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POLYIONIQUE B27 FRESENIUS sol p perf







solution pour perfusion
par 100 ml
glucose monohydrate5,5 g
  Soit glucose anhydre5 g
sodium chlorure0,2 g
  Soit chlorure5,4342 mmol
  Soit sodium3,4222 mmol
potassium chlorure0,15 g
potassium2,012 mmol
calcium gluconate0,1 g
  Soit calcium0,223 mmol
Excipients : sodium hydroxyde, acide chlorhydrique, eau ppi, Apport calorique : 200 kcal/l , Osmolarité : 391,5 mOsm/l , pH = 4,0 – 6,5 .

Equilibration hydroélectrolytique.

  • Etat de déshydratation quelle qu’en soit la cause.
  • Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).

  • Voie intraveineuse, pour perfusion.
  • La posologie doit être adaptée aux besoins du malade en fonction de l’état clinique, du poids et des résultats des bilans ioniques sanguin et urinaire.Modalités de manipulation
    Ne pas utiliser de prise d’air.
  • Ne pas connecter en série car l’air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d’embolie gazeuse.
  • Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.

  • Absolue(s) :
    • Hyperhydratation extracellulaire
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Hyperkaliémie
    • Hypercalcémie

    • Ne pas administrer par voie intramusculaire
      Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
    • Administrer par perfusion IV lente
      Se conformer à une vitesse de perfusion lente.
    • L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
    • Risque de surcharge circulatoire
      Risque de complications liées au volume et à la quantité d’électrolytes que l’on administre.
    • Risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec oedème pulmonaire, surtout chez les sujets prédisposés.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      Vérifier la couleur et la limpidité de la solution, ainsi que l’intégrité du récipient avant utilisation.
    • Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, le mélange doit être administré immédiatement.
    • Surveillance clinique pendant le traitement
      L’utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l’état clinique et biologique du patient.
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
      Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
    • Surveillance de l’ionogramme urinaire pendant le traitement
      Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
    • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
      Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
    • Tenir compte de la teneur en potassium
      Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple, en cas d’insuffisance rénale chronique sévère.
    • Hyperkaliémie
      Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple, en cas d’insuffisance rénale chronique sévère.
    • Insuffisance rénale chronique sévère
      Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple, en cas d’insuffisance rénale chronique sévère.
    • Diabète
      Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l’état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire augmenter l’apport en insuline).
    • Incompatibilité avec certains médicaments
      En l’absence d’études d’incompatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments. Il est de la responsabilité du médecin de juger de la compatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS. Il existe une incompatibilité physico-chimique avec certains antibiotiques s’ils sont administrés par voie intraveineuse (amphotéricine B, oxytétracycline).
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      Il est de la responsabilité du médecin de juger de la compatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS.
    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
      En cas de transfusion sanguine concomitante et en raison de la présence de calcium et de glucose, la solution POLYIONIQUE B27 FRESENIUS ne doit pas être administrée dans le même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l’allaitement si besoin.

     Allaitement :

    Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l’allaitement si besoin.

    • Oedème

    • Classement ATC : 
          B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : autre solution ionique

    • CIP : 3618812 (POLYIONIQUE B27 FRESENIUS sol p perf : Poch PVC/500ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Fresenius Kabi France


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