logo news copy.webp
Search
Close this search box.

RECTOGESIC 4 mg/g pom rect






pommade rectale
par 1 dose(s)
(375 mg de pommade)
trinitrine1,5 mg
Excipients : propylèneglycol, lanoline, sorbitan sesquioléate, paraffine solide, vaseline blanche.

La pommade rectale Rectogesic 4 mg/g, est indiquée pour soulager les douleurs associées à la fissure anale chronique.

  • Au cours du développement clinique du médicament, un effet modéré de l’amélioration a été démontré sur la moyenne quotidienne de l’intensité des douleurs (cf Pharmacodynamie).

  • Voie d’administration : Rectale.
  • *Adultes :
    Pour appliquer la pommade, le doigt peut être recouvert d’un doigtier ou d’un film plastique. Les doigtiers s’achètent dans les pharmacies ou les magasins d’appareillage médical alors que les films plastiques se trouvent dans les magasins de produits à usage domestique. Le doigt recouvert est placé le long de la ligne de dosage de 2,5 cm qui est imprimée sur le conditionnement extérieur de Rectogesic. Une quantité de pommade de la longueur de la ligne de dosage est disposée sur le bout du doigt en pressant doucement sur le tube. La quantité de pommade extraite est d’environ 375 mg (1,5 mg de TNG). Le doigt est alors délicatement inséré dans le canal anal, jusqu’à l’articulation phalangienne distale ; le canal anal et son contour sont ainsi recouverts de pommade.
  • Avec une dose de 4 mg/g de pommade, on obtient 1,5 mg de trinitrate de glycéryle. La dose doit être appliquée toutes les douze heures. Le traitement peut être poursuivi jusqu’à ce que les douleurs disparaissent, pendant 8 semaines au maximum.
  • Rectogesic devra être utilisé après échec aux traitements usuels des symptômes aigus de fissure anale.
  • *Personnes âgées :
    Aucune donnée spécifique n’est disponible sur l’utilisation de Rectogesic chez les personnes âgées.
  • *Patients avec une insuffisance hépatique ou rénale :
    Aucune donnée spécifique n’est disponible sur l’utilisation de Rectogesic chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
  • *Enfants et adolescents :
    La pommade rectale Rectogesic ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents en raison du manque de données relatives à la sécurité et à l’efficacité du produit chez les moins de 18 ans.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Hypersensibilité aux dérivés nitrés
    • Hypotension orthostatique
    • Hypotension artérielle
    • Hypovolémie
    • Migraine
    • Céphalée chronique
    • Hypertension intracrânienne
    • Rétrécissement aortique
    • Rétrécissement mitral
    • Cardiomyopathie obstructive
    • Péricardite constrictive
    • Tamponnade
    • Anémie sévère
    • Glaucome à angle étroit

