tolcapone
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Tolcapone (DCI) | 100 mg |
Teneur en lactose : 7,5 mg/cp.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
L’administration de Tasmar est réservée à la prescription et la surveillance des médecins expérimentés dans le traitement de la maladie de Parkinson avancée.
La première prise de Tasmar de la journée doit être associée à la première prise quotidienne de la lévodopa ; les prises suivantes doivent être administrées environ 6 et 12 heures après. Tasmar peut être pris pendant ou en dehors des repas (cf Pharmacocinétique).
La dose recommandée de Tasmar est de 100 mg trois fois par jour, toujours en association à la thérapie par la lévodopa/bensérazide ou par la lévodopa/carbidopa. Dans des cas exceptionnels seulement, quand un bénéfice clinique supplémentaire escompté justifie le risque accru de réactions hépatiques, la dose peut être augmentée à 200 mg trois fois par jour (cf Mises en garde/Précautions d’emploi, Effets indésirables). En l’absence d’une amélioration clinique nette dans les trois semaines suivant le début du traitement (indépendamment de la dose), Tasmar doit être arrêté. La dose thérapeutique maximale de 200 mg trois fois par jour ne doit pas être dépassée, car une efficacité supplémentaire n’a pas été démontrée à des doses plus élevées.
Coût du traitement journalier : 3,84 euro(s).La fonction hépatique doit être contrôlée avant le début du traitement par Tasmar, puis surveillée toutes les 2 semaines pendant la première année de traitement, toutes les 4 semaines pendant les 6 mois suivants et toutes les 8 semaines ensuite. Si la posologie est augmentée à 200 mg 3 fois par jour, un contrôle des enzymes hépatiques doit être pratiqué avant d’augmenter la dose, puis recommencé suivant le même rythme de fréquence indiqué ci-dessus (cf Mises en garde/Précautions d’emploi, Effets indésirables).
Le traitement par Tasmar doit être également arrêté si le taux d’ALAT (alanine amino transférase) et/ou le taux d’ASAT (aspartate amino transférase) dépassent la limite supérieure de la normale ou s’il apparaît des signes ou symptômes évoquant une insuffisance hépatique (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- Ajustements de la dose de lévodopa à effectuer durant le traitement par Tasmar :
- Compte tenu que Tasmar diminue la dégradation de la lévodopa dans l’organisme, des effets indésirables dus à l’augmentation de la concentration de lévodopa peuvent survenir au début du traitement par Tasmar. Dans les essais cliniques, la dose quotidienne de lévodopa a dû être réduite chez plus de 70 % des patients quand celle-ci était supérieure à 600 mg ou si les patients présentaient des dyskinésies modérées ou sévères avant le début du traitement.
- La diminution moyenne de la dose quotidienne de lévodopa a été de 30 % environ chez les patients pour lesquels un ajustement s’est révélé nécessaire. Lors de l’instauration du traitement par Tasmar, tous les patients doivent être informés des symptômes de surdosage en lévodopa et de la conduite à tenir dans un tel cas.
- Ajustements de la dose de lévodopa à effectuer à l’arrêt de Tasmar :
- Les recommandations qui suivent sont basées sur des considérations pharmacologiques et n’ont pas été évaluées dans des essais cliniques. La dose de lévodopa ne doit pas être diminuée quand Tasmar est arrêté en raison d’effets indésirables liés à un surdosage en lévodopa. Cependant, si le traitement par Tasmar est interrompu pour une autre raison que le surdosage en lévodopa, il peut être nécessaire d’augmenter la posologie de celle-ci à une valeur égale ou supérieure à ce qu’elle était avant de commencer le traitement par Tasmar, en particulier si elle avait été fortement réduite à l’instauration de Tasmar. Dans tous les cas, les patients doivent être avertis des symptômes liés à un sous-dosage en lévodopa et de la conduite à tenir s’ils apparaissent. Les ajustements de la lévodopa pourront être nécessaires surtout dans les 1 ou 2 jours suivant l’arrêt de Tasmar.
