solution p applic cutanée
par 100 ml
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povidone iodée | 10 g |
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Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues
Traitement d’appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes
ou susceptibles de se surinfecter
Antisepsie de la peau du champ opératoire.- Remarques : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
- VOIE CUTANEE
A utiliser pure ou diluée :
– Pure en badigeonnage sur la peau
– Diluée au 1/10avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile pour les lavages des plaies et à 2 pour cent dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Grossesse, 3 derniers mois (de la)
- Allaitement
- Risque de passage systémique
En raison de la résorption transcutanée de l’iode, l’utilisation de cette spécialité peut exposer à des
effets systémiques (cf. Effets indésirables). Ces effets systémiques, favorisés par la répétition des
applications, sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous
pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau
du siège). - Nourrisson de moins de 30 mois
L’utilisation chez l’enfant de moins de 30 mois, si elle s’avère indispensable, se limitera à une application brève et peu étendue et sera suivie d’un lavage à l’eau stérile ou à l’alcool à 60°. - Tenir compte de la présence de dérivés iodés
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
– Diluée au 1/10 avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile pour les lavages des plaies et à 2 pour cent dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies. - – L’association iode/mercuriels est à proscrire, risque de formation de composés caustiques.
- L’iode est un oxydant (incompatibilités chimiques).
- Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible), la chaleur, la lumière et un pH alcalin (instabilité).
- Incompatibilité avec certains médicaments
Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible). - Respecter les conditions de stabilité du médicament
Inactivé par la chaleur, la lumière et un pH alcalin (instabilité).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les médicaments à base d’iode ne doivent pas être administrés pendant le troisième trimestre de la grossesse. En effet, leur utilisation soit prolongée, soit proche du terme, entraîne une résorption significative de l’iode avec pour conséquence un risque de retentissement
foetal (hypothyroïdie ou goître néonatal).- En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est déconseillée tout au long de la grossesse.
Allaitement :
- L’iode passant dans le lait, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée au cours de l’allaitement.
- Surcharge iodée
- Administration prolongee, Administration repetee, Grands brûlés, Nourrisson, Prématuré.
- Administration prolongee, Administration repetee, Grands brûlés, Nourrisson, Prématuré.
- Dysthyroïdie
- Administration prolongee, Administration repetee, Grands brûlés, Nourrisson, Prématuré.
- Administration prolongee, Administration repetee, Grands brûlés, Nourrisson, Prématuré.
- Dermatite
- Eczéma de contact
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Classement ATC :
D08AG02 / POLYVIDONE IODEE
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Classement Vidal :
Antiseptique local Dermatologie (Iode)
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CIP : 3524212 (POLIODINE DERMIQUE 10 % sol p appl cut : 40Unidoses/15ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Gifrer Barbezat
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