guaïfénésine, cinéole, bismuth
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
Par suppositoire : | adulte | enfant |
Guaïfénésine (DCI) | 200 mg | 100 mg |
Cinéole | 120 mg | 60 mg |
Bismuth sous-succinate | 80 mg | 40 mg |
(soit en bismuth : 71,1 mg/suppos ad ; 35,6 mg/suppos enf) |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Pholcones Bismuth Adultes :
- Réservé à l’adulte.
- 1 à 3 suppositoires par jour.
- Pholcones Bismuth Enfants :
- Réservé à l’enfant.
-
- de 6 à 8 ans : 1 suppositoire par jour ;
- au-delà de 8 ans : 1 à 2 suppositoires par jour.
- de 6 à 8 ans : 1 suppositoire par jour ;
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d’emploi :L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué.
En cas d’antécédents de convulsions chez l’enfant et d’épilepsie chez l’adulte, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé chez la femme enceinte.
Allaitement :
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : association à visée antiseptique respiratoire (R : système respiratoire).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Conserver à une température inférieure à 30 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930826072 (1967/96, RCP rév 13.04.2010) suppos ad. |
3400932310944 (1967/96, RCP rév 13.04.2010) suppos enf. |
Non remb Séc soc. |
COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
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Tél : 01 64 87 20 00
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