comprimé pelliculé
| par 1 comprimé
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| ranitidine chlorhydrate | 168 mg |
| Soit ranitidine | 150 mg |
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– Ulcère duodénal et ulcère gastrique évolutifs,
– Oesophagite par reflux gastro-oesophagien,
– Syndrome de Zollinger-Ellison,
– Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal.
- L’absorption n’étant pas influencée par l’alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
- – Ulcère duodénal évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.- – Ulcère gastrigue évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.- – Oesophagite :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.- – Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal :
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.- – Syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu’à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.- En cas d’insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :
– créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l) : 150 mg toutes les 24 heures,
– créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l) : 150 mg toutes les 48 heures. - – Ulcère duodénal évolutif :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H2
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité à l’huile de ricin et à ses dérivés
- Diagnostic à établir avec certitude
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - Ulcère gastrique
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie. - Interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
- Sujet âgé
Interrompre le traitement si un état confusionnel survient. - Insuffisance hépatique sévère
En cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s’il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie. - Risque de réaction d’hypersensibilité à l’huile de ricin
Ce médicament contient de l’huile de ricin. - Risque de multiplication bactérienne intragastrique
L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique. - Administrer indépendamment de la prise des repas
L’absorption n’est pas influençée par l’alimentation.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaines se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, l’utilisation de la ranitidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
- Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquence d’une exposition en cours de grossesse
En conséquence, l’utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - En clinique, l’utilisation de la ranitidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
Allaitement :
- Le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l’enfant restent faible (environ 1% de la dose maternelle).
- Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l’enfant en cas de traitement maternel, à fortiori s’il est prolongé ou à doses élevées, n’est pas connue.
- En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter ce médicament au cours de l’allaitement.
- Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l’enfant en cas de traitement maternel, à fortiori s’il est prolongé ou à doses élevées, n’est pas connue.
- Nausée (Rare)
- Diarrhée (Rare)
- Constipation (Rare)
- Transaminases (augmentation) (Rare)
- Hépatite (Rare)
- Pancréatite aiguë (Exceptionnel)
- Bradycardie sinusale (Rare)
- Bloc auriculoventriculaire (Rare)
- Leucopénie (Rare)
- Thrombopénie (Rare)
- Agranulocytose (Très rare)
- Insuffisance médullaire (Très rare)
- Céphalée (Rare)
- Vertige (Rare)
- Asthénie (Rare)
- Agitation (Rare)
- Confusion mentale (Exceptionnel)
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Hallucination (Exceptionnel)
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Dépression (Exceptionnel)
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
- Réaction anaphylactique (Rare)
- Erythème cutané (Rare)
- Erythème polymorphe (Rare)
- Mastodynie (Rare)
- Pancytopénie
- Douleur musculaire (Rare)
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Classement ATC :
A02BA02 / RANITIDINE
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Classement Vidal :
Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
Liste II
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CIP : 3780984 (RANITIDINE RANBAXY 150mg cp pellic : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Ranbaxy Pharmacie Generiques
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