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THIOPECTOL sirop ad






sirop
par 15 ml
par 1 cuillerée à soupe
codéine15 mg15 mg
terpine élixir6,187 g6,187 g
Excipients : eucalyptus sirop, baume de Tolu sirop, éthanol, saccharose.

Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

  • Remarque : l’association d’un antitussif et d’un expectorant n’est pas justifiée.

  • Réservé à l’adulte.
  • Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
  • En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de120 mg chez l’adulte.
  • Posologie usuelle :
    Adulte : 1 à 2 cuillères à soupe, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 8 cuillères à soupe par jour.Sujet âgé ou insuffisance hépatique :
    La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Intolérance au fructose
    • Insuffisance respiratoire
    • Toux de l’asthmatique
    • Allaitement

    • Tenir compte de la teneur en alcool
      Le titre alcoolique de ce médicament est de 15.8 degrés soit 1.9 g d’alcool par cuillère à soupe.
    • Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
      Tenir compte de la teneur en alcool.
    • Traitement prolongé
      Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance.
    • Respecter la toux productive
      Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
    • Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
    • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
      Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
    • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
      Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
    • Nourrisson de moins de 30 mois
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
    • Enfant de moins de 15 ans
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
    • Respecter la posologie
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
    • Respecter la durée de traitement
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
    • Hypertension intracrânienne
      prudence dans ce cas, car elle pourrait être majorée.
    • Diabète
      En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe).
    • Sujet sous régime hypoglucidique
      En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe).
    • Antécédent d’épilepsie
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
    • Réservé à l’adulte

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
  • En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
  • Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
  • En fin de grossesse, des posologies élevées de codéine, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
  • En conséquence, l’utilisation de la codéine ne doit être envisagée ponctuellement au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
    -de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
    -et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

    • Constipation
    • Somnolence
    • Vertige
    • Nausée
    • Vomissement
    • Bronchospasme (Rare)
    • Dermatose allergique (Rare)
    • Dépression respiratoire (Rare)
    • Dépendance
    • Syndrome de sevrage
    • Agitation
    • Confusion mentale

    • Classement ATC : 
          R05FA02 / DERIVES DE L’OPIUM ET EXPECTORANTS
    • Classement Vidal : 
          Antitussif opiacé : codéine

    • CIP : 3418036 (THIOPECTOL sirop ad : Fl/150ml).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Gifrer Barbezat


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