comprimé pelliculé
| par 1 comprimé
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| trimébutine maléate | 200 mg |
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Traitement symptomatique :
– des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
– des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
- RESERVE A L’ADULTE
La posologie usuelle est de 300 mg de TRIMEBUTINE MERCK, soit un comprimé dosé à 100 mg 3 fois par jour.- Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu’à 600 mg par jour soit un comprimé dosé à 200 mg 3 fois par jour.
- Le traitement par TRIMEBUTINE MERCK 200mg doit être de courte durée.
- Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu’à 600 mg par jour soit un comprimé dosé à 200 mg 3 fois par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Réservé à l’adulte
- Le traitement doit être de courte durée
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du 1er trimestre de la grossesse. En l’absence d’effet néfaste attendu pour la mère ou l’enfant, l’utilisation de la trimébutine au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
- Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Allaitement :
- L’allaitement est possible lors d’un traitement par trimébutine.
- Dermatose (Rare)
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Classement ATC :
A03AA05 / TRIMEBUTINE
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Classement Vidal :
Modificateur de la motricité digestive
Liste II
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CIP : 3591958 (TRIMEBUTINE MYLAN 200 mg cp pellic : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Mylan
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