comprimé
| par 1 comprimé
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| rilménidine dihydrogénophosphate | |
| Exprimé en rilménidine | 1 mg |
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Hypertension artérielle.
- La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin.
- En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
- Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, ce médicament peut être administré chez l’hypertendu âgé et chez l’hypertendu diabétique.
- Chez l’insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min, pas de modification posologique de principe.
- Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
- En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Dépression sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Traitement à arrêter progressivement
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. - Pathologie vasculaire, antécédent
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents vasculaires récents (ictus, infarctus du myocarde), l’administration de rilménidine se fera sous surveillance médicale régulière. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise d’alcool est déconseillée pendant le traitement. - Interaction alimentaire : alcool
La prise d’alcool est déconseillée pendant le traitement. - Enfant de moins de 15 ans
En l’absence d’expérience documentée, ne pas prescrire chez l’enfant. - Administrer avant le repas
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour, en une seule prise le matin. - En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Comme pour toute molécule nouvelle, l’administration de ce médicament doit être évitée chez la femme enceinte, bien qu’aucun effet tératogène ou embryotoxique n’ait été observé lors des expérimentations animales.
Allaitement :
- La rilménidine étant excrétée dans le lait, son administration est déconseillée pendant la période d’allaitement.
- Les études à double insu contre placebo n’ont pas montré d’effet de la rilménidine sur la vigilance aux doses thérapeutiques (1 ou 2 prises quotidiennes de 1 mg). En cas de dépassement de ces doses ou d’association à des médicaments susceptibles de diminuer la vigilance, il convient cependant d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur la possibilité de somnolence.
- Palpitation (Fréquent)
- Somnolence (Fréquent)
- Prurit (Fréquent)
- Eruption cutanée (Fréquent)
- Trouble sexuel (Fréquent)
- Douleur épigastrique (Fréquent)
- Hyposialie (Fréquent)
- Diarrhée (Fréquent)
- Constipation (Fréquent)
- Nausée (Peu fréquent)
- Crampe (Fréquent)
- Anxiété (Fréquent)
- Dépression (Fréquent)
- Insomnie (Fréquent)
- Refroidissement des extrémités (Fréquent)
- Oedème (Fréquent)
- Bouffée vasomotrice (Peu fréquent)
- Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
- Asthénie (Fréquent)
- Fatigue (Fréquent)
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Classement ATC :
C02AC06 / RILMENIDINE
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Classement Vidal :
Antihypertenseur d’action centrale : rilménidine
Liste I
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CIP : 3974027 (RILMENIDINE CRISTERS 1 mg cp : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3974056 (RILMENIDINE CRISTERS 1 mg cp : Plq/90).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Cristers
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