gel pour application locale
par 100 g
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ibuprofène | 5 g |
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– Tendinites des membres supérieurs et inférieurs.
- – Traumatologie bénigne : entorses.
- Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 15 ans.
- 1 application 3 fois par jour.
- Durée de traitement :
La durée de traitement est limitée à 5 jours en l’absence de prescription médicale.- .
- Mode d’emploi :
Faire pénétrer le gel par un massage doux ou prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.- Bien se laver les mains après chaque utilisation.
- 1 application 3 fois par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Dermatose suintante au point d’application
- Eczéma
- Lésion infectée
- Brûlure
- Plaie
- Réservé à l’adulte
L’ibuprofène, administré sous forme de gel, n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de quinze ans, en l’absence d’études spécifiques de l’innocuité. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé. - Risque de réaction d’hypersensibilité
L’apparition d’une éruption cutanée, après application du gel, impose l’arrêt du traitement. - Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec l’oeil
- Information du patient : se laver les mains après application
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Par extrapolation avec les autres voies d’administration.
- Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.
- Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
– le foetus à :
. une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel);
. un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligohydramnios.- – la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
- En conséquence, la prescription d’AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.
- En dehors d’utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d’AINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
- Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.
Allaitement :
- Par extrapolation avec les autres voies d’administration, les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les utiliser chez la femme qui allaite.
- Prurit (Rare)
- Erythème cutané (Rare)
- Crise d’asthme
- Réaction anaphylactique
- Effets systémiques
- Fortes doses, Pansement occlusif, Peau lesee, Surface traitee etendue, Traitement prolonge.
- Fortes doses, Pansement occlusif, Peau lesee, Surface traitee etendue, Traitement prolonge.
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Classement ATC :
M02AA13 / IBUPROFENE
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Classement Vidal :
Topique anti-inflammatoire : ibuprofène
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CIP : 3396978 (TIBURON 5 % gel p appl loc : T/50g).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Merck Médication Familiale
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