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STIMOL®


malate de citrulline
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FORMES et PRÉSENTATIONS

Poudre effervescente (blanche) pour solution buvable à 1 g : Sachets-dose, boîte de 18.
  • Solution buvable :  
    Sachets de 10 ml, boîte de 36.
  • Ampoules de 10 ml, boîte de 18.


    COMPOSITION

    Poudre effervescente :p sachet
    Citrulline malate* 
    1 g

    * Formé in situ à partir de 566,44 mg de L-citrulline et de 433,56 mg d’acide DL-malique.
  • Excipients : povidone, bicarbonate de sodium, maltodextrine, saccharine sodique (E162), arôme fraise (substances aromatisantes, gomme arabique, maltodextrine).
  • Solution buvable :p sachet ou ampoule
    Citrulline malate 
    1 g
    Excipients (communs) : arôme naturel d’orange sangria (huile essentielle d’orange, alcool éthylique à 80 % v/v), solution d’hydroxyde de sodium à 30 % (m/m) qsp pH 3,3, eau purifiée.

    Teneur en sodium : 100 mg par sachet de poudre effervescente ; 30 mg (1,3 mmol) par sachet ou ampoule de solution buvable.


    INDICATIONS

    Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Posologie :

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

    Durée de traitement limitée à 4 semaines.

    Adulte :
    3 sachets ou ampoules par jour, à répartir au cours de la journée.
    Enfant de plus de 6 ans :
    2 sachets ou ampoules par jour, à répartir au cours de la journée.

    Mode d’administration :

    Voie orale.

    Diluer les sachets ou les ampoules dans un verre d’eau.


    CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • En cas de régime hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la teneur en sodium (cf Composition).
    • En raison du pH acide, les sachets ou les ampoules doivent toujours être dilués dans un verre d’eau.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

    En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


    Allaitement :

    En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    Gastro-intestinal :
    Rare : légères gastralgies en début de traitement.

    PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament à visée antiasthénique (Code ATC : A13A2 ; A : appareil digestif et métabolisme).


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    Poudre effervescente : Pas de précautions particulières de conservation.

    Solution buvable : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400938334791 (2008) poudre efferv.
    3400933452025 (1991 rév 17.08.2000) sol buv en sach.
    3400931775553 (1974/96) sol buv en amp.
    Non remb Séc soc.


    BIOCODEX
    7, av Gallieni. 94250 Gentilly
    Tél : 01 41 24 30 00. Fax : 01 41 24 30 01
    Site web : http://www.biocodex.fr

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