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RHIZARTHRUM®

RHIZARTHRUM®

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Solution viscoélastique stérile de hyaluronate de sodium à  2 % (transparente, homogène, non réticulée) pour injection intra-articulaire :  Seringue luer-lock préremplie de 1 ml, à usage unique (stérilisée par autoclave à chaleur humide), présentée dans un protecteur individuel de stérilité, boîtes de 1 (ACL 485929.7) et de 3 (ACL 485930.5). Le protecteur garantit la stérilité du produit, mais aussi celle de la surface extérieure du corps de seringue. Le protecteur individuel de stérilité est revêtu d’une étiquette d’identification. La seringue, l’aiguille d’injection intra-articulaire stérile et les accessoires (notice d’information, étiquettes de traçabilité) sont inclus dans un étui de conditionnement reprenant toutes les mentions d’identification du dispositif viscoélastique implantable Rhizarthrum.
  • Hyaluronate de sodium (20 mg), chlorure de sodium (9 mg), eau pour préparations injectables (qsp 1 ml).
  • Rhizarthrum est une solution viscoélastique pour injections intra-articulaires utilisée dans le traitement des syndromes algodysfonctionnels des petites articulations arthrosiques.
  • Rhizarthrum est un dispositif viscoélastique implantable contenant comme principe actif un dérivé naturel de l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, obtenu par génie génétique, de haut poids moléculaire (2 800 000 Daltons) et de haute concentration (20 mg/ml). Le haut poids moléculaire combiné avec une haute concentration de l’acide hyaluronique utilisé dans Rhizarthrum sont un facteur essentiel d’efficacité dans le traitement symptomatique de l’arthrose des petites articulations.
  • Rhizarthrum ne contient aucune protéine d’origine animale et il n’est pas réticulé par un agent chimique, ce qui élimine tous les risques d’allergie et de cytotoxicité potentielle et garantit une parfaite tolérance et sécurité d’emploi.
  • Le principe actif de Rhizarthrum est hautement purifié et conforme à la Pharmacopée européenne, ce qui garantit une totale biocompatibilité, une excellente pureté et stabilité du produit.
  • La solution viscoélastique Rhizarthrum est utilisée dans le traitement symptomatique de l’arthrose des petites articulations pour réduire la douleur et améliorer la mobilité de l’articulation.

    Rhizarthrum est utilisé dans le cadre des syndromes algofonctionnels de la main, du pied et de l’appareil manducateur, et en particulier :
    • Les arthroses digitales interphalangiennes et ou métacarpophalangiennes.
    • Les arthroses du pouce trapézométacarpiennes.
    • Les arthroses du pied métarsophalangiennes et interphalangiennes.
    • Les arthroses temporomandibulaires.
    • Vérifier l’intégrité du protecteur individuel de stérilité et la date de péremption.
    • Ouvrir le protecteur individuel de stérilité de manière aseptique.
    • Prendre de manière aseptique la seringue et l’aiguille d’injection.
    • Visser sur l’embout luer-lock l’aiguille d’injection après avoir enlevé le stopper, sans toucher l’extrémité de la seringue.
    • Procéder à l’injection en intra-articulaire. Plusieurs articulations peuvent être traitées en même temps. Le traitement de 3 injections intra-articulaires peut être répété à la demande, en moyenne deux fois par an.
    • La seringue et l’aiguille doivent être jetées immédiatement après utilisation. Elles seront jetées dans une boîte à déchets à usage unique spécifique.
    Posologie :
    3 injections intra-articulaires, à 1 semaine d’intervalle.
    • Toutes les pathologies inflammatoires de l’articulation qu’il convient de traiter avant d’entreprendre un traitement par injection intra-articulaire de Rhizarthrum.
    • Ne pas administrer si le patient présente une hypersensibilité connue au hyaluronate de sodium.
    • Ne pas injecter en extra-articulaire, dans les tissus synoviaux et ou dans la capsule, des effets indésirables inflammatoires locaux et régionaux pouvant se manifester après une telle injection.
    • Ne pas injecter en intravasculaire.
    Les précautions d’emploi suivantes sont recommandées :
    • Vérifier l’intégrité du protecteur individuel de stérilité du produit avant utilisation.
    • Bien respecter les règles d’asepsie.
    • Ne pas injecter d’autres produits en même temps que Rhizarthrum.
    • Aspirer systématiquement tout épanchement de liquide synovial et traiter toute inflammation de l’articulation au préalable.
    • Les précautions d’emploi sont celles exigées par le protocole utilisé pour des injections intra-articulaires. Le médecin spécialiste demeure responsable de ses propres techniques et de ses indications.
    • Il est recommandé d’informer les patients, comme pour toute injection intra-articulaire, de rester au repos pendant 24 heures et d’éviter toute activité sportive et ou professionnelle.
    Interactions :
    Ne pas utiliser d’ammonium quaternaire (chlorure de benzalkonium) pour la désinfection cutanée avant l’injection de Rhizarthrum.
    Effets indésirables :
    Rhizarthrum est bien toléré chez l’homme. Parfois, pendant 48 heures, une légère douleur et/ou un oedème modéré peuvent survenir. Il est recommandé d’appliquer une vessie de glace pendant quelques heures.
    Protéger de la lumière et du gel.
    Après ouverture, le dispositif viscoélastique Rhizarthrum doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation.
  • La durée de conservation avant ouverture est de 3 ans si le stockage est réalisé dans l’emballage d’origine à une température inférieure à 30 °C.
  • Réservé à un usage professionnel exclusivement.
    Prix conseillé :
    45.00 euros TTC (1 seringue).

    Non remb Séc soc.

  • LCA PHARMACEUTICAL
    9, allée Prométhée. 28000 Chartres
    Tél : 02 37 33 39 30. Fax : 02 37 33 39 39

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