PIRACETAM SANDOZ 20% sol buv

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solution buvable

	par 1 ml
piracétam	200 mg

Excipients : sorbitol à 70 % non cristallisable, glycérol, sodium acétate, acide acétique qsp pH = 5,2 à 6, caramel menthe arôme (, sucre caramel, cacao distillat, café extrait , diacétyle, menthe essence, menthol , acétylméthylcarbinol, maltol, vanilline , gamma nonalactone, éthylvanilline, propylèneglycol, éthanol, glucose sirop, eau ), saccharine sodique, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle.

Chez l’adulte :
– Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).

– Proposé dans les suites d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques.

– Amélioration symptomatique des vertiges.

– Myoclonies d’origine corticale.

Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans) :
– Traitement d’appoint de la dyslexie.

Posologie usuelle :
– dans le déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges :
1 dose de 800 mg matin midi et soir, soit 2,4 g par jour.

– dans les suites d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques :
1 dose de 1000 mg, 3 fois par jour.

– dans les myoclonies :
. le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l’état du patient.

Une augmentation posologique par paliers de 3 g tous les 3 jours pourra être instaurée, jusqu’à obtention du bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.

Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.

– dans la dyslexie :
50 mg/kg/jour en 3 prises. Par exemple pour un enfant de 30 kg, 1 dose de 500 mg 3 fois par jour.Mode d’administration :
Diluer la solution dans un peu d’eau.

Utiliser la mesurette graduée.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
• Hémorragie cérébrale
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

• Trouble de la coagulation
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Hémorragie sévère
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Intervention chirurgicale
  La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une
  hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
• Insuffisance rénale modérée
  En cas d’insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grosssesse est absent.

En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracetam est déconseillée pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracetam est déconseillée pendant l’allaitement.

Il appartient aux prescripteurs d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.

• Nervosité
  
• Agitation
  
• Instabilité
  
• Trouble du sommeil
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Diarrhée
  
• Douleur épigastrique
  
• Céphalée
  
• Urticaire
  

• Classement ATC : 
      N06BX03 / PIRACETAM

• Classement Vidal : 
      Antivertigineux : piracétam
      Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : piracétam
      Psychostimulant : autres
      Vasodilatateur périphérique : piracétam
  

Liste II

• CIP : 3680840 (PIRACETAM SANDOZ 20% sol buv : Fl/125ml).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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Sandoz

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