aspartate d’arginine
Solution buvable à 1 g/5 ml : Ampoules autocassables de 5 ml, boîtes de 20 et de 40.
| | p amp |
Arginine (DCI) aspartate
| 1 g |
Excipients : saccharose (1 g/amp), caramel (E 150), eau purifiée. Conservateurs : parahydroxybenzoates de méthyle (E 218) et de propyle (E 216). Arôme : abricot (vanilline, aldéhyde benzoïque, acétate d’amyle, diacétyle, ionone, caproate d’allyle, gamma undécalactone, gamma nonalactone, teinture de levisticum, huiles essentielles de citron, d’orange, de bergamote, de coriandre, de néroli, de camomille, de cannelle, de noix de muscade, éthanol, eau purifiée).
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour.
Le traitement sera limité à 15 jours.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférence avant les repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
En cas de persistance des troubles, la situation doit être réévaluée.
En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose.
Le traitement d’une asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
Grossesse :
Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).
L’arginine et l’acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.
Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.
Leur élimination s’effectue par voie rénale.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400932892839 (1964/97 rév 1998) 20 amp. |
| 3400933298128 (1964/97 rév 1998) 40 amp. |
| Non remb séc soc : prix libre. |
MEDA PHARMA
25, bd Amiral-Bruix. 75116 Paris
Tél : 01 56 64 10 70. Fax : 01 56 64 10 80
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
