solution pour perfusion
| par 1 l
|
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| glucose monohydrate | 55 g |
| Soit glucose | 277,5 mmol |
| sodium chlorure | 4 g |
| Soit chlorure | 95,27 mmol |
| Soit sodium | 68,45 mmol |
| potassium chlorure | 2 g |
| Soit potassium | 26,82 mmol |
-
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
– états de déshydratation,
– équilibration hydro-électrolytique,
– apport calorique glucidique.
- La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.
- Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l’état clinique, l’âge, le poids et en fonction des résultats des examens ioniques sanguins et urinaires.Mode d’administration :
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des
conditions rigoureuses d’asepsie.Modalités de manipulation :
* Mode d’emploi de la poche :
– retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
– enlever le protecteur du site de perfusion ;
– connecter le perfuseur à la poche ;
– l’adjonction de médicaments est réalisée par le site d’injection.- * Mode d’emploi du système clos Macoperf :
– retirer le système clos du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
– déplacer la roulette d’environ 1 cm avant de procéder au clampage de la tubulure ;
– rompre l’ouvre-circuit ;
– remplir la chambre compte-gouttes ;
– déclamper la tubulure et purger la ligne de perfusion ;
– reclamper la tubulure ;
– l’adjonction de médicaments est réalisée par le site d’injection. - Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l’état clinique, l’âge, le poids et en fonction des résultats des examens ioniques sanguins et urinaires.Mode d’administration :
Absolue(s) :
- Rétention hydrosodée
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance respiratoire sévère
- Hyperkaliémie
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l’intégrité de la poche.Précautions d’emploi de la poche :
– utilsier immédiatement après ouverture du suremballage ;
– vérifier que la poche est limpide ;
– vérifier l’ouverture de l’anneau de suspension ;
– vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée ou dont l’anneau de suspension ne serait pas ouvert ;
– ne pas utiliser de prise d’air ; ne pas utiliser en série. - Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Insuffisance rénale chronique sévère
Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance rénale chronique sévère. - Tenir compte de la teneur en potassium
Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance rénale chronique sévère. - Diabète
Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l’état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire supplémenter l’apport en insuline). - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
II incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de cette solution.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En clinique, l’utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d’un
nombre limité de grossesses, n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.- En conséquence, l’utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
- Cette solution peut être utilisée pendant l’allaitement.
- Effets secondaires généraux
- Administration trop rapide, Insuffisance renale severe, Surdosage.
- Administration trop rapide, Insuffisance renale severe, Surdosage.
- Oedème
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Classement ATC :
B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : autre solution ionique
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CIP : 3562738 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche Macoflex/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3562744 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche Macoflex/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3562750 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche Macoflex/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3604342 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
-
CIP : 3604359 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3604365 (POLYIONIQUE G5 MACO-PHARMA sol p perf : Poche/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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