    • Evaluation individuelle du bénéfice attendu
      Le rapport risque/bénéfice de Rectogesic doit être établi individuellement pour chaque personne.
    • Chez les patients chez lesquels le rapport risque/bénéfice est estimé comme étant négatif, le traitement par Rectogesic doit être interrompu, le patient doit faire l’objet d’une surveillance médicale et d’autres interventions thérapeutiques ou chirurgicales devrainet être envisagées.
    • Risque de céphalée
      Chez certains patients, suite à un traitement par Rectogesic, de graves maux de tête peuvent survenir. Dans certains cas, une réévaluation de la dose correcte est à envisager.
    • Insuffisance hépatique sévère
      Ce médicament sera utilisé avec prudence chez les patients qui souffrent d’insuffisance hépatique grave.
    • Insuffisance rénale sévère
      Ce médicament sera utilisé avec prudence chez les patients qui souffrent d’insuffisance rénale grave.
    • Risque d’hypotension artérielle
      Une hypotension sévère, particulièrement sur de longues périodes, doit être évitée en raison du risque potentiel d’ischémie, de thrombose et de l’altération du fonctionnement des organes et de ses possibles effets délétères sur le cerveau, le coeur, le foie et les reins dus à une mauvaise perfusion de ces organes.
    • Risque d’hypotension orthostatique
      Afin de limiter le risque d’hypotension orthostatique, il est conseillé aux patients de passer lentement de la position allongée à la position assise ou verticale. Ce conseil est particulièrement important pour les patients présentant une hypovolémie et traités par diurétiques.
    • Hypovolémie
      Afin de limiter le risque d’hypotension orthostatique, il est conseillé aux patients de passer lentement de la position allongée à la position assise ou verticale. Ce conseil est particulièrement important pour les patients présentant une hypovolémie et traités par diurétiques.
    • Information du patient
      Afin de limiter le risque d’ l’hypotension orthostatique, il est conseillé aux patients de passer lentement de la position allongée à la position assise ou verticale. Ce conseil est particulièrement important pour les patients présentant une hypovolémie et traités par diurétiques.
    • Risque de bradycardie
      L’hypotension provoquée par le trinitrate de glycéryle peut s’accompagner d’une bradycardie paradoxale.
    • Risque d’aggravation de l’angor
      L’hypotension provoquée par le trinitrate de glycéryle peut s’accompagner d’une aggravation de l’angor.
    • Interaction alimentaire : alcool
      L’association avec l’alcool peut majorer l’effet hypotenseur de Rectogesic.
    • Sujet âgé
      Les personnes âgées pourraient être plus susceptibles de développer une hypotension orthostatique, notamment en se levant rapidement. Il n’existe pas de données spécifiques sur l’utilisation de Rectogesic chez les personnes âgées.
    • Antécédent d’infarctus du myocarde
      Rectogesic doit être utilisé sous surveillance clinique et/ou hémodynamique attentive chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde afin d’éviter les risques éventuels d’hypotension et de tachycardie.
    • Insuffisance cardiaque congestive
      Rectogesic doit être utilisé sous surveillance clinique et/ou hémodynamique attentive chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive, afin d’éviter les risques éventuels d’hypotension et de tachycardie.
    • Hémorroïdaire, crise
      Si des saignements associés à des hémorroïdes augmentent, le traitement sera arrêté.
    • Risque d’irritation cutanée
      Cette préparation contient du propylèneglycol qui peut provoquer des irritations et des réactions cutanées (du type dermatite de contact).
    • Risque de réaction cutanée
      Cette préparation contient de la lanoline qui peut provoquer des irritations et des réactions cutanées (du type dermatite de contact).
    • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
      Si les douleurs anales persistent, un diagnostic différentiel peut être nécessaire afin d’exclure d’autres causes possibles à l’origine de cette douleur.
    • Respecter l’indication officielle
      Rectogesic devra être utilisé après échec aux traitements usuels des symptômes aigus de fissure anale.
    • Sujet de moins de 18 ans
      La pommade rectale Rectogesic ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents en raison du manque de données relatives à la sécurité et à l’efficacité du produit chez les moins de 18 ans.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation du trinitrate de glycéryle chez la femme enceinte. Les études animales réalisées sont peu concluantes en ce qui concerne la grossesse, l’embryon, le foetus et la parturition ainsi que le développement postnatal (cf Données de sécurité précliniques). Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

     Allaitement :

    Il n’a pas été établi si le trinitrate de glycéryle était excrété dans le lait maternel. Étant donné les effets éventuellement nocifs sur le nourrisson allaité (voir Sécurité préclinique), l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la période d’allaitement.

    Aucune étude n’a été conduite quant aux effets de ce médicament sur l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser une machine. Ce médicament peut causer des étourdissements, une sensation de vertige, des troubles de la vision, des céphalées (maux de tête) ou de la fatigue chez certaines personnes, particulièrement lors de la première application. Les patients seront mis en garde contre les risques au niveau de la conduite ou de l’utilisation de machines quand ils utilisent ce médicament.

    • Céphalée (Très fréquent)
    • Sensation de vertige (Fréquent)
    • Nausée (Fréquent)
    • Diarrhée (Peu fréquent)
    • Gêne anale (Peu fréquent)
    • Vomissement (Peu fréquent)
    • Rectorragie (Peu fréquent)
    • Trouble rectal (Peu fréquent)
    • Prurit (Peu fréquent)
    • Sensation de brûlure anale (Peu fréquent)
    • Tachycardie (Peu fréquent)
    • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
    • Syncope (Peu fréquent)
    • Angor (aggravation) (Peu fréquent)
    • Hypertension artérielle (Peu fréquent)
    • Réaction allergique locale (Peu fréquent)
    • Réaction anaphylactoïde
    • Methémoglobinémie (Très rare)
    • Bouffée vasomotrice (Rare)

    • Classement ATC : 
          C05AE01 / GLYCERYL TRINITRATE
    • Classement Vidal : 
          Topique en proctologie : sans corticoïde et anesthésique local

    Liste II
    • CIP : 3765370 (RECTOGESIC 4 mg/g pom rect : T/30g).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Prostrakan


    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    CARBOMIX®

    charbon activé FORMES et PRÉSENTATIONS Granulés pour suspension buvable ou pour utilisation par sonde

    Read More »

    XELEVIA®

    sitagliptine FORMES et PRÉSENTATIONS Comprimé pelliculé à 100 mg (rond, portant l’inscription « 277 » sur une

    Read More »

    OSTEOCAL D3®

    calcium, colécalciférol FORMES et PRÉSENTATIONS Comprimé à sucer à 500 mg/400 UI :  Flacon de 60.

    Read More »