- Insuffisants rénaux (cf Pharmacocinétique) :
- Aucun ajustement de la dose de Tasmar n’est recommandée en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine >= 30 ml/min). Les patients souffrant d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) doivent être traités avec précaution. Aucune information sur la tolérance de ces populations à la tolcapone n’est disponible (cf Pharmacocinétique).
- Insuffisants hépatiques (cf Contre-indications) :
- Tasmar est contre-indiqué chez les patients présentant une atteinte hépatique ou une élévation des enzymes hépatiques.
- Personnes âgées :
- Aucun ajustement de la dose de Tasmar n’est recommandé chez les personnes âgées.
- Enfants et adolescents :
- L’utilisation de Tasmar n’est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 18 ans en raison de l’insuffisance de données sur la sécurité d’emploi, ou l’efficacité. Il n’y a pas d’ indication pertinente chez les enfants et les adolescents.
Mode d’administration :
Tasmar est administré par voie orale en trois prises quotidiennes. Tasmar peut être pris pendant ou en dehors des repas (cf Pharmacocinétique).
Les comprimés de Tasmar sont pelliculés et doivent être avalés entiers à cause du goût amer de la tolcapone.
Tasmar peut être associé à toutes les formes pharmaceutiques de lévodopa/bensérazide et de lévodopa/carbidopa (cf Interactions).
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à la tolcapone ou à l’un des constituants du produit.
- Signes d’atteinte hépatique ou élévation des enzymes hépatiques.
- Dyskinésies sévères.
- Antécédents de symptômes de syndrome malin des neuroleptiques (SMN) et/ou de rhabdomyolyse non traumatique ou d’hyperthermie.
- Phéochromocytome.
- Traitement par des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (MAO).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Le traitement par Tasmar ne doit être instauré que par un médecin expérimenté dans le traitement de la maladie de Parkinson avancée, afin de permettre une évaluation appropriée du rapport bénéfices/risque. Tasmar ne doit être prescrit qu’après une information complète du patient sur les risques encourus.
- Atteinte hépatique :
- En raison du risque d’atteinte hépatique aiguë, rare, mais potentiellement mortelle, Tasmar n’est indiqué que chez les patients ayant une maladie de Parkinson idiopathique avec des fluctuations motrices répondant à la lévodopa qui n’ont pas répondu ou ont été intolérants à d’autres inhibiteurs de la COMT. Le contrôle régulier des enzymes hépatiques ne permet pas de prévoir de façon fiable la survenue d’une hépatite fulminante. Cependant, il est communément admis que le dépistage précoce d’une atteinte hépatique médicamenteuse, associé à l’arrêt immédiat du médicament suspect, augmente les chances de guérison. Les hépatites ont le plus souvent été observées entre 1 et 6 mois après le début du traitement par Tasmar. Également, des rares cas d’hépatite tardive ont été reportés après 18 mois de traitement. Il faut également noter que les femmes semblent avoir un risque plus élevé d’atteinte hépatique (cf Effets indésirables).
- Avant d’instaurer le traitement : si les tests fonctionnels hépatiques sont anormaux ou en cas de signes d’altération de la fonction hépatique, Tasmar ne doit pas être prescrit. En cas de prescription de Tasmar, le patient doit être informé sur les signes et les symptômes évocateurs d’une atteinte hépatique et sur le fait de contacter immédiatement son médecin.
- Pendant le traitement : la fonction hépatique doit être contrôlée toutes les 2 semaines pendant la première année de traitement, toutes les 4 semaines pendant les 6 mois suivants et toutes les 8 semaines ensuite. Si la posologie est augmentée à 200 mg 3 fois par jour, les enzymes hépatiques doivent être contrôlées avant d’augmenter la dose et les contrôles doivent être répétés suivant le même rythme de fréquence indiqué ci-dessus. Le traitement doit être interrompu immédiatement si le taux d’ALAT et/ou d’ASAT dépasse la limite supérieure de la normale ou s’il apparaît des signes ou symptômes évoquant une insuffisance hépatique (nausées persistantes, fatigue, léthargie, anorexie, ictère, urines foncées, prurit et sensibilité de l’hypochondre droit).
