solution buvable
| par 1 ml
| par 5 ml
|
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| piracétam | 0,2 mg | 1 mg |
-
* Chez l’adulte :
– Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences),
– Amélioration symptomatique des vertiges,
– Myoclonies d’origine corticale,
* Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans) :
– Traitement d’appoint de la dyslexie.
- – Déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et vertiges :
une dose de 800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.- – Myoclonies :
le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l’état du patient.- Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours, jusqu’à obtention du bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.
- Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.
- – Dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
- Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.Mode d’administration :
voie orale
– Diluer la solution dans un peu d’eau.- – Utiliser la pipette doseuse fournie.
- – Myoclonies :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Hémorragie cérébrale
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Trouble de la coagulation
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Hémorragie sévère
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Intervention chirurgicale
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 1,4 mg de sodium par ml de solution buvable, en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Insuffisance rénale modérée
En cas d’insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracétam est déconseillée pendant l’allaitement.
- Il appartient aux prescripteurs d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.
- Nervosité
- Agitation
- Instabilité
- Trouble du sommeil
- Nausée
- Vomissement
- Diarrhée
- Douleur épigastrique
- Trouble digestif
-
Classement ATC :
N06BX03 / PIRACETAM
-
Classement Vidal :
Antivertigineux : piracétam
Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : piracétam
Psychostimulant : autres
Liste II
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CIP : 3602538 (PIRACETAM QUALIMED 20 % sol buv : Fl/125ml av seringue).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Qualimed
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