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PHOSPHATE DIPOTASSIQUE RENAUDIN 174,20mg/ml sol p perf







solution pour perfusion
par 1 ml
phosphate dipotassique174,2 mg
  Soit potassium2 mmol
  Soit phosphate1 mmol
  Soit phosphore1 mmol
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 3 000 mOsm/l , pH = 8-10 .

– Correction de l’hypophosphorémie sévère (phosphorémie < 0,3 mmol/l) chez des patients avec une kaliémie inférieure à 3 mmol/l.

  • – Apport de phosphore au cours de l’alimentation parentérale exclusive.

  • Une ampoule de 10 ml contient 310 mg de phosphore élément.
  • Compte tenu des différentes indications liées à un déficit en phosphore et de l’impossibilité de connaître les réserves corporelles en cet ion à partir de la concentration sérique, la mise en place du traitement demeure empirique (cf Pharmacodynamie).
  • En règle générale, administrer 9 à 10 mmol de phosphore/phosphate en 12 heures, par voie intraveineuse lente en perfusion.
  • – Correction de l’hypophosphorémie (à titre indicatif) :
    Hypophosphorémie légère : 0,0125 mmol/kg/heure.
  • Hypophosphorémie modérée : 0,03 à 0,06 mmol/kg/heure.
  • Hypophosphorémie sévère : 0,125 mmol/kg/heure.
  • La durée de traitement est en moyenne de 48 heures. Cependant, en l’absence d’anomalie de la fonction rénale et du taux des électrolytes sanguins, le traitement peut être poursuivi par fraction de 12 heures et aux mêmes doses, jusqu’au retour à une phosphorémie de 0,7 mmol/l.
  • – Au cours de l’alimentation parentérale exclusive :
    Les apports quotidiens recommandés sont de 7,5 à 15 mmol de phosphore pour un apport de 1000 calories non protidiques.
  • Diminuer la posologie en cas d’insuffisance rénale (dont l’absence de sévérité reste à l’appréciation du prescripteur).Modalités de manipulation
    A utiliser immédiatement après rupture de l’ampoule.

  • Absolue(s) :
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
    • Hyperkaliémie
    • Hypercalcémie

    • Traitement à administrer en milieu hospitalier
      Le traitement ne doit être entrepris qu’en milieu hospitalier.
    • Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
      Avant traitement, vérifier la kaliémie et la fonction rénale qui doivent être normales.
    • Surveiller la balance hydroélectrolytique et les électrolytes plasmatiques. En particulier, vérifier toutes les 12 à 24 heures la phosphorémie, la magnésémie, la kaliémie et la calcémie, afin d’éviter une hypercalcémie et une hypomagnésémie.
    • Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
      Avant traitement, vérifier la kaliémie et la fonction rénale qui doivent être normales.
    • Surveiller la balance hydroélectrolytique et les électrolytes plasmatiques. En particulier, vérifier toutes les 12 à 24 heures la phosphorémie, la magnésémie, la kaliémie et la calcémie, afin d’éviter une hypercalcémie et une hypomagnésémie.
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
    • Vérifier la couleur et la limpidité de la solution ainsi que l’intégrité du récipient avant utilisation. Rejeter tout récipient partiellement utilisé.
    • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
      Avant traitement, vérifier la kaliémie et la fonction rénale qui doivent être normales.
    • Surveiller la fonction rénale toutes les 12 à 24 heures.
    • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
      Surveiller la balance hydroélectrolytique et les électrolytes plasmatiques. En particulier, vérifier toutes les 12 à 24 heures la phosphorémie, la magnésémie, la kaliémie et la calcémie, afin d’éviter une hypercalcémie et une hypomagnésémie.
    • Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
      Surveiller la balance hydroélectrolytique et les électrolytes plasmatiques. En particulier, vérifier toutes les 12 à 24 heures la phosphorémie, la magnésémie, la kaliémie et la calcémie, afin d’éviter une hypercalcémie et une hypomagnésémie.
    • Surveillance de la calcémie pendant le traitement
      Surveiller la balance hydroélectrolytique et les électrolytes plasmatiques. En particulier, vérifier toutes les 12 à 24 heures la phosphorémie, la magnésémie, la kaliémie et la calcémie, afin d’éviter une hypercalcémie et une hypomagnésémie.
    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
      Ne pas mélanger avec des sels d’aluminium, de calcium ou de magnésium au moment de l’emploi.
    • Incompatibilité avec certains médicaments
      Ne pas mélanger avec des sels d’aluminium, de calcium ou de magnésium au moment de l’emploi.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      Il incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution de phosphate dipotassique à 17,42 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de phosphate dipotassique à 17,42 %. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    • Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de phosphate dipotassique, le mélange doit être administré immédiatement.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Chez la femme enceinte ou au cours de l’allaitement, il n’existe pas actuellement de données cliniques suffisamment pertinentes pour évaluer la tolérance de la solution pour perfusion de phosphate dipotassique à 1,742 g/10 ml.

     Allaitement :

    En raison de l’absence de données, le prescripteur doit évaluer le rapport bénéfice/risque avant de décider l’administration de cette émulsion, que ce soit au cours de la grossesse ou au cours de l’allaitement.

    • Hyperphosphatémie (Rare)
    • Hypercalcémie (Rare)
    • Hyperkaliémie

    • Classement ATC : 
          B05XA06 / POTASSIUM PHOSPHATE, ASSOCIATIONS AVEC D’AUTRES SELS DE POTASSIUM INCLUSES
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : éléments minéraux : phosphore

    • CIP : 3605086 (PHOSPHATE DIPOTASSIQUE RENAUDIN 174,20mg/ml sol p perf : 10Amp/10ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Renaudin


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