- Si le traitement est arrêté : les patients présentant des signes d’atteinte hépatique aiguë sous Tasmar chez qui ce traitement a été arrêté peuvent courir un risque accru d’insuffisance hépatique en cas de réintroduction de Tasmar. En conséquence, la reprise de ce traitement ne doit pas être envisagée chez ces patients.
- Syndrome malin des neuroleptiques (SMN) :
- Chez les patients parkinsoniens, le SMN a tendance à survenir quand on interrompt ou arrête les médicaments renforçant les effets dopaminergiques. Par conséquent, si des signes apparaissent après la diminution ou l’arrêt de Tasmar, le médecin doit envisager d’augmenter la dose de lévodopa du patient (cf Posologie/Mode d’administration).
- Des cas isolés compatibles avec un SMN ont été associés à un traitement par Tasmar. Les symptômes ont le plus souvent débuté durant le traitement par Tasmar ou peu de temps après son arrêt. Le SMN se caractérise par des symptômes moteurs (rigidité, myoclonies et tremblements), des modifications de la conscience (agitation, confusion, stupeur et coma), une élévation de la température, une dysautonomie (labilité tensionnelle, tachycardie) et une élévation du taux sérique de créatine-phosphokinase (CPK) pouvant résulter de la myolyse. Un diagnostic de SMN doit être envisagé même si tous ces symptômes ne sont pas présents. A la suite de ce diagnostic, Tasmar doit être immédiatement arrêté et le patient surveillé étroitement.
- Avant l’instauration du traitement : pour réduire le risque de SMN, Tasmar ne doit pas être prescrit chez des patients présentant des dyskinésies sévères ou ayant des antécédents de SMN, avec rhabdomyolyse ou hyperthermie (cf Contre-indications). Les patients prenant plusieurs médicaments exerçant des effets sur diverses voies du système nerveux central (SNC) [par exemple, les antidépresseurs, les neuroleptiques, les anticholinergiques] peuvent présenter un risque augmenté de développement d’un SMN.
Il a été signalé que les patients traités pour leur maladie de Parkinson avec des médicaments augmentant le taux dopaminergique au niveau du système nerveux central, notamment à doses élevées, présentent une libido accrue, une hypersexualité et des cas de jeux pathologiques, généralement réversibles lors de la réduction de la dose ou de l’interruption du traitement.
- Dyskinésies, nausées et autres réactions indésirables liées à la lévodopa :
- Certains patients peuvent présenter une augmentation d’effets indésirables associées à la lévodopa. La diminution de la dose de lévodopa (cf Posologie/Mode d’administration) permet souvent de diminuer ces effets indésirables.
- Diarrhées :
- Lors des essais cliniques, 16 % et 18 % des patients recevant respectivement Tasmar 100 mg et 200 mg trois fois par jour ont souffert de diarrhées, comparativement à 8 % des patients recevant le placebo. Les diarrhées associées à Tasmar sont généralement apparues 2 à 4 mois après l’instauration du traitement. Les diarrhées ont conduit à l’arrêt du traitement chez 5 % et 6 % des patients recevant respectivement Tasmar 100 mg et 200 mg trois fois par jour, comparativement à 1 % des patients recevant le placebo.
- Interactions avec le bensérazide :
- En raison de l’interaction entre le bensérazide à forte dose et la tolcapone (se traduisant par une augmentation des concentrations de bensérazide), le prescripteur devra, jusqu’à plus ample expérience, surveiller les réactions indésirables dépendantes de la dose (cf Interactions).
- Inhibiteurs de la MAO :
- Tasmar ne doit pas être administré en association à des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase, MAO (tels que la phénelzine ou la tranylcypromine). L’association d’inhibiteurs de la MAO-A et de la MAO-B équivaut à une inhibition non sélective de la MAO et ils ne doivent donc pas être administrés en même temps que Tasmar et la lévodopa associée (cf Interactions). Les inhibiteurs sélectifs de la MAO-B ne doivent pas être utilisés à des doses supérieures à celles recommandées (par exemple, sélégiline 10 mg/jour) quand ils sont administrés en association à Tasmar.
