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SURFORTAN®



FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Ampoules de 10 ml, boîte de 20.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Lysine (DCI) dihydrogénophosphate 
    250 mg
    Lysine (DCI) aspartate 
    250 mg
    Lysine (DCI) glutamate 
    250 mg
    Lysine (DCI) succinate acide 
    250 mg
    Pyridoxine (DCI) chlorhydrate 
    10 mg
    Phosphate de potassium 
    60 mg
    Excipients : glycérol, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, rouge cochenille A (E 124), arôme artificiel, eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle.
  • Teneur en phosphore : 45 mg/amp ; en potassium : 17 mg/amp.


    INDICATIONS

    Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • Adulte :
    2 à 3 ampoules par jour.
    Enfant de 6 à 15 ans :
    1 à 2 ampoules par jour.
    Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau avant les repas.
  • Durée de traitement : limitée à 4 semaines.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
    • Lévodopa : cf Interactions.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Tenir compte de la présence de phosphore et de potassium.

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses : Contre-indiquées :
    • Lévodopa : inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Éviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas d’étude de tératogenèse chez l’animal.

    En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


    Allaitement :

    En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de la posologie.
    • En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.

    PHARMACODYNAMIE

    A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400931022091 (1996, RCP rév 17.03.2006).
    Non remb Séc soc.


    Laboratoires IPRAD
    174, quai de Jemmapes. 75010 Paris
    Tél : 01 48 03 94 94

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