solution injectable
| par 1 ml
|
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| magnésium sulfate heptahydrate | 0,15 g |
| Soit magnésium | 0,609 mmol |
| Soit sulfate | 0,609 mmol |
-
L’administration de cette solution est préconisée dans les cas suivants :
– traitement curatif des torsades de pointes,
– traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie,
– apports magnésiens lors de la rééquilibration hydroélectrolytique,
– apports magnésiens en nutrition parentérale,
– traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie.
- – Traitement curatif des torsades de pointes :
Bolus intraveineux de 8 mmol de magnésium-élément soit 2 g de sulfate de magnésium heptahydraté en injection intraveineuse lente, suivie d’une perfusion continue de 0,012 à 0,08 mmol de magnésium-élément par minute soit 3 à 20 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté.- – Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie :
Perfusion intraveineuse de 24 à 32 mmol de magnésium-élément soit 6 à 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté, par 24 heures.- Le potassium en complément sera administré dans un contenant distinct de celui du
magnésium.- Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
- – Apports magnésiens lors de la rééquilibration hydro-électrolytique et de la nutrition
parentérale :
Perfusion intraveineuse de 6 à 8 mmol de magnésium-élément pour 24 heures soit 1,5 à 2 g de sulfate de magnésium heptahydraté.- Chez l’enfant, la posologie usuelle est de 0,1 à 0,3 mmol/kg de magnésium-élément soit 25 à 75 mg/kg de sulfate de magnésium heptahydraté par 24 heures.
- – Traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie :
Voie intraveineuse lente.- En prévention d’une crise d’éclampsie ou lorsque celle-ci se déclare, administrer une perfusion intraveineuse de 16 mmol de magnésium-élément soit 4 g de sulfate de magnésium heptahydraté, en 20 à 30 minutes.
- En cas de persistance de la crise, administrer à nouveau une perfusion intraveineuse de 16 mmol de magnésium-élément soit 4 g de sulfate de magnésium heptahydraté, sans dépasser la dose cumulée maximale de 32 mmol de magnésium-élément soit 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté pendant la première heure de traitement.
- Par la suite, perfusion continue de 8 à 12 mmol de magnésium-élément soit 2 à 3 g de sulfate de magnésium par heure pendant les 24 heures qui suivent la dernière crise.Mode d’administration
La solution de sulfate de magnésium heptahydratée doit être administrée :
– en injection intraveineuse lente chez le sujet allongé, l’injection intraveineuse directe (en bolus) étant réservée au traitement des torsades de pointe et devant être pratiquée en milieu spécialisé,
– diluée dans une solution glucosée ou saline. - – Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie :
Absolue(s) :
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Administrer par voie intraveineuse lente
Solution hypertonique à injecter lentement. - Se conformer à une vitesse de perfusion n’excédant pas 0,6 mmol de magnésium-élément par minute soit 150 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté.
- Débuter le traitement en milieu hospitalier
Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier. - Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Surveillance de la tension artérielle lors de l’injection intraveineuse et la perfusion continue. - Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
Surveillance de la magnésémie ; interrompre le traitement dès sa normalisation. - Insuffisance rénale
Réduire la posologie chez l’insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la tension artérielle et de la magnésémie. - Compatibilité avec certains solvants
Diluée dans une solution glucosée ou saline. - Incompatibilité avec tous les médicaments
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à l’administration de sels de magnésium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagé au cours de la grossesse
que si nécessaire. - En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagé au cours de la grossesse
Allaitement :
- En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable
d’éviter d’allaiter pendant le traitement.
- Douleur au point d’injection
- Vasodilatation
- Hypermagnésémie
- Injection trop rapide, Insuffisance renale severe.
- Injection trop rapide, Insuffisance renale severe.
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Classement ATC :
B05XA05 / MAGNESIUM SULFATE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : éléments minéraux : magnésium
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CIP : 3717307 (SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP 0,15g/ml sol inj : 50Amp/10ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé, Agréé aux collectivités
Aguettant
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