- Warfarine :
- Compte tenu que l’information clinique sur l’association de la warfarine et de la tolcapone est limitée, les paramètres de la coagulation doivent être surveillés en cas de coadministration.
- Populations particulières :
- La prudence est de rigueur chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). On ne dispose d’aucune donnée sur la tolérance de la tolcapone chez ces patients (cf Pharmacocinétique).
- Intolérance au lactose :
- Tasmar contient du lactose. Les patients ayant des maladies héréditaires d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
INTERACTIONS |
- Catécholamines et autres médicaments métabolisés par la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) :
- La tolcapone peut influer sur la pharmacocinétique de médicaments métabolisés par la COMT. Aucun effet n’a été observé sur la pharmacocinétique de la carbidopa, substrat de la COMT. Une interaction avec le bensérazide a été observée, pouvant conduire à une augmentation des taux de bensérazide et de son métabolite actif. L’importance de l’effet a varié avec la dose de bensérazide. Les concentrations plasmatiques de bensérazide observées après la coadministration de tolcapone et de bensérazide-25 mg/lévodopa sont restées dans l’intervalle des valeurs observées avec l’association lévodopa/bensérazide seule. D’autre part, la coadministration de tolcapone et de bensérazide -50 mg/lévodopa pourrait entraîner des concentrations plasmatiques de bensérazide supérieures aux concentrations généralement observées avec l’association lévodopa/bensérazide seule. Les effets de la tolcapone sur la pharmacocinétique d’autres médicaments métabolisés par la COMT, tels que l’alphaméthyldopa, la dobutamine, l’apomorphine, l’adrénaline et l’isoprénaline, n’ont pas été évalués. Le prescripteur doit être vigilant quant aux réactions indésirables causées par une éventuelle augmentation des taux plasmatiques de ces médicaments quand ils sont associés à Tasmar.
- Effets de la tolcapone sur le métabolisme d’autres médicaments :
- En raison de son affinité in vitro pour le cytochrome CYP2C9, la tolcapone peut interférer avec le métabolisme des médicaments comme le tolbutamide et la warfarine dont la clairance dépend de cette voie métabolique. Dans une étude d’interaction, la tolcapone n’a pas modifié la pharmacocinétique du tolbutamide. Des interactions significatives sur le plan clinique impliquant le cytochrome CYP2C9 paraissent donc improbables.
- Les informations cliniques relatives à l’association de warfarine et de tolcapone étant limitées, les paramètres de la coagulation doivent être contrôlés en cas de coadministration de ces médicaments.
- Médicaments augmentant les taux de catécholamines :
- Étant donné que la tolcapone interfère avec le métabolisme des catécholamines, des interactions avec d’autres médicaments modifiant les taux de catécholamines sont théoriquement possibles.
- Lors de l’administration de Tasmar en association avec la lévodopa/carbidopa et la désipramine, aucune modification significative de la pression artérielle, du pouls et des concentrations plasmatiques de la désipramine n’a été rapportée. Au total, la fréquence des réactions indésirables a légèrement augmenté. Ces effets indésirables étaient prévisibles, compte tenu des réactions indésirables connues de chacun de ces trois produits. La prudence est donc de rigueur lorsque de puissants inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline tels que la désipramine, la maprotiline ou la venlafaxine sont administrés à des patients atteints de la maladie de Parkinson traités par Tasmar et la lévodopa associée.
