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SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,025 % collyre







collyre
par flacon(s) compte-gouttes
cétylpyridinium chlorure0,1 mg
Excipients : sodium hydrogénosulfate dodécahydrate, potassium hydrogénophosphate, eau ppi.

Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes.


– En instillation oculaire.
  • – Instiller une goutte de collyre, trois à quatre fois par jour, pendant sept jours en moyenne.
  • Mode d’emploi :
    Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil (ou des yeux) à traiter, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut.
  • Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du récipient unidose.
  • Jeter l’unidose après utilisation.
  • Modalités de manipulation:
    Pour ouvrir une unidose, effectuer une rotation complète de son extrémité afin de rompre la soudure.
  • Renverser l’unidose afin d’en faire descendre le contenu vers l’extrémité ouverte.
  • L’instillation s’effectue ensuite par légère pression de l’unidose.
  • Il est recommandé d’utiliser à chaque application une nouvelle unidose pour garantir l’instillation d’un collyre toujours stérile.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

    • Ne pas administrer par voie orale
    • Ne pas administrer par voie parentérale
    • Ne pas administrer en injection périoculaire
    • Ne pas administrer en injection intra-oculaire
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      Le traitement ne doit pas comporter plusieurs antiseptiques.
    • L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une réutilisation lors des administrations suivantes.
    • Ne pas toucher l’oeil avec l’embout de l’unidose.
    • Risque de réaction d’hypersensibilité
      En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.
    • Le traitement doit être de courte durée
      Le traitement est habituellement limité à 7 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales.
    • Risque d’altération de l’épithélium cornéen
      Le traitement est habituellement limité à 7 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales.
    • Sujet porteur de lentilles de contact
      Eviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbées par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale.
    • Traitement concomitant par un collyre
      En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    II n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal..
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
  • Toutefois, Ie suivi de grossesses exposées au cétylpyridinium est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cétylpyridinium pendant la grossesse.

    • Irritation oculaire
    • Hypersensibilité

    • Classement ATC : 
          NON RENSEIGNE
    • Classement Vidal : 
          Antiseptique local : ammonium quaternaire Ophtalmologie

    • CIP : 3421937 (SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,025 % collyre : 2Sach/5Unidoses).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


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