mésalazine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Mésalazine (DCI) | 250 mg |
| ou | 500 mg |
INDICATIONS |
- Rectocolite hémorragique : traitement d’attaque des poussées légères à modérées.
- Maladie de Crohn : prévention des poussées aiguës pour les formes fréquemment récidivantes.
- Traitement d’entretien des poussées légères à modérées des rectocolites hémorragiques.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Traitement d’attaque de la rectocolite hémorragique :
- 2 à 4 g/jour, soit 8 à 16 comprimés à 250 mg/jour ou 4 à 8 comprimés à 500 mg/jour.
- La posologie sera adaptée en fonction de la réponse au traitement.
- La durée de traitement recommandée est de 4 à 8 semaines.
- Les comprimés à 500 mg sont mieux adaptés au traitement d’attaque.
- Traitement d’entretien de la rectocolite hémorragique :
- 0,75 à 1,5 g/jour, soit 3 à 6 comprimés à 250 mg/jour (1 à 2 comprimés 3 fois par jour).
- Traitement d’entretien de la maladie de Crohn :
- 1,5 à 2 g par jour, soit 6 à 8 comprimés à 250 mg par jour ou 3 à 4 comprimés à 500 mg par jour.
- La durée du traitement est limitée à 2 ans.
- Coût du traitement journalier : 0,75 à 3,98 euro(s) (cp à 250 mg) ; 1,46 à 3,90 euro(s) (cp à 500 mg).
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité connue aux salicylés.
- Hypersensibilité connue à l’un des composants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la mésalazine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Cependant, les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Compte tenu de l’indication de ce médicament, le traitement par mésalazine sera poursuivi aux doses efficaces les plus faibles possibles, en évitant de dépasser la posologie de 2 g par jour.
En effet, au-delà de cette dose, les concentrations plasmatiques de mésalazine, qui est un dérivé salicylé, sont susceptibles d’exposer le foetus à des effets indésirables, notamment rénaux (type AINS). Un cas d’atteinte du parenchyme rénal foetal (avec hyperéchogénicité des reins foetaux) et d’insuffisance rénale à la naissance a été décrit avec 4 g/jour per os de mésalazine au 2e trimestre de la grossesse.
Il convient donc, si une posologie supérieure à 2 g/jour est requise, de recourir si possible à une autre thérapeutique mieux évaluée en cours de grossesse.
Dans le cas contraire, une surveillance échographique rénale foetale est nécessaire.
Allaitement :
Le passage de la mésalazine dans le lait maternel est faible. Néanmoins, il n’existe pas d’études documentant le passage de la mésalazine dans le lait par des dosages répétés.
L’allaitement pendant un traitement par ce médicament semble possible. Toutefois, l’innocuité à long terme n’est pas prouvée. De plus, la survenue d’un rash ou d’une diarrhée ne peut être exclue.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Quoique exceptionnelles, des néphrites tubulo-interstitielles parfois non réversibles ont été imputées à la mésalazine. Aucun facteur de risque n’a pu être identifié mais l’évolution vers une insuffisance rénale ne s’observe qu’en cas d’exposition durable.
- Des pneumopathies interstitielles, s’exprimant initialement par une toux fébrile, ont été imputées à la mésalazine ; même importantes, les lésions radiologiques disparaissent le plus souvent spontanément en quelques semaines après l’arrêt du traitement. Ces pneumopathies peuvent évoluer exceptionnellement vers une fibrose pulmonaire.
- Augmentation des transaminases, hépatites.
- Des tableaux évoquant une hypersensibilité ont été observés. Ces tableaux présentent un ou plusieurs des symptômes suivants : fièvre, céphalées, frissons, arthralgies, myalgies, prurit cutané, hyperéosinophilie.
- Des pancréatites aiguës peuvent être observées, d’évolution bénigne à l’arrêt de la mésalazine, mais imposant l’arrêt définitif du médicament.
- Atteintes des différentes lignées sanguines.
- Des péricardites et plus rarement des myocardites se manifestant par des douleurs thoraciques et une dyspnée, ont été décrites ; elles sont en règle générale rapidement réversibles à l’arrêt du traitement, mais l’incertitude sur le mécanisme (toxicité directe ou hypersensibilité) contre-indique formellement toute réintroduction.
PHARMACODYNAMIE |
Anti-inflammatoires intestinaux (code ATC : A07EC02).
Il a été montré que les patients atteints de RCH les plus à risque de développer un cancer colorectal sont ceux ayant une colite ancienne (plus de huit ans d’évolution), des lésions de colite étendue (atteignant ou dépassant le côlon gauche), une cholangite sclérosante primitive associée ou un antécédent familial au premier degré de cancer colique.
Une méta-analyse de 9 études d’observation (3 études de cohorte et 6 études cas-témoin), ayant inclus 334 cas de cancer colorectal et 140 cas de dysplasie pour un total de 1932 patients atteints de RCH, a montré que le risque de cancer colorectal était d’environ 50 % plus faible chez les patients prenant régulièrement de l’acide 5-aminosalicylique (5-ASA) que chez ceux prenant du 5-ASA de manière irrégulière ou n’en prenant pas. La réduction du risque de cancer colorectal par le 5-ASA, si elle est confirmée, mettrait en jeu à la fois des mécanismes liés aux propriétés anti-inflammatoires et aux propriétés antitumorales intrinsèques de la molécule.
PHARMACOCINÉTIQUE |
La mésalazine (acide 5-amino salicylique ou 5-ASA) est la fraction de la salazosulfapyridine responsable de l’activité thérapeutique.
- Libération du 5-ASA dans le tractus digestif :
- Des études isotopiques ont montré chez l’homme que le comprimé ne se délitait pas dans l’estomac même après un temps de séjour prolongé.
- Le délitement du comprimé survient en moyenne 3,2 heures après avoir franchi le pylore. Dans tous les cas, ce délitement a lieu dans la partie distale de l’iléon ou dans le côlon ascendant.
- Absorption :
- A la posologie quotidienne de 1,5 g en trois prises, les concentrations plasmatiques en plateau du 5-ASA et de son métabolite principal, l’acétylamino-5-salicylate (5-AS-Ac) sont faibles, respectivement 0,7 µg/ml et 1,2 µg/ml.
- A la posologie quotidienne de 750 mg en trois prises, les valeurs correspondantes sont 0,4 µg/ml et 1 µg/ml. Le pic sérique du 5-ASA et du 5-AS-Ac est observé environ 5 heures après son administration.
- Métabolisme :
- La demi-vie du 5-ASA est courte (de l’ordre d’une heure). Son élimination se fait essentiellement par transformation métabolique ; l’Ac-5-ASA est son principal métabolite. L’acétylation du 5-ASA a lieu en majeure partie dans le foie.
- La demi-vie terminale de l’Ac-5-ASA est de l’ordre de 24 heures.
- Élimination :
- Lors de l’administration réitérée à la dose de 1,5 g par jour en 3 prises, environ 90 % de la dose de 5-ASA ingérée sont retrouvés chez les sujets normaux avec, en moyenne, 40 à 50 % dans les selles et 35 à 50 % dans les urines, dont la majeure partie sous forme du dérivé acétylé (80 à 90 % dans les urines, 65 à 70 % dans les selles).
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933382544 (1991, RCP rév 10.06.2010) 250 mg. |
| 3400933382315 (1991, RCP rév 10.06.2010) 500 mg. |
| Prix : | 22.37 euros (90 comprimés à 250 mg). |
| 43.92 euros (90 comprimés à 500 mg). | |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
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