- Lors des essais cliniques, les patients traités par Tasmar et la lévodopa associée ont présenté un profil de réactions indésirables similaire, indépendamment de la prise concomitante ou non de sélégiline (un inhibiteur de la MAO-B).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Résumé des réactions indésirables potentiellement liées à Tasmar avec leurs incidences dans les essais de phase III contrôlés par placebo :
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Classe de systèmes d’organes Fréquence Effets indésirables Infections et infestations Fréquent Infection des voies aériennes supérieures Affections psychiatriques Très fréquent Troubles du sommeil, augmentation de rêves, somnolence, confusion, hallucinations Affections du système nerveux Très fréquent Dyskinésie, dystonie, céphalées, étourdissements Fréquent Hypokinésie Affections vasculaires Très fréquent Symptômes orthostatiques Fréquent Syncope Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent Influenza Affections gastro-intestinales Très fréquent Nausées, anorexie, diarrhée Fréquent Vomissements, constipation, xérostomie, douleurs abdominales, dyspepsie Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent Hypersudation Affections du rein et des voies urinaires Fréquent Décoloration des urines Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent Douleurs thoraciques - 1 % des patients traités par trois administrations quotidiennes de 100 mg de Tasmar et 3 % des patients traités par trois administrations quotidiennes de 200 mg ont présenté une augmentation, jusqu’à plus de trois fois la limite supérieure de la normale (LSN), du taux d’alanine aminotransférase (ALAT). Cette augmentation a été approximativement deux fois plus fréquente chez les femmes. Elle est généralement apparue 6 à 12 semaines après le début du traitement et n’était pas associée à des symptômes ou à des signes cliniques. Dans la moitié des cas environ, les taux de transaminases sont revenus spontanément à leur valeur initiale alors que les patients étaient encore sous traitement. Dans les autres cas, le traitement a été interrompu et les taux de transaminases sont revenus à leur valeur initiale.
- De rares cas d’atteinte hépatocellulaire sévère aboutissant au décès ont été signalés après la commercialisation du produit (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- Des cas isolés de patients présentant des symptômes évocateurs d’un syndrome malin des neuroleptiques (cf Mises en garde/Précautions d’emploi) ont été signalés après l’arrêt ou la diminution des doses de Tasmar et après l’introduction de Tasmar lorsque celle-ci s’accompagnait d’une diminution significative d’autres agonistes dopaminergiques associés. De plus, une rhabdomyolyse secondaire à un SMN ou à des dyskinésies sévères a été observée.
- Décoloration de l’urine :
- La tolcapone et ses métabolites sont de couleur jaune et peuvent provoquer une coloration jaune intense de l’urine, sans signification clinique.
SURDOSAGE |
- Conduite à tenir en cas de surdosage :
- L’hospitalisation est recommandée. Il est nécessaire de prendre les mesures générales visant à préserver les fonctions vitales. Compte tenu des propriétés physicochimiques du produit, il est peu probable que l’hémodialyse soit bénéfique.
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, autres dopaminergiques (code ATC : N04BX01).
La tolcapone est un inhibiteur, sélectif et réversible, de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), actif par voie orale. Administrée en même temps que la lévodopa et qu’un inhibiteur de la décarboxylase d’un acide aminé aromatique (AADC-I), elle stabilise les concentrations plasmatiques de lévodopa en réduisant sa transformation métabolique en 3-méthoxy-4-hydroxy-L-phénylalanine (3-OMD).
Des taux plasmatiques élevés de 3-OMD ont été associés à une réponse médiocre à la lévodopa chez des patients atteints de maladie de Parkinson. La tolcapone réduit fortement la formation de 3-OMD.
- Pharmacologie clinique :
- Des études menées chez des volontaires sains ont montré que la tolcapone administrée par voie orale induit une inhibition réversible de l’activité de la COMT dans les érythrocytes humains. Cette inhibition est étroitement liée à la concentration plasmatique de tolcapone. Avec 200 mg de tolcapone, l’inhibition maximale de l’activité érythrocytaire de la COMT est en moyenne supérieure à 80 %. A la posologie de trois administrations quotidiennes de 200 mg de Tasmar, l’inhibition de l’activité érythrocytaire de la COMT est de 30 à 45 %, sans développement d’une accoutumance.
- Une augmentation transitoire de l’activité érythrocytaire de la COMT, supérieure au niveau mesuré avant traitement, a été observée après l’arrêt de la tolcapone. Toutefois, une étude menée chez des patients atteints de maladie de Parkinson a confirmé qu’il n’y avait, après l’arrêt du traitement, aucune modification significative de la pharmacocinétique de la lévodopa ou de la réponse du patient à la lévodopa par rapport aux données recueillies avant le traitement.
