solution buvable
| par 15 ml
| par 1 cuillerée à soupe
|
|
| codéine | 12 mg | 12 mg |
| gaïacol | 75 mg | 75 mg |
-
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- Posologie :
Réservé à l’adulte.- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l’adulte.
- Adulte : 1 à 2 cuillères à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de 8 cuillères à soupe par jour.
- Sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Mode d’administration :
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.- Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l’adulte.
Absolue(s) :
- Insuffisance respiratoire
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Tenir compte de la teneur en alcool
Tenir compte de la teneur en alcool. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
Tenir compte de la teneur en alcool. - Traitement prolongé
Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance. - Respecter la toux productive
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - Hypertension intracrânienne
Prudence en cas d’hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée. - Diabète
tenir compte de la teneur en saccharose. - Sujet sous régime hypoglucidique
tenir compte de la teneur en saccharose.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Liée à la codéine : Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- Liée au gaïacol : En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au gaïacol est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
Allaitement :
- La codéine passe dans le lait maternel ; quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d’allaitement, la prise de ce médicament est contre-indiquée
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige
- Nausée
- Vomissement
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
- Dépression respiratoire
- Dépendance
- Doses supratherapeutiques.
- Doses supratherapeutiques.
- Syndrome de sevrage
- Doses supratherapeutiques.
- Doses supratherapeutiques.
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Classement ATC :
R05FA02 / DERIVES DE L’OPIUM ET EXPECTORANTS
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : codéine
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CIP : 3288993 (PULMOSERUM sol buv : Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
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