SECNOL®

• Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis.
  
• Amibiase intestinale.
  
• Amibiase hépatique.
  
• Giardiase.
  

• Hypersensibilité aux dérivés imidazolés ou à l’un des constituants de ce médicament.
  
• Allaitement.
  

• La consommation de boissons alcoolisées est à éviter au cours du traitement par le secnidazole.
  
• Éviter l’administration chez les sujets présentant des antécédents de dyscrasie sanguine.
  

• Disulfirame : bouffées délirantes, état confusionnel.
  
• Alcool : effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie).
  
• Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
  

• Anticoagulants oraux (décrit pour la warfarine) : augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque hémorragique par diminution de son catabolisme hépatique.
  
• Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l’INR. Adaptation de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par le secnidazole et 8 jours après son arrêt.
  

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du secnidazole lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le secnidazole pendant la grossesse.

Il n’y a pas de données concernant le passage dans le lait maternel avec ces médicaments.

Cependant, le passage dans le lait maternel est documenté avec d’autres dérivés imidazolés, et des cas de candidoses oro-anales et de diarrhées ont été décrits chez des enfants allaités de mères traitées avec d’autres dérivés imidazolés.

En conséquence, il convient d’exercer une surveillance clinique du nouveau-né, voire de suspendre l’allaitement pendant le traitement.

• les plus fréquents : troubles digestifs avec gastralgies, modification du goût (métallique), glossites, stomatites ;
  
• leucopénie modérée, réversible à l’arrêt du traitement ;
  
• rarement : vertiges, phénomènes d’incoordination et d’ataxie, paresthésies, polynévrites sensitivomotrices.
  

• de rares troubles digestifs : nausées, vomissements, gastralgies ;
  
• de rares réactions d’hypersensibilité immédiates : fièvre, érythème, urticaire et angioedème.
  

Antiparasitaire, antiprotozoaire, amoebicide tissulaire, amoebicide de contact (P : parasitologie).

Dérivé synthétique de la série des nitro-imidazolés.

Amoebicide sur Entamoeba histolytica.

Il est également actif sur Giardia lamblia et Trichomonas vaginalis.

Après administration orale d’une prise de 2 g de secnidazole sous forme de comprimés à 500 mg, le taux sérique maximal est obtenu à la 3^e heure. La demi-vie plasmatique est d’environ 25 heures. L’élimination, essentiellement urinaire, est lente (environ 50 % de la dose ingérée sont excrétés en 120 heures). Le secnidazole traverse le placenta et passe dans le lait maternel.

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