- Lorsque Tasmar est administré en même temps que la lévodopa, il accroît d’environ deux fois la biodisponibilité relative (ASC) de la lévodopa. Ceci est dû à une diminution de la clairance de la lévodopa, impliquant ainsi un allongement de sa demi-vie d’élimination terminale (t½). En général, la concentration plasmatique maximale moyenne de la lévodopa (Cmax) et le temps nécessaire pour l’atteindre (tmax) n’ont pas été modifiés. L’effet se manifeste dès la première prise. Les études menées chez des volontaires sains et des patients atteints de maladie de Parkinson ont confirmé que l’effet maximal est obtenu avec 100-200 mg de tolcapone. La tolcapone a entraîné une baisse marquée et dose-dépendante des taux plasmatiques de 3-OMD lorsqu’elle a été administrée en association avec la lévodopa et un inhibiteur de la décarboxylase d’un acide aminé aromatique (AADC-I ; bensérazide ou carbidopa).
- L’effet de la tolcapone sur la pharmacocinétique de la lévodopa est similaire, quelle que soit la forme pharmaceutique de la lévodopa/bensérazide ou de la lévodopa/carbidopa ; il est indépendant de la dose de lévodopa, du rapport quantitatif entre lévodopa et AADC-I (bensérazide ou carbidopa) et de l’utilisation de formes à libération prolongée.
- Études cliniques :
- Des études cliniques contrôlées avec placebo, en double insu, ont montré une réduction significative de 20 à 30 % des périodes OFF et une augmentation équivalente des périodes ON, accompagnée d’une diminution de la sévérité des symptômes chez les patients fluctuants recevant Tasmar. L’évaluation globale de l’efficacité par les investigateurs a également montré une amélioration significative.
- Une étude en double insu a comparé Tasmar avec l’entacapone chez des patients atteints de maladie de Parkinson qui présentaient au moins 3 heures de période OFF par jour alors qu’ils recevaient un traitement par lévodopa optimisé. Le critère principal était le pourcentage de patients avec une amélioration des périodes ON passant de 1 heure à 3 heures (cf tableau ci-dessous).
- Critère principal et secondaire de l’étude en double insu :
-
Entacapone N = 75 Tolcapone N = 75 p valeur 95 % IC Critère principal Nombre (pourcentage) avec réponse >= 1 heure de période ON 32 (43 %) 40 (53 %) p = 0,191 – 5,2 ; 26,6 Critère secondaire Nombre (pourcentage) avec amélioration modérée ou importante 19 (25 %) 29 (39 %) p = 0,080 – 1,4 ; 28,1 Nombre (pourcentage) d’amélioration à la fois du critère primaire et secondaire 13 (17 %) 24 (32 %) SO* SO* -
*
sans objet
PHARMACOCINÉTIQUE |
Aux doses thérapeutiques, la pharmacocinétique de la tolcapone est linéaire et indépendante de l’administration concomitante d’une association de lévodopa et d’un inhibiteur de la décarboxylase d’un acide aminé aromatique (bensérazide ou carbidopa).
- Absorption :
- La tolcapone est rapidement absorbée, le Tmax étant de 2 heures environ. La biodisponibilité absolue après administration orale est d’environ 65 %. Aucune accumulation de la tolcapone n’est observée à la posologie de 100 ou 200 mg trois fois par jour. A ces doses, la Cmax est approximativement de 3 µg/ml et 6 µg/ml, respectivement. La prise d’aliments retarde et diminue l’absorption de la tolcapone, mais la biodisponibilité relative d’une dose de tolcapone prise avec un repas reste de 80 à 90 %.
- Distribution :
- Le volume de distribution (Vss) de la tolcapone est faible (9 l). La tolcapone diffuse peu dans les tissus en raison de sa forte liaison aux protéines plasmatiques (> 99,9 %). Des études in vitro ont montré que la tolcapone est principalement liée à l’albumine sérique.
