Adulte : 3 à 6 M UI/jour par voie IM ou IV.

– Enfant et nourrisson : 50 000 à 100 000 UI/kg/jour par voie IM ou IV.

De plus fortes doses peuvent être apportées par perfusion, en particulier en cas d’endocardite. Ne pas dépasser :
– chez l’adulte : 50 M UI/jour,
– chez l’enfant et le nourrisson : 20 M UI/jour.

— Mode d’administration :
Voie IM, voie IV lente ou perfusion.

Préparer la solution extemporanément.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux céphalosporines
• Hypersensibilité aux pénicillines

• Risque de réaction d’hypersensibilité
  La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement.
  
• Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêtalactamines.
  
• Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable.
  
• S’informer et tenir compte avant tout traitement de l’absence de réactions antérieures à un traitement par les pénicillines ou les céphalosporines (risque d’allergie croisée dans 5 à 10 % des cas).
  
• Devant des antécédents d’allergie spécifique à ces produits, la contre-indication est formelle.
• Hypersensibilité aux céphalosporines
  S’informer et tenir compte avant tout traitement de l’absence de réactions antérieures à un traitement par les pénicillines ou les céphalosporines (risque d’allergie croisée dans 5 à 10 % des cas).
• Insuffisance rénale
  En cas d’insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la créatininémie ou de le clairance de la créatinine (seulement en cas de très fortes doses).
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Tenir compte de la teneur en sodium par flacon.
• Patient traité à posologie élevée
  De fortes posologies peuvent entraîner des surcharges sodées indésirables chez l’insuffisant cardiaque ou rénal.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

La benzylpénicilline peut être prescrite si nécessaire à n’importe quel moment de la grossesse.

 Allaitement :

La benzylpénicilline passe dans le lait maternel, en conséquence une suspension de l’allaitement doit être envisagée.

• Fièvre
  
• Urticaire
  
• Eosinophilie
  
• Oedème de Quincke
  
• Choc anaphylactique (Exceptionnel)
  
• Anémie (Rare)
  

  Fortes doses IV.
  

• Thrombopénie (Rare)
  

  Fortes doses IV.
  

• Leucopénie (Rare)
  

  Fortes doses IV.
  

• Encéphalopathie métabolique
  

  Forte dose.
  

• Convulsions
  

  Forte dose.
  

• Transaminases (augmentation) (Rare)
  

• Classement ATC : 
      J01CE01 / BENZYLPENICILLINE

• Classement Vidal : 
      Antibiotique : pénicilline G (Benzylpénicilline)
  

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 0,25 mg/l et R > 16 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,06 mg/l et R > 1 mg/l.

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses.

— Espèces sensibles :
– Aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (30 – 70 %).

– Aérobies à Gram – : Neisseria gonorrhoeae(0 – 50 %), Neisseria meningitidis, Moraxella lacunata, Pasteurella multocida, Streptobacillus moniliformis.

– Anaérobies : Actinomyces israelii, clostridium, Clostridium perfringens, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella (60 – 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella.

– Autres : borellia, leptospira, treponema.

— Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
– Aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium (40 – 80 %).

– Aérobies à Gram – : Haemophilus influenzae (20 – 35 %).

— Espèces résistantes :
– Aérobies à Gram + : staphylococcus.

– Aérobies à Gram – : aérobies stricts à Gram – non fermentaires (acinetobacter, pseudomonas,…), Branhamella catarrhalis, entérobactéries, legionella.

– Autres : chlamydia, mycobactéries, mycoplasma, rickettsia.

NB : les souches productrices de bêtalactamases doivent être considérées comme résistantes quelle que soit la CMI.

Liste I

• CIP : 5597669 (PENICILLINE G PANPHARMA 5MUI pdre p us parentér : B/25).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  

• CIP : 5597675 (PENICILLINE G PANPHARMA 5MUI pdre p us parentér : 25Fl).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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