solution injectable pour perfusion
| par 1 l
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| sodium chlorure | 4 g |
| Soit sodium | 68,45 mmol |
| potassium chlorure | 2 g |
| Soit potassium | 26,82 mmol |
| Soit chlorure | 95,3 mmol |
| glucose monohydrate | 110 g |
| Soit glucose | 555 mmol |
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Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
– états de déshydratation,
– équilibration hydro-électrolytique,
– apport calorique glucidique.
- La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.
- Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l’état clinique, l’âge, le poids et en fonction des résultats des examens ioniques sanguins et urinaires.Mode d’administration :
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d’asepsie. - Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l’état clinique, l’âge, le poids et en fonction des résultats des examens ioniques sanguins et urinaires.Mode d’administration :
Absolue(s) :
- Rétention hydrosodée
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance respiratoire sévère
- Hyperkaliémie
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L’apparition de tout signe anormal doit faire
interrompre la perfusion. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Tenir compte de la teneur en potassium
Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance
rénale chronique sévère. - Insuffisance rénale chronique sévère
Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance
rénale chronique sévère. - Diabète
Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l’état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire supplémenter l’apport en insuline). - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l’intégrité de la poche. - Précautions d’emploi de la poche :
– vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée ;
-ne pas utiliser de prise d’air ; ne pas utiliser en série. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Avant toute adjonction de médicaments dans la solution, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient. - II incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de cette solution.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En clinique, l’utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d’un
nombre limité de grossesses, n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.- En conséquence, l’utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
- Cette solution peut être utilisée pendant l’allaitement.
- Effets secondaires généraux
- Administration trop rapide, Insuffisance renale severe, Surdosage.
- Administration trop rapide, Insuffisance renale severe, Surdosage.
- Oedème
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Classement ATC :
B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : autre solution ionique
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CIP : 3562810 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Non remboursé, Agréé aux collectivités
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CIP : 3562827 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : Poche/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Non remboursé, Agréé aux collectivités
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CIP : 3794319 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : PocheMacoflexN/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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