- Métabolisme/élimination :
- La tolcapone est presque totalement métabolisée avant son excrétion. Seule une très faible quantité de substance (0,5 % de la dose) se retrouve sous forme inchangée dans l’urine. La principale voie métabolique de la tolcapone est sa conjugaison en glucuronide inactif. De plus, le composé est méthylé par la COMT en 3-O-méthyl-tolcapone et métabolisé par les cytochromes P450 3A4 et P450 2A6 en un alcool primaire (hydroxylation du groupe méthyle), lequel est ensuite oxydé en acide carboxylique. La formation de l’amine correspondante par réduction, ainsi que la N-acétylation subséquente, sont faibles. Après administration orale, 60 % des substances dérivées du produit sont éliminées dans les urines et 40 % dans les fèces.
- La tolcapone est un médicament à faible coefficient d’extraction (coefficient d’extraction = 0,15), présentant une clairance systémique modérée, de 7 l/h environ. Le t½ de la tolcapone est de 2 heures environ.
- Insuffisance hépatique :
- En raison du risque d’atteinte hépatique observé après la commercialisation, Tasmar est contre-indiqué en cas d’atteinte hépatique ou d’élévation des enzymes hépatiques. Une étude menée chez des patients atteints d’insuffisance hépatique a montré qu’une hépatopathie modérée non cirrhotique n’avait aucun impact sur la pharmacocinétique de la tolcapone. Toutefois, chez les patients présentant une cirrhose modérée, la clairance de la tolcapone non liée a été réduite de presque 50 %. Cette diminution pourrait accroître de deux fois la concentration moyenne de produit non lié.
- Insuffisance rénale :
- La pharmacocinétique de la tolcapone n’a pas été étudiée chez des patients atteints d’insuffisance rénale. Cependant, la relation entre la fonction rénale et la pharmacocinétique de la tolcapone a été évaluée en pharmacocinétique de population au cours des essais cliniques. Les données issues de plus de 400 patients ont confirmé que la pharmacocinétique de la tolcapone n’est pas modifiée par la fonction rénale dans un large intervalle de valeurs de clairance de la créatinine (30-130 ml/min). Ceci pourrait s’expliquer par le fait que seulement une quantité négligeable de tolcapone inchangé est excrétée dans l’urine et que le métabolite principal, le tolcapone-glucuronide, est éliminé à la fois dans l’urine et la bile (fèces).
SÉCURITE PRÉCLINIQUE |
Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
- Cancérogenèse, mutagenèse :
- Au cours d’une étude de cancérogenèse d’une durée de 24 mois, 3 % et 5 % des rats traités respectivement à dose moyenne et à haute dose ont présenté des tumeurs épithéliales rénales (adénomes et carcinomes). Cependant, il n’a pas été observé de toxicité rénale dans le groupe traité à faible dose. Dans l’étude de cancérogenèse chez le rat, une augmentation de l’incidence des adénocarcinomes utérins a été observée chez les rats traités à haute dose. Il n’y a pas eu de résultats similaires dans les études de cancérogenèse chez la souris ou chez le chien.
- Mutagenèse :
- La tolcapone ne s’est pas avérée génotoxique dans une série complète d’études de mutagénicité.
- Toxicité sur la reproduction :
- Lorsque la tolcapone est administrée seule, aucun effet tératogène ni effet significatif sur la fertilité n’a été observé.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| Médicament à prescription réservée aux spécialistes en neurologie. | |
| Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. | |
| AMM | EU/1/97/044/003 ; CIP 3400934546648 (RCP rév 02.10.2009). |
| Prix : | 128.05 euros (100 comprimés). |
| Remb Séc soc à 15 %. Collect. | |
Titulaire de l’AMM : Meda AB, Pipers väg 2A, S-170 09 Solna, Suède.
Représentant local :
MEDA PHARMA
25, bd Amiral-Bruix. 75116 Paris
Tél : 01 56 64 10 70. Fax : 01 56 64 10 80
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